Генетичні дослідження – сторінка 2
Генетичні дослідження
Всі акції| Назва аналізу | Стандарт | Термін |
|---|---|---|
|
|
|
|
|
|
|
8283 Ген рецептора вітаміну D (VDR) (венозна кров)
Опис: Маркер порушення засвоєння 25-гідроксикальциферолу та ризику зниження мінеральної щільності кісткової тканини |
|
|
|
8284 Ген рецептора вітаміну D (VDR) (букальний зішкріб)
Опис: Маркер порушення засвоєння 25-гідроксикальциферолу та ризику зниження мінеральної щільності кісткової тканини |
|
|
|
8285 Ризик розвитку дефіциту вітаміну D (VDR 2 поліморфізму) (венозна кров)
Опис: Маркер порушення засвоєння 25-гідроксикальциферолу та ризику зниження мінеральної щільності кісткової тканини |
|
|
|
8286 Ризик розвитку дефіциту вітаміну D (VDR 2 поліморфізму) (букальний зішкріб)
Опис: Маркер порушення засвоєння 25-гідроксикальциферолу та ризику зниження мінеральної щільності кісткової тканини |
|
|
|
8287 Генетичний ризик розвитку хвороби Крона (ATG16L1 c.898A>G, NOD2 (CARD15) c.2104C>T, NOD2 (CARD15) c.2722G>C, NOD2 (CARD15) / c.3019-3020insC)
Опис: Маркер ризику розвитку хвороби Крона |
|
|
|
8289 ПЛР Ризик розвитку тромбозів (4 поліморфізми: FII (20210 G>A), FV R506Q (1691 G>A), FV H1299R (4070 A>G), FV Y1702C (5279 A>G))
Опис: Маркер ризику розвитку тромбофілії |
|
|
|
8290 Лактазна недостатність LCT (2 поліморфізма: MCM6:13910 C>T, MCM6:22018 G>A) венозна кров
Опис: маркер, що дозволяє виявити лактозну непереносимість у дорослих, оцінити ризик розвитку остеопорозу, спрогнозувати розвиток лактозної непереносимості у дітей віком від 1,5 років (дітям до 1,5 років за призначенням лікаря) |
|
|
|
8291 Лактазна недостатність LCT (2 поліморфізма: MCM6:13910 C>T, MCM6:22018 G>A) букальний зішкріб
Опис: маркер, що дозволяє виявити лактозну непереносимість у дорослих, оцінити ризик розвитку остеопорозу, спрогнозувати розвиток лактозної непереносимості у дітей віком від 1,5 років (дітям до 1,5 років за призначенням лікаря) |
|
|
|
8292 ПЛР Генетичний комплекс: Фолатний цикл (2 поліморфізми: MTHFR 677 C>T та MTHFR 1298 А>С); Ризик розвитку тромбозів (4 поліморфізми: FII 20210 G>A, FV R506Q (1691 G>A), FV H1299R (4070 A>G), FV Y1702C (5279 A>G))
Опис: Маркер ризику розвитку серцево-судинних захворювань, репродуктивних порушень, вад розвитку у плода, ризику розвитку тромбофілії |
|
|
|
8293 ДНК-діагностика синдрому Мартіна-Белла, або ламкої Х-хромосоми
Опис: Молекулярно-генетичне дослідження гена FMR1 |
|
|
|
|
|
|
8295 Фолатний цикл розширений 5 поліморфізмів (MTHFR 2 поліморфізми, MTRR, MTR, SLC19A1)
Опис: Маркер ризику розвитку серцево-судинних захворювань, репродуктивних порушень, а також вад розвитку у плода |
|
|
|
8296 Аналіз сперми FISH-методом
Опис: Маркер генетичного фактора чоловічого безпліддя та ризику хромосомних аномалій у ембріонів |
|
|
Незалежна медична лабораторія СМАРТЛАБ
Лідер лабораторної діагностики на Півдні України
Сучасні лабораторні та лікарсько-діагностичні послуги
СМАРТЛАБ - незалежна медична лабораторія та мережа діагностичних центрів України. Ми поєднуємо лабораторну діагностику, консультації лікарів та інструментальні обстеження.
У СМАРТЛАБ доступно понад 1500 лабораторних досліджень: загальноклінічні та біохімічні аналізи, дослідження гормонів, діагностика інфекцій та інші обстеження за призначенням лікаря.
Власна лабораторна база СМАРТЛАБ
Лабораторні дослідження виконуються на власній лабораторній базі СМАРТЛАБ загальною площею понад 2000 м². Це лабораторні комплекси з автоматизованим обладнанням, де проводиться дослідження біоматеріалу та контроль якості результатів.
Лабораторні комплекси СМАРТЛАБ працюють за адресами:
- м. Одеса, вул. Віталія Нестеренка, 5а
- м. Одеса, вул. Артилерійська, 11
- м. Миколаїв, вул. Погранична, 29-г
- м. Вінниця, вул. Коцюбинського, 76
З 1 жовтня 2026 року “Лабораторія Глобал Тест” у Вінниці приєдналася до СМАРТЛАБ та працює у складі мережі.
Лабораторні комплекси оснащені автоматичними аналізаторами провідних світових виробників:
- Beckman Coulter
- Abbott Alinity
- Roche Diagnostics
- Sysmex
- Mindray
- Siemens
Стандарти та контроль якості
Лабораторія СМАРТЛАБ акредитована відповідно до вимог ДСТУ EN ISO 15189:2022. Система менеджменту якості сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001 та ДСТУ ISO 9001:2015.
Надійність результатів підтверджується участю в міжнародних програмах зовнішньої оцінки якості: RIQAS, LABQUALITY, PREVECAL та ESfEQA.
Діагностичні центри СМАРТЛАБ
В Одесі працюють 3 медичні центри СМАРТЛАБ за адресами:
- м. Одеса, вул. Академіка Сахарова, 36
- м. Одеса, просп. Небесної Сотні, 89
- м. Одеса, вул. Незалежності, 10
Пацієнтів консультують понад 80 лікарів 18 спеціальностей. Доступні УЗД, ЕКГ, добове моніторування ЕКГ та артеріального тиску, а також інші медичні послуги.
Переваги лабораторної діагностики
- 158 відділень у 46 містах України
- Більшість відділень працює з 7:00 сім днів на тиждень
- Окремі дослідження у режимі CITO протягом 3 годин
- Загальний аналіз крові CITO приблизно за 30 хвилин
- Виїзд медсестри додому для взяття біоматеріалу та проведення ЕКГ
- Отримання результатів електронною поштою, в особистому кабінеті та застосунку
Аналізи без оплати за е-направленням НСЗУ
У межах соціальної ініціативи СМАРТЛАБ пацієнти можуть пройти до 5 лабораторних досліджень без оплати за одним електронним направленням НСЗУ. Ця ініціатива не фінансується з державного бюджету. Попередній запис не потрібен.
Сімейна медицина
СМАРТЛАБ розвиває сімейну медицину як постійне медичне спостереження для дорослих і дітей. У медичних центрах можна обрати сімейного лікаря та укласти декларацію.
У медичних центрах СМАРТЛАБ можна обрати сімейного лікаря, укласти декларацію та отримати доступ до безоплатних послуг, передбачених Програмою медичних гарантій.
Сімейний лікар проводить консультації, призначає необхідні лабораторні дослідження та за потреби направляє до профільних спеціалістів.
Комплексний підхід до діагностики та спостереження.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.