Генетичні дослідження
Генетичні дослідження
Всі акції| Назва аналізу | Стандарт | Термін |
|---|---|---|
|
2260 Генетичне дослідження на визначення гену HLA-B27 (ПЛР) (якісне визначення)
Опис: Маркер діагностики серонегативного спондилоартриту |
|
|
|
8200 Фолатний цикл (ПЛР) (2 поліморфізма: MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 А>С)
Опис: Маркер ризику розвитку серцево-судинних захворювань, репродуктивних порушень, а також вад розвитку у плода |
|
|
|
8206 Лактазна недостатність (лактозна непереносимість) LCT (MCM6:13910 С>Т) венозна кров
Опис: маркер, що дозволяє виявити лактозну непереносимість у дорослих, оцінити ризик розвитку остеопорозу, спрогнозувати розвиток лактозної непереносимості у дітей віком від 1,5 років (дітям до 1,5 років за призначенням лікаря) |
|
|
|
8207 Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (ПЛР) (SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB, F13A1)
Опис: Маркер ризику розвитку тромбофілії |
|
|
|
8214 Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників, розширений - BRCA1 7 поліморфізмів, BRCA2 1 поліморфізм (BRCA1: 185delAG, 5382insC, 4153delA, delGTAAA, delGTCT, 300 T>G (Cys61Gly), 2080delA; BRCA2: 6174delT)
Опис: Маркер генетичного ризику розвитку раку молочної залози та яєчників |
|
|
|
|
|
|
8221 Лактазна недостатність (лактозна непереносимість) LCT (MCM6:13910 С>Т) букальний зішкріб
Опис: маркер, що дозволяє виявити лактозну непереносимість у дорослих, оцінити ризик розвитку остеопорозу, спрогнозувати розвиток лактозної непереносимості у дітей віком від 1,5 років (дітям до 1,5 років за призначенням лікаря) |
|
|
|
8224 Генетичний скринінг на фенілкетонурію (PAH - 2 поліморфізму)
Опис: Маркер ризику фенілкетонурії |
|
|
|
|
|
|
8231 Фармакогенетика - Варфарин (CYP2C9 *2/*3, VCORC1)
Опис: Маркер оцінки впливу генетичних факторів на терапію варфарином |
|
|
|
8232 Фармакогенетика - Клопідогрел (CYP2C19 * 2 / * 3)
Опис: Маркер оцінки впливу генетичних факторів на терапію клопідогрелем |
|
|
|
8237 Генетичний ризик розвитку хвороби Жильбера (UGT1A1 (ТА) 5/6 / (ТА) 7/8) методом піросеквенування (код 10802)
Опис: Маркер ризику розвитку хвороби Жильбера |
|
|
|
8243 Прогноз лікування епілепсії повний (CYP2C9 - 2 поліморфізми, CYP2C19 - 2, CYP3А4)
Опис: Маркер ризику розвитку епілепсії |
|
|
|
8247 COMT (27009G>A), поліморфізм у гені катехол-О-амін трансферази
Опис: Маркер ризику розвитку РДУГ та інших психічних розладів |
|
|
|
8280 Генетичний ризик розвитку синдрому Жильбера, (UGT1A1 (ТА)6/(ТА)7 методом ПЛР (10300)
Опис: Маркер ризику розвитку хвороби Жильбера |
|
|
Незалежна медична лабораторія СМАРТЛАБ
Лідер лабораторної діагностики на Півдні України
Сучасні лабораторні та лікарсько-діагностичні послуги
СМАРТЛАБ - незалежна медична лабораторія та мережа діагностичних центрів України. Ми поєднуємо лабораторну діагностику, консультації лікарів та інструментальні обстеження.
У СМАРТЛАБ доступно понад 1500 лабораторних досліджень: загальноклінічні та біохімічні аналізи, дослідження гормонів, діагностика інфекцій та інші обстеження за призначенням лікаря.
Власна лабораторна база СМАРТЛАБ
Лабораторні дослідження виконуються на власній лабораторній базі СМАРТЛАБ загальною площею понад 2000 м². Це лабораторні комплекси з автоматизованим обладнанням, де проводиться дослідження біоматеріалу та контроль якості результатів.
Лабораторні комплекси СМАРТЛАБ працюють за адресами:
- м. Одеса, вул. Віталія Нестеренка, 5а
- м. Одеса, вул. Артилерійська, 11
- м. Миколаїв, вул. Погранична, 29-г
- м. Вінниця, вул. Коцюбинського, 76
З 1 жовтня 2026 року “Лабораторія Глобал Тест” у Вінниці приєдналася до СМАРТЛАБ та працює у складі мережі.
Лабораторні комплекси оснащені автоматичними аналізаторами провідних світових виробників:
- Beckman Coulter
- Abbott Alinity
- Roche Diagnostics
- Sysmex
- Mindray
- Siemens
Стандарти та контроль якості
Лабораторія СМАРТЛАБ акредитована відповідно до вимог ДСТУ EN ISO 15189:2022. Система менеджменту якості сертифікована за міжнародним стандартом ISO 9001 та ДСТУ ISO 9001:2015.
Надійність результатів підтверджується участю в міжнародних програмах зовнішньої оцінки якості: RIQAS, LABQUALITY, PREVECAL та ESfEQA.
Діагностичні центри СМАРТЛАБ
В Одесі працюють 3 медичні центри СМАРТЛАБ за адресами:
- м. Одеса, вул. Академіка Сахарова, 36
- м. Одеса, просп. Небесної Сотні, 89
- м. Одеса, вул. Незалежності, 10
Пацієнтів консультують понад 80 лікарів 18 спеціальностей. Доступні УЗД, ЕКГ, добове моніторування ЕКГ та артеріального тиску, а також інші медичні послуги.
Переваги лабораторної діагностики
- 158 відділень у 46 містах України
- Більшість відділень працює з 7:00 сім днів на тиждень
- Окремі дослідження у режимі CITO протягом 3 годин
- Загальний аналіз крові CITO приблизно за 30 хвилин
- Виїзд медсестри додому для взяття біоматеріалу та проведення ЕКГ
- Отримання результатів електронною поштою, в особистому кабінеті та застосунку
Аналізи без оплати за е-направленням НСЗУ
У межах соціальної ініціативи СМАРТЛАБ пацієнти можуть пройти до 5 лабораторних досліджень без оплати за одним електронним направленням НСЗУ. Ця ініціатива не фінансується з державного бюджету. Попередній запис не потрібен.
Сімейна медицина
СМАРТЛАБ розвиває сімейну медицину як постійне медичне спостереження для дорослих і дітей. У медичних центрах можна обрати сімейного лікаря та укласти декларацію.
У медичних центрах СМАРТЛАБ можна обрати сімейного лікаря, укласти декларацію та отримати доступ до безоплатних послуг, передбачених Програмою медичних гарантій.
Сімейний лікар проводить консультації, призначає необхідні лабораторні дослідження та за потреби направляє до профільних спеціалістів.
Комплексний підхід до діагностики та спостереження.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.