Прогноз лікування епілепсії повний (CYP2C9 - 2 поліморфізми, CYP2C19 - 2, CYP3А4)
Показати всі аналізиЕпілепсія – одне з найпоширеніших тяжких неврологічних захворювань, яке зустрічається у 10 разів частіше за розсіяний склероз і у 100 разів – хвороби мотонейронів. За сучасним визначенням епілепсія є хронічним поліетіологічним захворюванням, яке характеризується повторними непровокованими будь-якими причинами епілептичних нападів. Міжнародна протиепілептична Ліга та Бюро з епілепсії визначають дане захворювання як мозковий розлад, що характеризується стійкою схильністю до виникнення епілептичних нападів, а також нейробіологічними, когнітивними, психологічними та соціальними наслідками цього стану.
Генетичні чинники нарівні з клінічними є значущими у доборі лікарської терапії епілепсії.
Виявлення поліморфізмів CYP2C9 - 2, CYP2C19 -2, CYP3A4 допоможуть визначити прогноз у лікуванні епілепсії.
Поліморфізми CYP2C9*2 та CYP2C9*3 знижують активність ферменту, що може призвести до підвищення рівня препарату в крові і збільшення ризику побічних ефектів.
Пацієнти з цими поліморфізмами часто мають потребу в нижчих дозах препаратів, таких як фенітоїн.
Поліморфізми CYP2C19*2 та CYP2C19*3 пов'язані з зниженням активності ферменту, що також впливає на метаболізм АЕП, таких як вальпроат та фенобарбітал.
Пацієнти з цими поліморфізмами мають потребу в корекції дозування для запобігання побічним ефектам та досягнення ефективної концентрації препарату в крові.
Поліморфізм CYP3A4*1B може впливати на метаболізм багатьох АЕП, зокрема карбамазепіну та окскарбазепіну, що може призводити до необхідності корекції дозування.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров в будь-який час доби (не менше 4 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 3-4 години, для немовлят - 2 - 4 години.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
CFX96 Touch (Bio-Rad, США)РЕФЕРЕНСИ:
| Параметр | Норми |
|---|---|
| CYP2C9*2 416C>T | C/C - Алель "Нейтральний" C/T - Алель "Ризику" T/T - Алель "Ризику" |
| CYP2C9*3 1075A>C | A/A - Алель "Нейтральний" A/C - Алель "Ризику" C/C - Алель "Ризику" |
| CYP2C19*3 636G>A | G/G - Алель "Нейтральний"
G/A - Алель "Ризику" A/A - Алель "Ризику" |
| CYP2C19*2 681G>A | G/G - Алель "Нейтральний"
G/A - Алель "Ризику" A/A - Алель "Ризику" |
| CYP3A4*1A/*1B | *1A/*1A - Алель "Нейтральний" *1A/*1B - Алель "Ризику" *1B/*1B - Алель "Ризику" |
показання до призначення:
- прогноз лікування епілепсії.
Епілепсія – одне з найпоширеніших тяжких неврологічних захворювань, яке зустрічається у 10 разів частіше за розсіяний склероз і у 100 разів – хвороби мотонейронів. За сучасним визначенням епілепсія є хронічним поліетіологічним захворюванням, яке характеризується повторними непровокованими будь-якими причинами епілептичних нападів. Міжнародна протиепілептична Ліга та Бюро з епілепсії визначають дане захворювання як мозковий розлад, що характеризується стійкою схильністю до виникнення епілептичних нападів, а також нейробіологічними, когнітивними, психологічними та соціальними наслідками цього стану.
Генетичні чинники нарівні з клінічними є значущими у доборі лікарської терапії епілепсії.
Виявлення поліморфізмів CYP2C9 - 2, CYP2C19 -2, CYP3A4 допоможуть визначити прогноз у лікуванні епілепсії.
Поліморфізми CYP2C9*2 та CYP2C9*3 знижують активність ферменту, що може призвести до підвищення рівня препарату в крові і збільшення ризику побічних ефектів.
Пацієнти з цими поліморфізмами часто мають потребу в нижчих дозах препаратів, таких як фенітоїн.
Поліморфізми CYP2C19*2 та CYP2C19*3 пов'язані з зниженням активності ферменту, що також впливає на метаболізм АЕП, таких як вальпроат та фенобарбітал.
Пацієнти з цими поліморфізмами мають потребу в корекції дозування для запобігання побічним ефектам та досягнення ефективної концентрації препарату в крові.
Поліморфізм CYP3A4*1B може впливати на метаболізм багатьох АЕП, зокрема карбамазепіну та окскарбазепіну, що може призводити до необхідності корекції дозування.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров в будь-який час доби (не менше 4 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 3-4 години, для немовлят - 2 - 4 години.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
CFX96 Touch (Bio-Rad, США)РЕФЕРЕНСИ:
| Параметр | Норми |
|---|---|
| CYP2C9*2 416C>T | C/C - Алель "Нейтральний" C/T - Алель "Ризику" T/T - Алель "Ризику" |
| CYP2C9*3 1075A>C | A/A - Алель "Нейтральний" A/C - Алель "Ризику" C/C - Алель "Ризику" |
| CYP2C19*3 636G>A | G/G - Алель "Нейтральний"
G/A - Алель "Ризику" A/A - Алель "Ризику" |
| CYP2C19*2 681G>A | G/G - Алель "Нейтральний"
G/A - Алель "Ризику" A/A - Алель "Ризику" |
| CYP3A4*1A/*1B | *1A/*1A - Алель "Нейтральний" *1A/*1B - Алель "Ризику" *1B/*1B - Алель "Ризику" |
показання до призначення:
- прогноз лікування епілепсії.
Інші аналізи цієї підкатегорії
Генетичне дослідження на визначення гену HLA-B27 (ПЛР) (якісне визначення)
Маркер діагностики серонегативного спондилоартриту
Фолатний цикл (ПЛР) (2 поліморфізма: MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 А>С)
Маркер ризику розвитку серцево-судинних захворювань, репродуктивних порушень, а також вад розвитку у плода
Лактазна недостатність (лактозна непереносимість) LCT (MCM6:13910 С>Т) венозна кров
маркер, що дозволяє виявити лактозну непереносимість у дорослих, оцінити ризик розвитку остеопорозу, спрогнозувати розвиток лактозної непереносимості у дітей віком від 1,5 років (дітям до 1,5 років за призначенням лікаря)
Генетичний ризик розвитку тромбофілії розширений (ПЛР) (SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB, F13A1)
Маркер ризику розвитку тромбофілії
Спадкові мутації BRCA1 (7 мутацій) і BRCA2 (1 мутація), ПЛР
Маркер генетичного ризику розвитку раку молочної залози та яєчників
Целіакія (HLA DQ2 / DQ8)
Маркер ризику розвитку целіакії
Ризик розвитку діабету 2-го типу (PPARG, IL6)
Маркер ризику діабету 2 типу
Лактазна недостатність (лактозна непереносимість) LCT (MCM6:13910 С>Т) букальний зішкріб
маркер, що дозволяє виявити лактозну непереносимість у дорослих, оцінити ризик розвитку остеопорозу, спрогнозувати розвиток лактозної непереносимості у дітей віком від 1,5 років (дітям до 1,5 років за призначенням лікаря)
Генетичний скринінг на фенілкетонурію (PAH - 2 поліморфізму)
Маркер ризику фенілкетонурії
Гемохроматоз (HFE - 3 поліморфізму)
Маркер ризику розвитку гемохроматозу
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.