Прогноз лечения эпилепсии полный (CYP2C9 - 2 полиморфизма, CYP2C19 – 2, CYP3А4)
Показать все анализы Эпилепсия – одно из наиболее распространенных тяжелых неврологических заболеваний, которое встречается в 10 раз чаще рассеянного склероза и в 100 раз – болезни мотонейронов. По современному определению эпилепсия является хроническим полиэтиологическим заболеванием, которое характеризуется повторными неспровоцированными какими-либо причинами эпилептическими припадками. Международная противоэпилептическая Лига и Бюро по эпилепсии определяют данное заболевание как мозговое расстройство, характеризующееся стойкой склонностью к возникновению эпилептических припадков, а также нейробиологическими, когнитивными, психологическими и социальными последствиями этого состояния.
Генетические факторы наравне с клиническими являются значимыми в подборе лекарственной терапии эпилепсии.
Выявление полиморфизмов СYP2C9 - 2, СYP2C19 -2, CYP3A4 помогут определить прогноз в лечении эпилепсии.
Полиморфизмы CYP2C9*2 и CYP2C9*3 снижают активность фермента, что может привести к повышению уровня препарата в крови и увеличению риска побочных эффектов. Пациенты с этими полиморфизмами часто нуждаются в более низких дозах препаратов, таких как фенитоин.
Полиморфизмы CYP2C19*2 и CYP2C19*3 связаны со снижением активности фермента, что также влияет на метаболизм АЭП, таких как вальпроат и фенобарбитал. Пациенты с этими полиморфизмами нуждаются в коррекции дозирования для предотвращения побочных эффектов и достижения эффективной концентрации препарата в крови.
Полиморфизм CYP3A4*1B может влиять на метаболизм многих АЭП, в частности карбамазепина и окскарбазепина, что может привести к коррекции дозирования.
венозная кровь
Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.
О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.
Допустимо сдавать кровь в любое время суток (не менее 4 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут.
Накануне исследования исключить:
- прием жирной пищи и алкоголя;
- эмоциональные нагрузки и стресс;
- тепловые воздействия (баня, сауна);
- за 1 час до проведения исследования исключить курение.
Не следует сдавать кровь:
- в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ, УЗИ не является противопоказанием для сдачи анализа крови).
Общие правила подготовки:
Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 3-4 часа, для младенцев – 2 – 4 часа.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом.
Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:
- оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0-800 750 070);
- лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
- ответ пациенту предоставят по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
- оплатить заказ необходимо на отделении Смартлаб в течение 7 календарных дней с момента оформления заявки.
Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток
АНАЛИЗАТОР:
CFX96 Touch (Bio-Rad, США)РЕФЕРЕНСЫ:
| Параметр | Нормы |
|---|---|
| CYP2C9*2 416C>T | C/C - Аллель "Нейтральный"
C/T - Аллель "Риска" T/T - Аллель "Риска" |
| CYP2C9*3 1075A>C | A/A - Аллель "Нейтральный"
A/C - Аллель "Риска" C/C - Аллель "Риска" |
| CYP2C19*3 636G>A | G/G - Аллель "Нейтральный"
G/A - Аллель "Риска" A/A - Аллель "Риска" |
| CYP2C19*2 681G>A | G/G - Аллель "Нейтральный"
G/A - Аллель "Риска" A/A - Аллель "Риска" |
| CYP3A4*1A/*1B | *1A/*1A - Аллель "Нейтральный"
*1A/*1B - Аллель "Риска" *1B/*1B - Аллель "Риска" |
показания для назначения:
- прогноз лечения эпилепсии.
Эпилепсия – одно из наиболее распространенных тяжелых неврологических заболеваний, которое встречается в 10 раз чаще рассеянного склероза и в 100 раз – болезни мотонейронов. По современному определению эпилепсия является хроническим полиэтиологическим заболеванием, которое характеризуется повторными неспровоцированными какими-либо причинами эпилептическими припадками. Международная противоэпилептическая Лига и Бюро по эпилепсии определяют данное заболевание как мозговое расстройство, характеризующееся стойкой склонностью к возникновению эпилептических припадков, а также нейробиологическими, когнитивными, психологическими и социальными последствиями этого состояния.
Генетические факторы наравне с клиническими являются значимыми в подборе лекарственной терапии эпилепсии.
Выявление полиморфизмов СYP2C9 - 2, СYP2C19 -2, CYP3A4 помогут определить прогноз в лечении эпилепсии.
Полиморфизмы CYP2C9*2 и CYP2C9*3 снижают активность фермента, что может привести к повышению уровня препарата в крови и увеличению риска побочных эффектов. Пациенты с этими полиморфизмами часто нуждаются в более низких дозах препаратов, таких как фенитоин.
Полиморфизмы CYP2C19*2 и CYP2C19*3 связаны со снижением активности фермента, что также влияет на метаболизм АЭП, таких как вальпроат и фенобарбитал. Пациенты с этими полиморфизмами нуждаются в коррекции дозирования для предотвращения побочных эффектов и достижения эффективной концентрации препарата в крови.
Полиморфизм CYP3A4*1B может влиять на метаболизм многих АЭП, в частности карбамазепина и окскарбазепина, что может привести к коррекции дозирования.
венозная кровь
Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.
О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.
Допустимо сдавать кровь в любое время суток (не менее 4 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут.
Накануне исследования исключить:
- прием жирной пищи и алкоголя;
- эмоциональные нагрузки и стресс;
- тепловые воздействия (баня, сауна);
- за 1 час до проведения исследования исключить курение.
Не следует сдавать кровь:
- в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ, УЗИ не является противопоказанием для сдачи анализа крови).
Общие правила подготовки:
Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 3-4 часа, для младенцев – 2 – 4 часа.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом.
Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:
- оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0-800 750 070);
- лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
- ответ пациенту предоставят по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
- оплатить заказ необходимо на отделении Смартлаб в течение 7 календарных дней с момента оформления заявки.
Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток
АНАЛИЗАТОР:
CFX96 Touch (Bio-Rad, США)РЕФЕРЕНСЫ:
| Параметр | Нормы |
|---|---|
| CYP2C9*2 416C>T | C/C - Аллель "Нейтральный"
C/T - Аллель "Риска" T/T - Аллель "Риска" |
| CYP2C9*3 1075A>C | A/A - Аллель "Нейтральный"
A/C - Аллель "Риска" C/C - Аллель "Риска" |
| CYP2C19*3 636G>A | G/G - Аллель "Нейтральный"
G/A - Аллель "Риска" A/A - Аллель "Риска" |
| CYP2C19*2 681G>A | G/G - Аллель "Нейтральный"
G/A - Аллель "Риска" A/A - Аллель "Риска" |
| CYP3A4*1A/*1B | *1A/*1A - Аллель "Нейтральный"
*1A/*1B - Аллель "Риска" *1B/*1B - Аллель "Риска" |
показания для назначения:
- прогноз лечения эпилепсии.
Другие анализы из этой подкатегории
Генетическое исследование на наличие гена HLA-B27 (ПЦР) (качеств. определение)
Маркер диагностики серонегативных спондилоартритов
Фолатный цикл (ПЦР) (2 полиморфизма: MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 А>С)
Маркер риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений, а также пороков развития у плода
Лактазная недостаточность (лактозная непереносимость) LCT (MCM6:13910 С>Т) венозная кровь
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Генетический риск развития тромбофилии расширенный (ПЦР) (SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB, F13A1)
Маркер риска развития тромбофилии
Наследственные мутации BRCA1 (7 мутаций) и BRCA2 (1 мутация), ПЦР
Маркер генетического риска развития рака молочной железы и яичников
Целиакия (HLA DQA/DQB)
маркер риска развития целиакии
Риск развития диабета 2-го типа (PPARG, IL6)
Маркер риска диабета 2 типа
Лактазная недостаточность (лактозная непереносимость) LCT (MCM6:13910 С>Т) буккальный соскоб
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Генетический скрининг на фенилкетонурию (PAH - 2 полиморфизма)
Маркер риска фенилкетонурии
Гемохроматоз (HFE - 3 полиморфизма)
Маркер риска развития гемохроматоза
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.