Фармакогенетика - Варфарин (CYP2C9 * 2 / * 3, VCORC1) (за направленням лікаря)
Показати всі аналізи"Варфарин" - найбільш широко застосовуючий у світі лікарський засіб, антикоагулянт непрямої дії. Популярність «Варфарину» обумовлена, по-перше, високою ефективністю, по-друге – зручністю застосування.
Показання до призначення «Варфарину» - це лікування та профілактика тромбозу та тромбоемболії судин.
З використанням «Варфарина» необхідно проводити вимір МНО (міжнародного нормалізованих відносин), так як основним ускладненням терапії є кровотечі, які можуть виявитися фатальними.
Ризик ускладнень може суттєво підвищуватись у тих випадках, коли паралельно призначаються інші лікарські засоби.
Генетичні чинники нарівні з клінічними є значущими у доборі індивідуальних доз «Варфарину».
Генетичні фактори визначають до 53-54% варіабельності дози.
Клінічні фактори визначають варіабельність дози на 17-21%.
Найбільш значущі гени, що визначають індивідуальну реакцію терапії «Варфарином»: CYP2C9; CYP4F2; VKORC1.
Цитохроми CYP2C9 та CYP4F2 – це ферменти, які відповідають за метаболізм «Варфарину» в організмі.
Вони беруть участь в обміні в основному S-ізомеру «Варфарину», що є в 5 разів активнішим, ніж R-ізомер, і тому має більше клінічного значення.
VKORC1 – це субодиниця 1 комплексу епоксидредуктази-вітаміну К, ключового ферменту циклу вітаміну К. «Варфарин» інгібує цей фермент, реалізуючи таким чином антикоагулянтний ефект за рахунок пригнічення процесу активації факторів згортання. Поліморфізми CYP2C9 та CYP4F2 асоційовані зі зміною функціональної активності ферментів, що впливає на швидкість виведення «Варфарину» з організму та, відповідно, на індивідуальну чутливість до антикоагулянтної терапії.
VKORC1 – це субодиниця 1 комплексу епоксидредуктази-вітаміну К, ключового ферменту циклу вітаміну К. «Варфарин» інгібує цей фермент, реалізуючи таким чином антикоагулянтний ефект за рахунок пригнічення процесу активації факторів згортання.
Поліморфізми CYP2C9 та CYP4F2 асоційовані зі зміною функціональної активності ферментів, що впливає на швидкість виведення «Варфарину» з організму та, відповідно, на індивідуальну чутливість до антикоагулянтної терапії.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров в будь-який час доби (не менше 4 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 3-4 години, для немовлят - 2 - 4 годин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 Corbett Research, (Австралія)РЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
CYP2C9*2 (416C>T) - ген цитохрому Р450 | C/C - Алель, який не знижує функцію ферменту CYP2C9
C/T - Алель в гетерозиготному стані, який призводить до зниження функції ферменту CYP2C9 і уповільнення виведення варфарину з організму. Т/Т - Алель в гомозиготному стані, який призводить до значного зниження функції ферменту CYP2C9 і уповільнення виведення варфарину з організму. |
CYP2C9*3 (1061A>C) - ген Р450 | A/A - Алель, який не знижує функцію ферменту CYP2C9
A/C - Алель в гетерозиготному стані, який призводить до зниження функції ферменту CYP2C9 і уповільнення виведення варфарину з організму. C/C - Алель в гомозиготному стані, який призводить до значного зниження функції ферменту CYP2C9 і уповільнення виведення варфарину з організму. |
VCORC1 (3673G>A) - ген епоксідредуктази вітаміну К | G/G - Алель, який не знижує функцію ферменту CYP2C9 A/G - Алель в гетерозиготному стані, який призводить до зниження функції ферменту CYP2C9 і уповільнення виведення варфарину з організму. А/А - Алель в гомозиготному стані, який призводить до значного зниження функції ферменту CYP2C9 і уповільнення виведення варфарину з організму. |
показання до призначення:
- оцінка впливу генетичних факторів на терапію варфарином
"Варфарин" - найбільш широко застосовуючий у світі лікарський засіб, антикоагулянт непрямої дії. Популярність «Варфарину» обумовлена, по-перше, високою ефективністю, по-друге – зручністю застосування.
Показання до призначення «Варфарину» - це лікування та профілактика тромбозу та тромбоемболії судин.
З використанням «Варфарина» необхідно проводити вимір МНО (міжнародного нормалізованих відносин), так як основним ускладненням терапії є кровотечі, які можуть виявитися фатальними.
Ризик ускладнень може суттєво підвищуватись у тих випадках, коли паралельно призначаються інші лікарські засоби.
Генетичні чинники нарівні з клінічними є значущими у доборі індивідуальних доз «Варфарину».
Генетичні фактори визначають до 53-54% варіабельності дози.
Клінічні фактори визначають варіабельність дози на 17-21%.
Найбільш значущі гени, що визначають індивідуальну реакцію терапії «Варфарином»: CYP2C9; CYP4F2; VKORC1.
Цитохроми CYP2C9 та CYP4F2 – це ферменти, які відповідають за метаболізм «Варфарину» в організмі.
Вони беруть участь в обміні в основному S-ізомеру «Варфарину», що є в 5 разів активнішим, ніж R-ізомер, і тому має більше клінічного значення.
VKORC1 – це субодиниця 1 комплексу епоксидредуктази-вітаміну К, ключового ферменту циклу вітаміну К. «Варфарин» інгібує цей фермент, реалізуючи таким чином антикоагулянтний ефект за рахунок пригнічення процесу активації факторів згортання. Поліморфізми CYP2C9 та CYP4F2 асоційовані зі зміною функціональної активності ферментів, що впливає на швидкість виведення «Варфарину» з організму та, відповідно, на індивідуальну чутливість до антикоагулянтної терапії.
VKORC1 – це субодиниця 1 комплексу епоксидредуктази-вітаміну К, ключового ферменту циклу вітаміну К. «Варфарин» інгібує цей фермент, реалізуючи таким чином антикоагулянтний ефект за рахунок пригнічення процесу активації факторів згортання.
Поліморфізми CYP2C9 та CYP4F2 асоційовані зі зміною функціональної активності ферментів, що впливає на швидкість виведення «Варфарину» з організму та, відповідно, на індивідуальну чутливість до антикоагулянтної терапії.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров в будь-який час доби (не менше 4 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 3-4 години, для немовлят - 2 - 4 годин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 Corbett Research, (Австралія)РЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
CYP2C9*2 (416C>T) - ген цитохрому Р450 | C/C - Алель, який не знижує функцію ферменту CYP2C9
C/T - Алель в гетерозиготному стані, який призводить до зниження функції ферменту CYP2C9 і уповільнення виведення варфарину з організму. Т/Т - Алель в гомозиготному стані, який призводить до значного зниження функції ферменту CYP2C9 і уповільнення виведення варфарину з організму. |
CYP2C9*3 (1061A>C) - ген Р450 | A/A - Алель, який не знижує функцію ферменту CYP2C9
A/C - Алель в гетерозиготному стані, який призводить до зниження функції ферменту CYP2C9 і уповільнення виведення варфарину з організму. C/C - Алель в гомозиготному стані, який призводить до значного зниження функції ферменту CYP2C9 і уповільнення виведення варфарину з організму. |
VCORC1 (3673G>A) - ген епоксідредуктази вітаміну К | G/G - Алель, який не знижує функцію ферменту CYP2C9 A/G - Алель в гетерозиготному стані, який призводить до зниження функції ферменту CYP2C9 і уповільнення виведення варфарину з організму. А/А - Алель в гомозиготному стані, який призводить до значного зниження функції ферменту CYP2C9 і уповільнення виведення варфарину з організму. |
показання до призначення:
- оцінка впливу генетичних факторів на терапію варфарином
Інші аналізи цієї підкатегорії
Генетичне дослідження на визначення гену HLA-B27 (ПЛР) (якісне визначення)
Маркер діагностики серонегативного спондилоартриту
Фолатний цикл (ПЛР) (2 поліморфізма: MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 А>С)
Маркер ризику розвитку серцево-судинних захворювань, репродуктивних порушень, а також вад розвитку у плода
Інтерлейкін 28B (IL28B) (ПЛР) (20113)
Маркер прогнозування лікування вірусного гепатиту С
Лактазна недостатність LCT (MCM6:13910 С>Т) венозна кров
маркер, що дозволяє виявити лактозну непереносимість у дорослих, оцінити ризик розвитку остеопорозу, спрогнозувати розвиток лактозної непереносимості у дітей віком від 1,5 років (дітям до 1,5 років за призначенням лікаря)
Генетичний ризик розвитку раку молочної залози і яєчників (ПЛР) (BRCA 1 - поліморфізми: 185delAG, 5382insC)
Маркер генетичного ризику розвитку раку молочної залози та яєчників
Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників, розширений - BRCA1 7 поліморфізмів, BRCA2 1 поліморфізм (BRCA1: 185delAG, 5382insC, 4153delA, delGTAAA, delGTCT, 300 T>G (Cys61Gly), 2080delA; BRCA2: 6174delT)
Маркер генетичного ризику розвитку раку молочної залози та яєчників
Целіакія (HLA DQ2 / DQ8)
Маркер ризику розвитку целіакії
Ризик розвитку ожиріння (PPARG, PPARGC1B, FTO)
Маркер ризику розвитку ожиріння
Ризик розвитку діабету 2-го типу (PPARG, IL6)
Маркер ризику діабету 2 типу
Лактазна недостатність LCT (MCM6:13910 С>Т) букальний зішкріб
маркер, що дозволяє виявити лактозну непереносимість у дорослих, оцінити ризик розвитку остеопорозу, спрогнозувати розвиток лактозної непереносимості у дітей віком від 1,5 років (дітям до 1,5 років за призначенням лікаря)
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.