Інтерлейкін 28B (IL28B) (ПЛР) (20113)
Показати всі аналізиВплив на результат лікування вірусного гепатиту С мають генетичні фактори, особливо поліморфізм гена інтерлейкіну 28В. Інтерлейкін 28В є представником інтерферонів-лямбда, або інтерферонів 3 типу, що мають сильну противірусну дію і пригнічують реплікацію вірусу гепатиту С. Був вивчений поліморфізм гена інтерлейкіну 28В, пов'язаний із стійкою вірусологічною відповіддю. При певних генотипах стійка вірусологічна відповідь досягається у 2 рази частіше.
Для оцінки прогнозу гепатиту С найчастіше використовуються два основні поліморфізми: rs12979860 та rs8099917. Залежно від нуклеотидів у цих локусах виділено алелі C (цитозин), T (тимін), G (гуанін) та відповідні генотипи: для алелі rs12979860 - СС, СТ, ТТ, а також ТТ, TG, GG для алелей rs809. Отримано дані, що генотип інтерлейкіну 28В є незалежним та найбільш достовірним фактором, що впливає на частоту ранньої та стійкої вірусологічної відповіді на противірусну терапію серед інших факторів прогнозу.
Визначення поліморфізму інтерлейкіну 28В дозволяє прогнозувати ймовірність досягнення СВВ з чутливістю понад 60% та специфічністю близько 80%. Сприятливими алелями є rs1297960 CC та rs8099917 ТТ. Усі інші генотипи визначають негативний прогноз. Сприятливі генотипи часто асоціюються з більшою запальною активністю та стадією фіброзу. Крім того, відзначено зв'язок поліморфізму rs12979860 із виникненням гепатоцелюлярної карциноми. Носійство цього алелю розцінюється як незалежний фактор ризику у поєднанні з іншими відомими факторами ризику.
Вивчення поліморфізму гена інтерлейкіну 28В, поряд з іншими факторами прогнозу, дає можливість чіткіше визначити прогноз перебігу інфекції та ефективність лікування. Це важливий крок до індивідуалізованої противірусної терапії, що дозволяє визначати терміни лікування та дози препаратів.
Основну роль при інфікуванні гепатитом С грають дві однонуклеотидні заміни:
- Заміна цитозину на тимін (C > T), що має позначення rs12979860;
- Заміна тиміну на гуанін (T > G), що має позначення rs8099917.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров в будь-який час доби (не менше 4 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 3-4 години, для немовлят - 2 - 4 години.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 Corbett Research, (Австралія)РЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
IL28B (ген інтерлейкіну 28В) (IL28B rs12979860, поліморфізм 1825C>T) | С/С - Можливе спонтанне вирішення інфекції;
Близько 80% пацієнтів з ХГС відповідають на лікування; Характерне високе вірусне навантаження; С/Т - 20-40% пацієнтів з ХГС відповідають на лікування Т/Т - Можливе спонтанне вирішення інфекції |
IL28B (ген інтерлейкіну 28В) (IL28B rs8099917, поліморфізм -7044Т>G) | G/G - Можливо спонтанне вирішення інфекції;
Близько 80% пацієнтів з ХГС відповідають на лікування; Характерне високе вірусне навантаження; Т/G - 20-40% пацієнтів з ХГС відповідають на лікування, знижена відповідь на терапію інтерфероном і рибаверином Т/Т - Можливе спонтанне вирішення інфекції |
показання до призначення:
- прогнозування результату захворювання та відповіді на лікування;
- вибір між стандартним та пегільованим інтерфероном у комбінації з рибавірином для лікування хронічного гепатиту С;
- вибір тактики «очікування доступності потрійної терапії з включенням інгібіторів протеази HCV» або лікування стандартною схемою подвійної терапії інтерфероном у комбінації з рибавірином для пацієнтів з додатковими факторами (крім фіброзу печінки), що зменшують ймовірність лікування препаратами існуючого стандарту противовірусу.
Вплив на результат лікування вірусного гепатиту С мають генетичні фактори, особливо поліморфізм гена інтерлейкіну 28В. Інтерлейкін 28В є представником інтерферонів-лямбда, або інтерферонів 3 типу, що мають сильну противірусну дію і пригнічують реплікацію вірусу гепатиту С. Був вивчений поліморфізм гена інтерлейкіну 28В, пов'язаний із стійкою вірусологічною відповіддю. При певних генотипах стійка вірусологічна відповідь досягається у 2 рази частіше.
Для оцінки прогнозу гепатиту С найчастіше використовуються два основні поліморфізми: rs12979860 та rs8099917. Залежно від нуклеотидів у цих локусах виділено алелі C (цитозин), T (тимін), G (гуанін) та відповідні генотипи: для алелі rs12979860 - СС, СТ, ТТ, а також ТТ, TG, GG для алелей rs809. Отримано дані, що генотип інтерлейкіну 28В є незалежним та найбільш достовірним фактором, що впливає на частоту ранньої та стійкої вірусологічної відповіді на противірусну терапію серед інших факторів прогнозу.
Визначення поліморфізму інтерлейкіну 28В дозволяє прогнозувати ймовірність досягнення СВВ з чутливістю понад 60% та специфічністю близько 80%. Сприятливими алелями є rs1297960 CC та rs8099917 ТТ. Усі інші генотипи визначають негативний прогноз. Сприятливі генотипи часто асоціюються з більшою запальною активністю та стадією фіброзу. Крім того, відзначено зв'язок поліморфізму rs12979860 із виникненням гепатоцелюлярної карциноми. Носійство цього алелю розцінюється як незалежний фактор ризику у поєднанні з іншими відомими факторами ризику.
Вивчення поліморфізму гена інтерлейкіну 28В, поряд з іншими факторами прогнозу, дає можливість чіткіше визначити прогноз перебігу інфекції та ефективність лікування. Це важливий крок до індивідуалізованої противірусної терапії, що дозволяє визначати терміни лікування та дози препаратів.
Основну роль при інфікуванні гепатитом С грають дві однонуклеотидні заміни:
- Заміна цитозину на тимін (C > T), що має позначення rs12979860;
- Заміна тиміну на гуанін (T > G), що має позначення rs8099917.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров в будь-який час доби (не менше 4 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 3-4 години, для немовлят - 2 - 4 години.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 Corbett Research, (Австралія)РЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
IL28B (ген інтерлейкіну 28В) (IL28B rs12979860, поліморфізм 1825C>T) | С/С - Можливе спонтанне вирішення інфекції;
Близько 80% пацієнтів з ХГС відповідають на лікування; Характерне високе вірусне навантаження; С/Т - 20-40% пацієнтів з ХГС відповідають на лікування Т/Т - Можливе спонтанне вирішення інфекції |
IL28B (ген інтерлейкіну 28В) (IL28B rs8099917, поліморфізм -7044Т>G) | G/G - Можливо спонтанне вирішення інфекції;
Близько 80% пацієнтів з ХГС відповідають на лікування; Характерне високе вірусне навантаження; Т/G - 20-40% пацієнтів з ХГС відповідають на лікування, знижена відповідь на терапію інтерфероном і рибаверином Т/Т - Можливе спонтанне вирішення інфекції |
показання до призначення:
- прогнозування результату захворювання та відповіді на лікування;
- вибір між стандартним та пегільованим інтерфероном у комбінації з рибавірином для лікування хронічного гепатиту С;
- вибір тактики «очікування доступності потрійної терапії з включенням інгібіторів протеази HCV» або лікування стандартною схемою подвійної терапії інтерфероном у комбінації з рибавірином для пацієнтів з додатковими факторами (крім фіброзу печінки), що зменшують ймовірність лікування препаратами існуючого стандарту противовірусу.
Інші аналізи цієї підкатегорії
Генетичне дослідження на визначення гену HLA-B27 (ПЛР) (якісне визначення)
Маркер діагностики серонегативного спондилоартриту
Фолатний цикл (ПЛР) (2 поліморфізма: MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 А>С)
Маркер ризику розвитку серцево-судинних захворювань, репродуктивних порушень, а також вад розвитку у плода
Лактазна недостатність LCT (MCM6:13910 С>Т) венозна кров
маркер, що дозволяє виявити лактозну непереносимість у дорослих, оцінити ризик розвитку остеопорозу, спрогнозувати розвиток лактозної непереносимості у дітей віком від 1,5 років (дітям до 1,5 років за призначенням лікаря)
Генетичний ризик розвитку раку молочної залози і яєчників (ПЛР) (BRCA 1 - поліморфізми: 185delAG, 5382insC)
Маркер генетичного ризику розвитку раку молочної залози та яєчників
Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників, розширений - BRCA1 7 поліморфізмів, BRCA2 1 поліморфізм (BRCA1: 185delAG, 5382insC, 4153delA, delGTAAA, delGTCT, 300 T>G (Cys61Gly), 2080delA; BRCA2: 6174delT)
Маркер генетичного ризику розвитку раку молочної залози та яєчників
Целіакія (HLA DQ2 / DQ8)
Маркер ризику розвитку целіакії
Ризик розвитку ожиріння (PPARG, PPARGC1B, FTO)
Маркер ризику розвитку ожиріння
Ризик розвитку діабету 2-го типу (PPARG, IL6)
Маркер ризику діабету 2 типу
Лактазна недостатність LCT (MCM6:13910 С>Т) букальний зішкріб
маркер, що дозволяє виявити лактозну непереносимість у дорослих, оцінити ризик розвитку остеопорозу, спрогнозувати розвиток лактозної непереносимості у дітей віком від 1,5 років (дітям до 1,5 років за призначенням лікаря)
Генотипування BRCA 2: 6174delT (ПЛР)
Маркер генетичного ризику розвитку раку молочної залози та яєчників
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.