Интерлейкин 28B (IL28B - 2 полиморфизма) (ПЦР)(20113)
Показать все анализыВ результате лечения вирусного гепатита могут быть генетические факторы, особенно полиморфизм гена интерлейкина 28В. Интерлейкин 28В является представителем интерферонов-лямбда, а также интерферонов 3 типа, которые могут сильно противостоять вирусу гепатита С. Наличие полиморфизма гена интерлейкина 28В, является следствием стойкой вирусологической реакции. При различных генотипах вирусологическая патология повторяется в 2 раза чаще.
Для прогноза гепатита С наиболее часто используются два основных полиморфизма: rs12979860 и rs8099917. В зависимости от нуклеотидов в этих локусах наблюдаются аллели C (цитозин), T (тимин), G (гуанин) и повторяющиеся генотипы: для аллелей rs12979860 - СС, СТ, ТТ, а также ТТ, TG, GG для аллелей rs8099917. Получены данные, что генотип интерлейкина 28В является независимым и наиболее достоверным фактором, влияющим на частоту раннего и устойчивого вирусологического ответа на противовирусную терапию среди других факторов прогноза.
Установление полиморфизма интерлейкина 28В позволяет прогнозировать вероятность досягаемости УВО с чувствительностью выше 60% и специфичностью около 80%. Благоприятными алелями являются rs1297960 CC и rs8099917 ТТ. Все остальные генотипы дают отрицательный прогноз. Благоприятные генотипы часто ассоциируются с большей воспалительной активностью и стадией фиброза. Кроме того, отмечена связь полиморфизма rs12979860 с гепатоцеллюлярной карциномой. Носительство этого аллел связано как с независимым фактором риска, так и с другими факторами риска. В случае полиморфизма гена интерлейкина 28В, последовательность с более высокими факторами прогноза, может повлиять на прогноз развития инфекции и эффективности лечения. Этот важный момент для индивидуальной противовирусной терапии позволяет определить окончание курса лечения и дозы препаратов.
Основную роль при инфицировании гепатитом играют две однонуклеотидные замены: замена цитозина на тимин (C > T), что имеет обозначение rs12979860; замена тимина на гуанин (T > G), что имеет обозначение rs8099917.
венозная кровь
Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.
О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.
Допустимо сдавать кровь в любое время суток (не менее 4 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут.
Накануне исследования исключить:
- прием жирной пищи и алкоголя;
- эмоциональные нагрузки и стресс;
- тепловые воздействия (баня, сауна);
- за 1 час до проведения исследования исключить курение.
Не следует сдавать кровь:
- в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ, УЗИ не является противопоказанием для сдачи анализа крови).
Общие правила подготовки:
Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 3-4 часа, для младенцев – 2 – 4 часа.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом.
Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:
- оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0-800 750 070);
- лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
- ответ пациенту предоставят по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
- оплатить заказ необходимо на отделении Смартлаб в течение 7 календарных дней с момента оформления заявки.
Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток
АНАЛИЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 "Corbett Research", (Австралия)РЕФЕРЕНСЫ:
Параметр | Нормы |
---|---|
IL28B(ген интерлейкина 28В)(IL28B rs12979860, полиморфизм 1825C>T) | С/С - Возможно спонтанное разрешение инфекции;
Около 80% пациентов с ХГС отвечают на лечение; Характерна высокая вирусная нагрузка; С/Т - 20-40% пациентов с ХГС отвечают на лечение Т/Т - Возможно спонтанное разрешение инфекции |
IL28B(ген интерлейкина 28В)(IL28B rs8099917, полиморфизм -7044Т>G) | G/G - Возможно спонтанное разрешение инфекции;
Около 80% пациентов с ХГС отвечают на лечение; Характерна высокая вирусная нагрузка; Т/G - 20-40% пациентов с ХГС отвечают на лечение, снижен ответ на терапию интерфероном и рибаверином Т/Т - Возможно спонтанное разрешение инфекции |
показания для назначения:
- прогнозирование результата заболевания и ответа на лечение;
- выбор между стандартным и пегилированным интерфероном в комбинации с рибавирином для лечения хронического гепатита С;
- выбор тактики «ожидания доступности тройной терапии с включением ингибиторов протеазы HCV» или лечения стандартной схемой двойной терапии интерфероном в комбинации с рибавирином для пациентов с дополнительными факторами (кроме фиброза печени), уменьшающими вероятность лечения препаратами существующего стандарта противовируса.
В результате лечения вирусного гепатита могут быть генетические факторы, особенно полиморфизм гена интерлейкина 28В. Интерлейкин 28В является представителем интерферонов-лямбда, а также интерферонов 3 типа, которые могут сильно противостоять вирусу гепатита С. Наличие полиморфизма гена интерлейкина 28В, является следствием стойкой вирусологической реакции. При различных генотипах вирусологическая патология повторяется в 2 раза чаще.
Для прогноза гепатита С наиболее часто используются два основных полиморфизма: rs12979860 и rs8099917. В зависимости от нуклеотидов в этих локусах наблюдаются аллели C (цитозин), T (тимин), G (гуанин) и повторяющиеся генотипы: для аллелей rs12979860 - СС, СТ, ТТ, а также ТТ, TG, GG для аллелей rs8099917. Получены данные, что генотип интерлейкина 28В является независимым и наиболее достоверным фактором, влияющим на частоту раннего и устойчивого вирусологического ответа на противовирусную терапию среди других факторов прогноза.
Установление полиморфизма интерлейкина 28В позволяет прогнозировать вероятность досягаемости УВО с чувствительностью выше 60% и специфичностью около 80%. Благоприятными алелями являются rs1297960 CC и rs8099917 ТТ. Все остальные генотипы дают отрицательный прогноз. Благоприятные генотипы часто ассоциируются с большей воспалительной активностью и стадией фиброза. Кроме того, отмечена связь полиморфизма rs12979860 с гепатоцеллюлярной карциномой. Носительство этого аллел связано как с независимым фактором риска, так и с другими факторами риска. В случае полиморфизма гена интерлейкина 28В, последовательность с более высокими факторами прогноза, может повлиять на прогноз развития инфекции и эффективности лечения. Этот важный момент для индивидуальной противовирусной терапии позволяет определить окончание курса лечения и дозы препаратов.
Основную роль при инфицировании гепатитом играют две однонуклеотидные замены: замена цитозина на тимин (C > T), что имеет обозначение rs12979860; замена тимина на гуанин (T > G), что имеет обозначение rs8099917.
венозная кровь
Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.
О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.
Допустимо сдавать кровь в любое время суток (не менее 4 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут.
Накануне исследования исключить:
- прием жирной пищи и алкоголя;
- эмоциональные нагрузки и стресс;
- тепловые воздействия (баня, сауна);
- за 1 час до проведения исследования исключить курение.
Не следует сдавать кровь:
- в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ, УЗИ не является противопоказанием для сдачи анализа крови).
Общие правила подготовки:
Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 3-4 часа, для младенцев – 2 – 4 часа.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом.
Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:
- оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0-800 750 070);
- лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
- ответ пациенту предоставят по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
- оплатить заказ необходимо на отделении Смартлаб в течение 7 календарных дней с момента оформления заявки.
Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток
АНАЛИЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 "Corbett Research", (Австралия)РЕФЕРЕНСЫ:
Параметр | Нормы |
---|---|
IL28B(ген интерлейкина 28В)(IL28B rs12979860, полиморфизм 1825C>T) | С/С - Возможно спонтанное разрешение инфекции;
Около 80% пациентов с ХГС отвечают на лечение; Характерна высокая вирусная нагрузка; С/Т - 20-40% пациентов с ХГС отвечают на лечение Т/Т - Возможно спонтанное разрешение инфекции |
IL28B(ген интерлейкина 28В)(IL28B rs8099917, полиморфизм -7044Т>G) | G/G - Возможно спонтанное разрешение инфекции;
Около 80% пациентов с ХГС отвечают на лечение; Характерна высокая вирусная нагрузка; Т/G - 20-40% пациентов с ХГС отвечают на лечение, снижен ответ на терапию интерфероном и рибаверином Т/Т - Возможно спонтанное разрешение инфекции |
показания для назначения:
- прогнозирование результата заболевания и ответа на лечение;
- выбор между стандартным и пегилированным интерфероном в комбинации с рибавирином для лечения хронического гепатита С;
- выбор тактики «ожидания доступности тройной терапии с включением ингибиторов протеазы HCV» или лечения стандартной схемой двойной терапии интерфероном в комбинации с рибавирином для пациентов с дополнительными факторами (кроме фиброза печени), уменьшающими вероятность лечения препаратами существующего стандарта противовируса.
Другие анализы из этой подкатегории
Генетическое исследование на наличие гена HLA-B27 (ПЦР) (качеств. определение)
Маркер диагностики серонегативных спондилоартритов
Фолатный цикл (ПЦР) (2 полиморфизма: MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 А>С)
Маркер риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений, а также пороков развития у плода
Лактазная недостаточность LCT (MCM6:13910 С>Т) венозная кровь
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Генетический риск развития рака молочной железы и яичников (ПЦР) (BRCA 1 - полиморфизмы: 185delAG, 5382insC)
Маркер генетического риска развития рака молочной железы и яичников
Генетический риск развития рака молочной железы и яичников, расширенный - BRCA1 7 полиморфизмов, BRCA2 1 полиморфизм (BRCA1: 185delAG, 5382insC, 4153delA, delGTAAA, delGTCT, 300 T>G (Cys61Gly), 2080delA; BRCA2: 6174delT)
Маркер генетического риска развития рака молочной железы и яичников
Целиакия (HLA DQA/DQB)
маркер риска развития целиакии
Риск развития ожирения (PPARG, PPARGC1B, FTO)
Маркер риска развития ожирения
Риск развития диабета 2-го типа (PPARG, IL6)
Маркер риска диабета 2 типа
Лактазная недостаточность LCT (MCM6:13910 С>Т) буккальный соскоб
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Генотипирование BRCA 2: 6174delT (ПЦР)
Маркер генетического риска развития рака молочной железы и яичников
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.