Ризик розвитку діабету 2-го типу (PPARG, IL6)
Показати всі аналізиВ даний час відомо більше 20 різних генів, поліморфізми яких можуть бути факторами ризику розвитку цукрового діабету 2 типу.
Однак дані щодо більшості цих варіантів далеко не завжди підтверджуються в різних дослідженнях, а часто й суперечать один одному. У цій панелі досліджуються поліморфізми, пов'язані з виникненням цукрового діабету 2-го типу, визначені в значних вибірках різних популяцій.
Виявлення генетичних маркерів ризику цукрового діабету 2-го типу (PPARG - ген глітазонового рецептора, Il6 – ген інтерлейкіну 6) дозволяє краще зрозуміти основний патологічний механізм розвитку цього захворювання та відповідно вибрати оптимальну терапію захворювання, а також використовувати отримані дані для профілактики цукрового діабету 2-го типу у здорових людей.
Дослідження дозволяє оцінити ризик розвитку гіперглікемії, цукрового діабету 2-го типу та запобігти захворюванню відповідними профілактичними заходами.
Переваги методу:
висока прогностична значимість факторів ризику, що виявляються;
точність визначення генотипу;
аналіз на наявність мутацій достатньо провести 1 раз за життя.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров в будь-який час доби (не менше 4 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 3-4 години, для немовлят - 2 - 4 години.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 Corbett Research, (Австралія)РЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
PPARG (34C>G) - ген глітазонового рецептора | С/С - Алель "Нейтральний"
С/G - Алель "Ризику" G/G - Алель "Ризику" |
IL6 (-174C> G) - ген інтерлейкіну 6 | C/C - Алель "Нейтральний"
C/G - Алель "Ризику" G/G - Алель "Ризику" |
показання до призначення:
- обтяжений сімейний анамнез з цукрового діабету 2-го типу;
- за наявності гіперглікемії у минулому;
- гіперглікемія натще;
- гіперглікемія у період вагітності (цукровий діабет вагітних);
- ожиріння;
- пацієнт відноситься до етнічних груп з високою захворюваністю на цукровий діабет.
В даний час відомо більше 20 різних генів, поліморфізми яких можуть бути факторами ризику розвитку цукрового діабету 2 типу.
Однак дані щодо більшості цих варіантів далеко не завжди підтверджуються в різних дослідженнях, а часто й суперечать один одному. У цій панелі досліджуються поліморфізми, пов'язані з виникненням цукрового діабету 2-го типу, визначені в значних вибірках різних популяцій.
Виявлення генетичних маркерів ризику цукрового діабету 2-го типу (PPARG - ген глітазонового рецептора, Il6 – ген інтерлейкіну 6) дозволяє краще зрозуміти основний патологічний механізм розвитку цього захворювання та відповідно вибрати оптимальну терапію захворювання, а також використовувати отримані дані для профілактики цукрового діабету 2-го типу у здорових людей.
Дослідження дозволяє оцінити ризик розвитку гіперглікемії, цукрового діабету 2-го типу та запобігти захворюванню відповідними профілактичними заходами.
Переваги методу:
висока прогностична значимість факторів ризику, що виявляються;
точність визначення генотипу;
аналіз на наявність мутацій достатньо провести 1 раз за життя.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров в будь-який час доби (не менше 4 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 3-4 години, для немовлят - 2 - 4 години.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 Corbett Research, (Австралія)РЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
PPARG (34C>G) - ген глітазонового рецептора | С/С - Алель "Нейтральний"
С/G - Алель "Ризику" G/G - Алель "Ризику" |
IL6 (-174C> G) - ген інтерлейкіну 6 | C/C - Алель "Нейтральний"
C/G - Алель "Ризику" G/G - Алель "Ризику" |
показання до призначення:
- обтяжений сімейний анамнез з цукрового діабету 2-го типу;
- за наявності гіперглікемії у минулому;
- гіперглікемія натще;
- гіперглікемія у період вагітності (цукровий діабет вагітних);
- ожиріння;
- пацієнт відноситься до етнічних груп з високою захворюваністю на цукровий діабет.
Інші аналізи цієї підкатегорії
Генетичне дослідження на визначення гену HLA-B27 (ПЛР) (якісне визначення)
Маркер діагностики серонегативного спондилоартриту
Фолатний цикл (ПЛР) (2 поліморфізма: MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 А>С)
Маркер ризику розвитку серцево-судинних захворювань, репродуктивних порушень, а також вад розвитку у плода
Інтерлейкін 28B (IL28B) (ПЛР) (20113)
Маркер прогнозування лікування вірусного гепатиту С
Лактазна недостатність LCT (MCM6:13910 С>Т) венозна кров
маркер, що дозволяє виявити лактозну непереносимість у дорослих, оцінити ризик розвитку остеопорозу, спрогнозувати розвиток лактозної непереносимості у дітей віком від 1,5 років (дітям до 1,5 років за призначенням лікаря)
Генетичний ризик розвитку раку молочної залози і яєчників (ПЛР) (BRCA 1 - поліморфізми: 185delAG, 5382insC)
Маркер генетичного ризику розвитку раку молочної залози та яєчників
Генетичний ризик розвитку раку молочної залози та яєчників, розширений - BRCA1 7 поліморфізмів, BRCA2 1 поліморфізм (BRCA1: 185delAG, 5382insC, 4153delA, delGTAAA, delGTCT, 300 T>G (Cys61Gly), 2080delA; BRCA2: 6174delT)
Маркер генетичного ризику розвитку раку молочної залози та яєчників
Целіакія (HLA DQ2 / DQ8)
Маркер ризику розвитку целіакії
Ризик розвитку ожиріння (PPARG, PPARGC1B, FTO)
Маркер ризику розвитку ожиріння
Лактазна недостатність LCT (MCM6:13910 С>Т) букальний зішкріб
маркер, що дозволяє виявити лактозну непереносимість у дорослих, оцінити ризик розвитку остеопорозу, спрогнозувати розвиток лактозної непереносимості у дітей віком від 1,5 років (дітям до 1,5 років за призначенням лікаря)
Генотипування BRCA 2: 6174delT (ПЛР)
Маркер генетичного ризику розвитку раку молочної залози та яєчників
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.