Фармакогенетика - Варфарин (CYP2C9*2/*3, VCORC1) (по направлению врача)
Показать все анализы"Варфарин" – наиболее широко применяемое в мире лекарственное средство, антикоагулянт непрямого действия. Популярность «Варфарина» обусловлена, во-первых, высокой эффективностью, во-вторых – удобством применения.
Показания к назначению «Варфарина» - это лечение и профилактика тромбоза и тромбоэмболии сосудов.
При использовании «Варфарина» необходимо проводить измерение МНО (международного нормализованного отношения), т.к. основным осложнением терапии являются кровотечения, которые могут оказаться фатальными.
Риск осложнений может существенно повышаться в тех случаях, когда параллельно назначаются другие лекарственные средства.
Генетические факторы наравне с клиническими являются значимыми в подборе индивидуальных доз «Варфарина».
Генетические факторы определяют до 53-54 % вариабельности дозы.
Клинические факторы определяют вариабельность дозы на 17-21 %.
Наиболее значимые гены, определяющие индивидуальную реакцию на терапию «Варфарином»: CYP2C9; CYP4F2; VKORC1
Цитохромы CYP2C9 и CYP4F2 – это ферменты, отвечающие за метаболизм «Варфарина» в организме.
Они принимают участие в обмене в основном S-изомера «Варфарина», являющегося в 5 раз более активным, чем R-изомер, и потому имеющим большее клиническое значение.
VKORC1 – это субъединица 1 комплекса эпоксидредуктаза–витамин К, ключевого фермента цикла витамина К. «Варфарин» ингибирует этот фермент, реализуя таким образом антикоагулянтный эффект за счет ингибирования процесса активации факторов свертывания.
Полиморфизмы CYP2C9 и CYP4F2 ассоциированы с изменением функциональной активности ферментов, что влияет на скорость выведения «Варфарина» из организма и, соответственно, на индивидуальную чувствительность к антикоагулянтной терапии.
VKORC1 – это субъединица 1 комплекса эпоксидредуктаза–витамин К, ключевого фермента цикла витамина К. «Варфарин» ингибирует этот фермент, реализуя таким образом антикоагулянтный эффект за счет ингибирования процесса активации факторов свертывания.
Полиморфизмы CYP2C9 и CYP4F2 ассоциированы с изменением функциональной активности ферментов, что влияет на скорость выведения «Варфарина» из организма и, соответственно, на индивидуальную чувствительность к антикоагулянтной терапии.
венозная кровь
Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.
О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.
Допустимо сдавать кровь в любое время суток (не менее 4 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут.
Накануне исследования исключить:
- прием жирной пищи и алкоголя;
- эмоциональные нагрузки и стресс;
- тепловые воздействия (баня, сауна);
- за 1 час до проведения исследования исключить курение.
Не следует сдавать кровь:
- в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ, УЗИ не является противопоказанием для сдачи анализа крови).
Общие правила подготовки:
Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 3-4 часа, для младенцев – 2 – 4 часа.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом.
Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:
- оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0-800 750 070);
- лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
- ответ пациенту предоставят по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
- оплатить заказ необходимо на отделении Смартлаб в течение 7 календарных дней с момента оформления заявки.
Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток
АНАЛИЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 "Corbett Research", (Австралия)РЕФЕРЕНСЫ:
Параметр | Нормы |
---|---|
CYP2C9*2 (416C>T) - ген цитохрома Р450 | C/C - Аллель, который не снижает функцию фермента CYP2C9
C/T - Аллель в гетерозиготном состоянии, который приводит к снижению функции фермента CYP2C9 и замедлению выведения варфарина из организма. Т/Т - Аллель в гомозиготном состоянии, который приводит к значительному снижению функции фермента CYP2C9 и замедлению выведения варфарина из организма. |
CYP2C9*3 (1061A>C) - ген цитохрома Р450 | A/A - Аллель, который не снижает функцию фермента CYP2C9
A/C - Аллель в гетерозиготном состоянии, который приводит к снижению функции фермента CYP2C9 и замедлению выведения варфарина из организма. C/C - Аллель в гомозиготном состоянии, который приводит к значительному снижению функции фермента CYP2C9 и замедлению выведения варфарина из организма. |
VCORC1 (3673G>A) - ген эпоксидредуктазы витамина К | G/G - Аллель, который не снижает функцию фермента CYP2C9
A/G - Аллель в гетерозиготном состоянии, который приводит к снижению функции фермента CYP2C9 и замедлению выведения варфарина из организма. А/А - Аллель в гомозиготном состоянии, который приводит к значительному снижению функции фермента CYP2C9 и замедлению выведения варфарина из организма. |
показания для назначения:
- оценка влияния генетических факторов на терапию варфарином
"Варфарин" – наиболее широко применяемое в мире лекарственное средство, антикоагулянт непрямого действия. Популярность «Варфарина» обусловлена, во-первых, высокой эффективностью, во-вторых – удобством применения.
Показания к назначению «Варфарина» - это лечение и профилактика тромбоза и тромбоэмболии сосудов.
При использовании «Варфарина» необходимо проводить измерение МНО (международного нормализованного отношения), т.к. основным осложнением терапии являются кровотечения, которые могут оказаться фатальными.
Риск осложнений может существенно повышаться в тех случаях, когда параллельно назначаются другие лекарственные средства.
Генетические факторы наравне с клиническими являются значимыми в подборе индивидуальных доз «Варфарина».
Генетические факторы определяют до 53-54 % вариабельности дозы.
Клинические факторы определяют вариабельность дозы на 17-21 %.
Наиболее значимые гены, определяющие индивидуальную реакцию на терапию «Варфарином»: CYP2C9; CYP4F2; VKORC1
Цитохромы CYP2C9 и CYP4F2 – это ферменты, отвечающие за метаболизм «Варфарина» в организме.
Они принимают участие в обмене в основном S-изомера «Варфарина», являющегося в 5 раз более активным, чем R-изомер, и потому имеющим большее клиническое значение.
VKORC1 – это субъединица 1 комплекса эпоксидредуктаза–витамин К, ключевого фермента цикла витамина К. «Варфарин» ингибирует этот фермент, реализуя таким образом антикоагулянтный эффект за счет ингибирования процесса активации факторов свертывания.
Полиморфизмы CYP2C9 и CYP4F2 ассоциированы с изменением функциональной активности ферментов, что влияет на скорость выведения «Варфарина» из организма и, соответственно, на индивидуальную чувствительность к антикоагулянтной терапии.
VKORC1 – это субъединица 1 комплекса эпоксидредуктаза–витамин К, ключевого фермента цикла витамина К. «Варфарин» ингибирует этот фермент, реализуя таким образом антикоагулянтный эффект за счет ингибирования процесса активации факторов свертывания.
Полиморфизмы CYP2C9 и CYP4F2 ассоциированы с изменением функциональной активности ферментов, что влияет на скорость выведения «Варфарина» из организма и, соответственно, на индивидуальную чувствительность к антикоагулянтной терапии.
венозная кровь
Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.
О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.
Допустимо сдавать кровь в любое время суток (не менее 4 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут.
Накануне исследования исключить:
- прием жирной пищи и алкоголя;
- эмоциональные нагрузки и стресс;
- тепловые воздействия (баня, сауна);
- за 1 час до проведения исследования исключить курение.
Не следует сдавать кровь:
- в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ, УЗИ не является противопоказанием для сдачи анализа крови).
Общие правила подготовки:
Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 3-4 часа, для младенцев – 2 – 4 часа.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом.
Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:
- оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0-800 750 070);
- лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
- ответ пациенту предоставят по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
- оплатить заказ необходимо на отделении Смартлаб в течение 7 календарных дней с момента оформления заявки.
Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток
АНАЛИЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 "Corbett Research", (Австралия)РЕФЕРЕНСЫ:
Параметр | Нормы |
---|---|
CYP2C9*2 (416C>T) - ген цитохрома Р450 | C/C - Аллель, который не снижает функцию фермента CYP2C9
C/T - Аллель в гетерозиготном состоянии, который приводит к снижению функции фермента CYP2C9 и замедлению выведения варфарина из организма. Т/Т - Аллель в гомозиготном состоянии, который приводит к значительному снижению функции фермента CYP2C9 и замедлению выведения варфарина из организма. |
CYP2C9*3 (1061A>C) - ген цитохрома Р450 | A/A - Аллель, который не снижает функцию фермента CYP2C9
A/C - Аллель в гетерозиготном состоянии, который приводит к снижению функции фермента CYP2C9 и замедлению выведения варфарина из организма. C/C - Аллель в гомозиготном состоянии, который приводит к значительному снижению функции фермента CYP2C9 и замедлению выведения варфарина из организма. |
VCORC1 (3673G>A) - ген эпоксидредуктазы витамина К | G/G - Аллель, который не снижает функцию фермента CYP2C9
A/G - Аллель в гетерозиготном состоянии, который приводит к снижению функции фермента CYP2C9 и замедлению выведения варфарина из организма. А/А - Аллель в гомозиготном состоянии, который приводит к значительному снижению функции фермента CYP2C9 и замедлению выведения варфарина из организма. |
показания для назначения:
- оценка влияния генетических факторов на терапию варфарином
Другие анализы из этой подкатегории
Генетическое исследование на наличие гена HLA-B27 (ПЦР) (качеств. определение)
Маркер диагностики серонегативных спондилоартритов
Фолатный цикл (ПЦР) (2 полиморфизма: MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 А>С)
Маркер риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений, а также пороков развития у плода
Интерлейкин 28B (IL28B - 2 полиморфизма) (ПЦР)(20113)
Маркер прогнозирования лечения вирусного гепатита С
Лактазная недостаточность LCT (MCM6:13910 С>Т) венозная кровь
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Генетический риск развития рака молочной железы и яичников (ПЦР) (BRCA 1 - полиморфизмы: 185delAG, 5382insC)
Маркер генетического риска развития рака молочной железы и яичников
Генетический риск развития рака молочной железы и яичников, расширенный - BRCA1 7 полиморфизмов, BRCA2 1 полиморфизм (BRCA1: 185delAG, 5382insC, 4153delA, delGTAAA, delGTCT, 300 T>G (Cys61Gly), 2080delA; BRCA2: 6174delT)
Маркер генетического риска развития рака молочной железы и яичников
Целиакия (HLA DQA/DQB)
маркер риска развития целиакии
Риск развития ожирения (PPARG, PPARGC1B, FTO)
Маркер риска развития ожирения
Риск развития диабета 2-го типа (PPARG, IL6)
Маркер риска диабета 2 типа
Лактазная недостаточность LCT (MCM6:13910 С>Т) буккальный соскоб
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.