Прогноз лечения эпилепсии полный (CYP2C9 - 2 полиморфизма, CYP2C19 – 2, CYP3А4)
Показать все анализы Эпилепсия – одно из наиболее распространенных тяжелых неврологических заболеваний, которое встречается в 10 раз чаще рассеянного склероза и в 100 раз – болезни мотонейронов. По современному определению эпилепсия является хроническим полиэтиологическим заболеванием, которое характеризуется повторными неспровоцированными какими-либо причинами эпилептическими припадками. Международная противоэпилептическая Лига и Бюро по эпилепсии определяют данное заболевание как мозговое расстройство, характеризующееся стойкой склонностью к возникновению эпилептических припадков, а также нейробиологическими, когнитивными, психологическими и социальными последствиями этого состояния.
Генетические факторы наравне с клиническими являются значимыми в подборе лекарственной терапии эпилепсии.
Выявление полиморфизмов СYP2C9 - 2, СYP2C19 -2, CYP3A4 помогут определить прогноз в лечении эпилепсии.
Полиморфизмы CYP2C9*2 и CYP2C9*3 снижают активность фермента, что может привести к повышению уровня препарата в крови и увеличению риска побочных эффектов. Пациенты с этими полиморфизмами часто нуждаются в более низких дозах препаратов, таких как фенитоин.
Полиморфизмы CYP2C19*2 и CYP2C19*3 связаны со снижением активности фермента, что также влияет на метаболизм АЭП, таких как вальпроат и фенобарбитал. Пациенты с этими полиморфизмами нуждаются в коррекции дозирования для предотвращения побочных эффектов и достижения эффективной концентрации препарата в крови.
Полиморфизм CYP3A4*1B может влиять на метаболизм многих АЭП, в частности карбамазепина и окскарбазепина, что может привести к коррекции дозирования.
венозная кровь
Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.
О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.
Допустимо сдавать кровь в любое время суток (не менее 4 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут.
Накануне исследования исключить:
- прием жирной пищи и алкоголя;
- эмоциональные нагрузки и стресс;
- тепловые воздействия (баня, сауна);
- за 1 час до проведения исследования исключить курение.
Не следует сдавать кровь:
- в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ, УЗИ не является противопоказанием для сдачи анализа крови).
Общие правила подготовки:
Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 3-4 часа, для младенцев – 2 – 4 часа.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом.
Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:
- оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0-800 750 070);
- лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
- ответ пациенту предоставят по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
- оплатить заказ необходимо на отделении Смартлаб в течение 7 календарных дней с момента оформления заявки.
Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток
АНАЛИЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 "Corbett Research", (Австралия)РЕФЕРЕНСЫ:
Параметр | Нормы |
---|---|
CYP2C9*2 416C>T | C/C - Аллель "Нейтральный"
C/T - Аллель "Риска" T/T - Аллель "Риска" |
CYP2C9*3 1061A>C | A/A - Аллель "Нейтральный" A/C - Аллель "Риска" C/C - Аллель "Риска" |
CYP2C19*3 636G>A | G/G - Аллель "Нейтральный" G/A - Аллель "Риска" A/A - Аллель "Риска" |
CYP2C19*2 681G>A | G/G - Аллель "Нейтральный" G/A - Аллель "Риска" A/A - Аллель "Риска" |
CYP3A4*1A/1B | *1A/*1A - Аллель "Нейтральный"
*1A/*1B - Аллель "Риска" *1B/*1B - Аллель "Риска" |
показания для назначения:
- прогноз лечения эпилепсии.
Эпилепсия – одно из наиболее распространенных тяжелых неврологических заболеваний, которое встречается в 10 раз чаще рассеянного склероза и в 100 раз – болезни мотонейронов. По современному определению эпилепсия является хроническим полиэтиологическим заболеванием, которое характеризуется повторными неспровоцированными какими-либо причинами эпилептическими припадками. Международная противоэпилептическая Лига и Бюро по эпилепсии определяют данное заболевание как мозговое расстройство, характеризующееся стойкой склонностью к возникновению эпилептических припадков, а также нейробиологическими, когнитивными, психологическими и социальными последствиями этого состояния.
Генетические факторы наравне с клиническими являются значимыми в подборе лекарственной терапии эпилепсии.
Выявление полиморфизмов СYP2C9 - 2, СYP2C19 -2, CYP3A4 помогут определить прогноз в лечении эпилепсии.
Полиморфизмы CYP2C9*2 и CYP2C9*3 снижают активность фермента, что может привести к повышению уровня препарата в крови и увеличению риска побочных эффектов. Пациенты с этими полиморфизмами часто нуждаются в более низких дозах препаратов, таких как фенитоин.
Полиморфизмы CYP2C19*2 и CYP2C19*3 связаны со снижением активности фермента, что также влияет на метаболизм АЭП, таких как вальпроат и фенобарбитал. Пациенты с этими полиморфизмами нуждаются в коррекции дозирования для предотвращения побочных эффектов и достижения эффективной концентрации препарата в крови.
Полиморфизм CYP3A4*1B может влиять на метаболизм многих АЭП, в частности карбамазепина и окскарбазепина, что может привести к коррекции дозирования.
венозная кровь
Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.
О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.
Допустимо сдавать кровь в любое время суток (не менее 4 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут.
Накануне исследования исключить:
- прием жирной пищи и алкоголя;
- эмоциональные нагрузки и стресс;
- тепловые воздействия (баня, сауна);
- за 1 час до проведения исследования исключить курение.
Не следует сдавать кровь:
- в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ, УЗИ не является противопоказанием для сдачи анализа крови).
Общие правила подготовки:
Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 3-4 часа, для младенцев – 2 – 4 часа.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом.
Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:
- оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0-800 750 070);
- лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
- ответ пациенту предоставят по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
- оплатить заказ необходимо на отделении Смартлаб в течение 7 календарных дней с момента оформления заявки.
Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток
АНАЛИЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 "Corbett Research", (Австралия)РЕФЕРЕНСЫ:
Параметр | Нормы |
---|---|
CYP2C9*2 416C>T | C/C - Аллель "Нейтральный"
C/T - Аллель "Риска" T/T - Аллель "Риска" |
CYP2C9*3 1061A>C | A/A - Аллель "Нейтральный" A/C - Аллель "Риска" C/C - Аллель "Риска" |
CYP2C19*3 636G>A | G/G - Аллель "Нейтральный" G/A - Аллель "Риска" A/A - Аллель "Риска" |
CYP2C19*2 681G>A | G/G - Аллель "Нейтральный" G/A - Аллель "Риска" A/A - Аллель "Риска" |
CYP3A4*1A/1B | *1A/*1A - Аллель "Нейтральный"
*1A/*1B - Аллель "Риска" *1B/*1B - Аллель "Риска" |
показания для назначения:
- прогноз лечения эпилепсии.
Другие анализы из этой подкатегории
Генетическое исследование на наличие гена HLA-B27 (ПЦР) (качеств. определение)
Маркер диагностики серонегативных спондилоартритов
Фолатный цикл (ПЦР) (2 полиморфизма: MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 А>С)
Маркер риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений, а также пороков развития у плода
Интерлейкин 28B (IL28B - 2 полиморфизма) (ПЦР)(20113)
Маркер прогнозирования лечения вирусного гепатита С
Лактазная недостаточность LCT (MCM6:13910 С>Т) венозная кровь
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Генетический риск развития рака молочной железы и яичников (ПЦР) (BRCA 1 - полиморфизмы: 185delAG, 5382insC)
Маркер генетического риска развития рака молочной железы и яичников
Генетический риск развития рака молочной железы и яичников, расширенный - BRCA1 7 полиморфизмов, BRCA2 1 полиморфизм (BRCA1: 185delAG, 5382insC, 4153delA, delGTAAA, delGTCT, 300 T>G (Cys61Gly), 2080delA; BRCA2: 6174delT)
Маркер генетического риска развития рака молочной железы и яичников
Целиакия (HLA DQA/DQB)
маркер риска развития целиакии
Риск развития ожирения (PPARG, PPARGC1B, FTO)
Маркер риска развития ожирения
Риск развития диабета 2-го типа (PPARG, IL6)
Маркер риска диабета 2 типа
Лактазная недостаточность LCT (MCM6:13910 С>Т) буккальный соскоб
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.