Комплекс №10 "Пренатальний скринінг 1 триместру вагітності" (9-13 тижнів) (ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний)
Опис: Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
17 років якості
Ваш населений пункт:
17 років якості
Ваш населений пункт:
Це лабораторне дослідження крові вагітної жінки, у якому вимірюють специфічні біохімічні маркери вагітності та на основі спеціального програмного забезпечення BRAHMS Fast Screen розраховують індивідуальний генетичний ризик хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, Патау) та, залежно від пакета, ризик розвитку прееклампсії або дефектів нервової трубки. Дослідження є скринінговим: воно не встановлює діагноз, а показує, чи належить вагітність до групи підвищеного ризику і чи потрібні додаткові обстеження.
Які біохімічні показники включає:
• Альфа-фетопротеїн (АФП) – білок, який продукує плід; використовується для оцінки ризику дефектів нервової трубки та деяких інших вад розвитку.
Отримані концентрації перераховуються у кратні медіани з урахуванням терміну вагітності, маси тіла, способу настання вагітності, шкідливих звичок та інших факторів. Далі спеціальне програмне забезпечення BRAHMS Fast Screen, яке базується на алгоритмах Fetal Medicine Foundation (FMF), розраховує індивідуальний ризик для кожної вагітності.
BRAHMS-2 АФП (Fast Screen): скринінг ризику дефектів нервової трубки
Термін виконання: від 16 тижнів + 1 день до 19 тижнів + 6 днів вагітності.
• Що входить: визначення лише АФП з розрахунком індивідуального ризику розвитку дефектів нервової трубки плода.
• Що оцінюється: орієнтовний ризик відкритих дефектів нервової трубки (spina bifida, аненцефалія) за підвищеним рівнем АФП в сироватці матері.
• Особливості: може призначатися як цільовий тест для оцінки ризику вад нервової трубки або як доповнення до вже виконаного першотриместрового біохімічного/ультразвукового скринінгу.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
Не слід здавати кров:
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
Додаткові відомості для проведення дослідження:
ВАЖЛИВО!!!
Для замовлення та виконання цього аналізу необхідні:
- спеціальна анкета-направлення від лікаря гінеколога. Усі дані в анкеті мають бути обов’язково заповнені;
- при оформленні замовлення у відділенні лабораторії необхідно мати дані УЗД з собою.
При здачі крові необхідні наступні відомості про пацієнта:
Інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику; наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика.
Див. результати по кожному окремому показнику.
Це лабораторне дослідження крові вагітної жінки, у якому вимірюють специфічні біохімічні маркери вагітності та на основі спеціального програмного забезпечення BRAHMS Fast Screen розраховують індивідуальний генетичний ризик хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, Патау) та, залежно від пакета, ризик розвитку прееклампсії або дефектів нервової трубки. Дослідження є скринінговим: воно не встановлює діагноз, а показує, чи належить вагітність до групи підвищеного ризику і чи потрібні додаткові обстеження.
Які біохімічні показники включає:
• Альфа-фетопротеїн (АФП) – білок, який продукує плід; використовується для оцінки ризику дефектів нервової трубки та деяких інших вад розвитку.
Отримані концентрації перераховуються у кратні медіани з урахуванням терміну вагітності, маси тіла, способу настання вагітності, шкідливих звичок та інших факторів. Далі спеціальне програмне забезпечення BRAHMS Fast Screen, яке базується на алгоритмах Fetal Medicine Foundation (FMF), розраховує індивідуальний ризик для кожної вагітності.
BRAHMS-2 АФП (Fast Screen): скринінг ризику дефектів нервової трубки
Термін виконання: від 16 тижнів + 1 день до 19 тижнів + 6 днів вагітності.
• Що входить: визначення лише АФП з розрахунком індивідуального ризику розвитку дефектів нервової трубки плода.
• Що оцінюється: орієнтовний ризик відкритих дефектів нервової трубки (spina bifida, аненцефалія) за підвищеним рівнем АФП в сироватці матері.
• Особливості: може призначатися як цільовий тест для оцінки ризику вад нервової трубки або як доповнення до вже виконаного першотриместрового біохімічного/ультразвукового скринінгу.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
Не слід здавати кров:
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
Додаткові відомості для проведення дослідження:
ВАЖЛИВО!!!
Для замовлення та виконання цього аналізу необхідні:
- спеціальна анкета-направлення від лікаря гінеколога. Усі дані в анкеті мають бути обов’язково заповнені;
- при оформленні замовлення у відділенні лабораторії необхідно мати дані УЗД з собою.
При здачі крові необхідні наступні відомості про пацієнта:
Інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику; наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика.
Див. результати по кожному окремому показнику.
Ви зможете додати його знову в будь-який момент.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.