Комплекс №10 "Пренатальний скринінг 1 триместру вагітності" (9-13 тижнів) (ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний)
Опис: Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
17 років якості
Ваш населений пункт:
17 років якості
Ваш населений пункт:
Найновітніше клінічне програмне забезпечення для ведення вагітності та пренатальної діагностики. Інтегрує УЗД, лабораторні дані (PAPP-A, β-hCG, PlGF) та алгоритми FMF для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як трисомії 13,18 та 21, прееклампсії і затримки росту плоду.
Astraia є золотим стандартом діагностики хромосомної аномалії плоду з точністю індивідуального розрахунку генетичного ризику до 90-95%.
Крім цього програмний комплекс Astraia може надати безцінну інформацію про ймовірність таких пізніх ускладнень вагітності, як прееклампсія, синдром затримки росту плода і фетоплацентарної недостатності, дозволяючи ще в другому триместрі почати проведення профілактичних заходів, спрямованих на попередження цих станів .
Дана процедура схвалена Фондом Медицини Плоду (The Fetal Medicine Foundation) та широко використовується в США та країнах Європи.
Огляд у гінеколога з проведенням пренатального скринінгу рекомендований усім жінкам а особливо тим, хто:
Проходити скринінг методом Астрая необхідно усім вагітним жінкам у терміні вагітності 11 тижднів 1 день по 13 тижнів 6 днів вагітності
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Напередодні дослідження виключити:
Не слід здавати кров:
ВАЖЛИВО!!!
Для замовлення та виконання цього аналізу необхідні:
- спеціальна анкета-направлення від лікаря гінеколога. Усі дані в анкеті мають бути обов’язково заповнені;
- дані ультразвукового дослідження плода (УЗД) від спеціаліста з УЗД, сертифікованого Фондом медицини плода (FMF).
Інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику; наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика.
Див. результати по кожному окремому показнику.
Найновітніше клінічне програмне забезпечення для ведення вагітності та пренатальної діагностики. Інтегрує УЗД, лабораторні дані (PAPP-A, β-hCG, PlGF) та алгоритми FMF для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як трисомії 13,18 та 21, прееклампсії і затримки росту плоду.
Astraia є золотим стандартом діагностики хромосомної аномалії плоду з точністю індивідуального розрахунку генетичного ризику до 90-95%.
Крім цього програмний комплекс Astraia може надати безцінну інформацію про ймовірність таких пізніх ускладнень вагітності, як прееклампсія, синдром затримки росту плода і фетоплацентарної недостатності, дозволяючи ще в другому триместрі почати проведення профілактичних заходів, спрямованих на попередження цих станів .
Дана процедура схвалена Фондом Медицини Плоду (The Fetal Medicine Foundation) та широко використовується в США та країнах Європи.
Огляд у гінеколога з проведенням пренатального скринінгу рекомендований усім жінкам а особливо тим, хто:
Проходити скринінг методом Астрая необхідно усім вагітним жінкам у терміні вагітності 11 тижднів 1 день по 13 тижнів 6 днів вагітності
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Напередодні дослідження виключити:
Не слід здавати кров:
ВАЖЛИВО!!!
Для замовлення та виконання цього аналізу необхідні:
- спеціальна анкета-направлення від лікаря гінеколога. Усі дані в анкеті мають бути обов’язково заповнені;
- дані ультразвукового дослідження плода (УЗД) від спеціаліста з УЗД, сертифікованого Фондом медицини плода (FMF).
Інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику; наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика.
Див. результати по кожному окремому показнику.
Ви зможете додати його знову в будь-який момент.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.