Комплекс №11 "Пренатальний скрінінг 2 триместру вагітності" (16-19 тижнів) (АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний)
Опис: Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки).
17 років якості
Ваш населений пункт:
17 років якості
Ваш населений пункт:
Пренатальна діагностика оцінює стан плода і спрямована на виявлення цілого ряду захворювань, а також на вирішення питання про пролонгацію вагітності та подальшу тактику ведення вагітної. Відповідно до нормативних документів МОЗ у всіх вагітних, незалежно від ступеня ризику виникнення у плода аномалій розвитку або хромосомної патології, необхідно проводити скринінг на можливу наявність патології для обґрунтування подальшого обстеження (наприклад, проведення інвазивної діагностики), встановлення діагнозу, вирішення питання про пролонгацію вагітності, подальшу тактику ведення вагітної.
Біохімічний скринінг I триместру вагітності, «подвійний тест» (ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний) проводиться з метою оцінки ризику можливої хромосомних аномалій плоду (синдрому Дауна, Едвардса та Патау). Дослідження проводиться у межах 9 тижнів – 13 тижнів.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
Не слід здавати кров:
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
Інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику; наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика.
Див. результати по кожному окремому показнику.
Пренатальна діагностика оцінює стан плода і спрямована на виявлення цілого ряду захворювань, а також на вирішення питання про пролонгацію вагітності та подальшу тактику ведення вагітної. Відповідно до нормативних документів МОЗ у всіх вагітних, незалежно від ступеня ризику виникнення у плода аномалій розвитку або хромосомної патології, необхідно проводити скринінг на можливу наявність патології для обґрунтування подальшого обстеження (наприклад, проведення інвазивної діагностики), встановлення діагнозу, вирішення питання про пролонгацію вагітності, подальшу тактику ведення вагітної.
Біохімічний скринінг I триместру вагітності, «подвійний тест» (ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний) проводиться з метою оцінки ризику можливої хромосомних аномалій плоду (синдрому Дауна, Едвардса та Патау). Дослідження проводиться у межах 9 тижнів – 13 тижнів.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
Не слід здавати кров:
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
Інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику; наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика.
Див. результати по кожному окремому показнику.
Ви зможете додати його знову в будь-який момент.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.