Комплекс №10 "Пренатальний скринінг 1 триместру вагітності" (9-13 тижнів) (ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний)
Опис: Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
Протеїн - А плазми, асоційований з вагітністю (ПАПП-А) (РАРР-А) (з 8 по 13 тиж.ваг.)
PAPP-A - високомолекулярний глікопротеїн, що складається з 4-х субодиниць, відноситься до
сімейства металлоендопептидаз. Білок виробляється у великій кількості трофобластом,
надходить в материнську систему циркуляції і його концентрація в сироватці крові матері
збільшується зі збільшенням терміну вагітності.
РАРР-А розщеплює білок ІФР-4, що призводить до збільшення біодоступності інсуліноподібного
фактора росту, який є важливим фактором розвитку плода під час вагітності. Даний тест входить
в комплекс пренатального скринінгу першого триместру вагітності, поряд з бета - ХГЛ, для
виявлення можливої наявності хромосомної патології плода. Так, рівні РАРР-А в міру
прогресування вагітності збільшуються, однак достовірно доведено, що в термінах вагітності 10
тижнів -13 тижнів + 6 днів при наявності синдрому Дауна або трисомії 18 у плода відзначається
різке зниження РАРР-А. Зниження рівня відзначатиметься також при загрозі переривання
вагітності, загибелі плоду (в поєднанні з низькими рівнями β-ХГЛ) і при підвищеному ризику
розвитку прееклампсії.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 4 години, для немовлят - 2 - 4 години.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
Автоматичний хемілюмінесцентний аналізатор IMMULITE 2000 Siemens Healthcare Diagnostics Inc, (США)РЕФЕРЕНСИ:
| Параметр | Норми |
|---|---|
| ПАПП-А (РАРР-А) | 8 т.: 0.15 - 1.79 (мед. - 0.37)
9 т.: 0.28 - 3.34 (мед. - 0.53) 10 т.: 0.34 - 4.49 (мед. - 0.96) 11 т.: 0.70 - 5.62 (мед. - 1.67) 12 т.: 0.86 - 7.10 (мед. - 2.66) 13 т.: 1.15 - 9.21 (мед. - 3.92) Ембріональний термін вагітності (з моменту овуляції) |
| ПАПП-А (РАРР-А) МОМ | 0.5 - 2 |
| Медіана |
ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:
підвищений ризик наявності хромосомної патології плода: синдром Дауна (трисомія 21), синдром Едвардса (трисомія 18), синдром Корнелії де Ланге, загроза викидня і переривання вагітності, внутрішньоутробна загибель плода, неправильно визначений термін вагітності (істинний термін менше).ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:
неправильно визначений термін вагітності (істинний термін більше).показання до призначення:
- пренатальний скринінг можливої наявності хромосомної патології плода (синдрому Дауна, Едвардса) в першому триместрі вагітності у всіх вагітних: використання в комплексі з іншими тестами (бета - ХГЛ), тест використовується в рамках біохімічного скринінгу першого триместру, в терміни 10 т. - 13 т. + 6 дн.;
- наявність даних УЗД про можливі хромосомні патології (патології розвитку, збільшення товщини комірцевого простору);
- оцінка прогресування вагітності (виявлення загрози переривання вагітності, внутрішньоутробної загибелі плода);
- оцінка ризику розвитку прееклампсії у вагітних з факторами ризику.
PAPP-A - високомолекулярний глікопротеїн, що складається з 4-х субодиниць, відноситься до
сімейства металлоендопептидаз. Білок виробляється у великій кількості трофобластом,
надходить в материнську систему циркуляції і його концентрація в сироватці крові матері
збільшується зі збільшенням терміну вагітності.
РАРР-А розщеплює білок ІФР-4, що призводить до збільшення біодоступності інсуліноподібного
фактора росту, який є важливим фактором розвитку плода під час вагітності. Даний тест входить
в комплекс пренатального скринінгу першого триместру вагітності, поряд з бета - ХГЛ, для
виявлення можливої наявності хромосомної патології плода. Так, рівні РАРР-А в міру
прогресування вагітності збільшуються, однак достовірно доведено, що в термінах вагітності 10
тижнів -13 тижнів + 6 днів при наявності синдрому Дауна або трисомії 18 у плода відзначається
різке зниження РАРР-А. Зниження рівня відзначатиметься також при загрозі переривання
вагітності, загибелі плоду (в поєднанні з низькими рівнями β-ХГЛ) і при підвищеному ризику
розвитку прееклампсії.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 4 години, для немовлят - 2 - 4 години.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
Автоматичний хемілюмінесцентний аналізатор IMMULITE 2000 Siemens Healthcare Diagnostics Inc, (США)РЕФЕРЕНСИ:
| Параметр | Норми |
|---|---|
| ПАПП-А (РАРР-А) | 8 т.: 0.15 - 1.79 (мед. - 0.37)
9 т.: 0.28 - 3.34 (мед. - 0.53) 10 т.: 0.34 - 4.49 (мед. - 0.96) 11 т.: 0.70 - 5.62 (мед. - 1.67) 12 т.: 0.86 - 7.10 (мед. - 2.66) 13 т.: 1.15 - 9.21 (мед. - 3.92) Ембріональний термін вагітності (з моменту овуляції) |
| ПАПП-А (РАРР-А) МОМ | 0.5 - 2 |
| Медіана |
ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:
підвищений ризик наявності хромосомної патології плода: синдром Дауна (трисомія 21), синдром Едвардса (трисомія 18), синдром Корнелії де Ланге, загроза викидня і переривання вагітності, внутрішньоутробна загибель плода, неправильно визначений термін вагітності (істинний термін менше).ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:
неправильно визначений термін вагітності (істинний термін більше).показання до призначення:
- пренатальний скринінг можливої наявності хромосомної патології плода (синдрому Дауна, Едвардса) в першому триместрі вагітності у всіх вагітних: використання в комплексі з іншими тестами (бета - ХГЛ), тест використовується в рамках біохімічного скринінгу першого триместру, в терміни 10 т. - 13 т. + 6 дн.;
- наявність даних УЗД про можливі хромосомні патології (патології розвитку, збільшення товщини комірцевого простору);
- оцінка прогресування вагітності (виявлення загрози переривання вагітності, внутрішньоутробної загибелі плода);
- оцінка ризику розвитку прееклампсії у вагітних з факторами ризику.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.