Комплекс №11 "Пренатальний скрінінг 2 триместру вагітності" (16-19 тижнів) (АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний)
Опис: Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки).
Альфафетопротеїн (АФП) (з 12 по 31 тиж.ваг.)
Альфа-фетопротеїн є глікопротеїн, який починає синтезуватися з 5 тижня внутрішньоутробного
розвитку спочатку клітинами жовткового мішка, потім печінкою плода. Виділяється в амніотичну
рідину з сечею, потім всмоктується через плодові оболонки в кров вагітної. У крові матері рівень
АФП починає збільшуватися на 10-му тижні, постійно зростаючи до 25 тижні, а потім поступово
знижується.
Протягом першого року життя рівень АФП падає до значень дорослої людини.
Як маркер патології плода альфафетопротеїн використовується в другому триместрі в термінах
16 - 20 тижнів. Так, при наявності у плода дефекту нервової трубки, дефект передньої черевної
стінки, при аномаліях розвитку сечової системи в амніотичну рідину надходить значно більшу
кількість АФП, що призводить до різкого збільшення рівня АФП в сироватці матері. Рівень
підвищення прямо корелює зі ступенем дефекту. Зниження рівня АФП спостерігається в разі
наявності у плода хромосомної патології (синдром Дауна, синдром Едвардса). Це лягло в основу
використання даного маркера в рамках біохімічного пренатального скринінгу (спільно з
визначенням β - ХГ і естріолу) при якому виявляють ризик розвитку патології плода.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 4 години, для немовлят - 2 - 4 години.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
Автоматичний хемілюмінесцентний аналізатор IMMULITE 2000 Siemens Healthcare Diagnostics Inc, (США)РЕФЕРЕНСИ:
| Параметр | Норми |
|---|---|
| Альфафетопротеїн (АФП) | До 12 тиж. - менше 15.0 13 т.: 15 - 25 (мед.- 19) 14 т.: 15 - 30 (мед.- 24) 15 т.: 15 - 60 (мед.- 29) 16 т.: 17 - 65 (мед.- 33) 17 т.: 19 - 75 (мед.- 38) 18 т.: 22 - 85 (мед.- 43) 19 т.: 25 - 95 (мед.- 48) 20 т.: 27 - 105 (мед.- 53) 21 т.: 32 - 110 (мед.- 58) 22 т.: 37 - 115 (мед.- 63) 23 т.: 42 - 120 (мед.- 68) 24 т.: 47 - 125 (мед.- 73) 25 т.: 52 - 130 (мед. - 78) 26 т.: 57 - 135 (мед. - 83) 27 т.: 62 - 140 (мед. - 88) 28 т.: 67 - 145 (мед. - 93) 29 т.: 72 - 150 (мед. - 98) 30 т.: 77 - 155 (мед. - 103) 31 - 32 т.: 100 - 250 (мед. - 140) Ембріональний термін вагітності (з моменту овуляції) Для чол.: 0.5 - 5.0 (мед. - 1.6) Не вагітні жінки - до 5.0 |
| Альфафетопротеїн (АФП) МОМ | 0.5 - 2 |
| Медіана |
ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:
пренатальна діагностика: синдром Дауна, синдром Едвардса, неправильно визначений термін вагітності (істинний термін менше), загибель плода, самовільний викидень, міхурове занесення.ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:
пренатальна діагностика: відкриті дефекти розвитку нервової трубки (аненцефалія, spina bifida), пупкова грижа, атрезія стравоходу або дванадцятиперстної кишки, синдром Меккеля, некроз печінки плода внаслідок вірусної інфекції, дефекти розвитку сечовивідних шляхів, загибель плода (в поєднанні з низьким рівнем ХГЛ і естріолу ), багатоплідна вагітність, неправильно визначений термін вагітності;екстрагенітальна патологія: стани, що супроводжуються регенеративними процесами в печінці (хронічний гепатит і цироз печінки, алкогольне ураження печінки), гепатоцелюлярна карцинома, метастази інших пухлин в печінку.
показання до призначення:
- проведення пренатального біохімічного скринінгу вроджених аномалій плода (дефект нервової трубки, синдром Дауна, синдром Патау) у другому триместрі вагітності у всіх вагітних: використання тесту як самостійно, так і в комплексі з іншими тестами (β - ХГЛ і естріолом);
- наявність даних ультразвукового дослідження плоду про можливі патології розвитку нервової трубки, передньої черевної стінки, сечовивідних шляхів.
Альфа-фетопротеїн є глікопротеїн, який починає синтезуватися з 5 тижня внутрішньоутробного
розвитку спочатку клітинами жовткового мішка, потім печінкою плода. Виділяється в амніотичну
рідину з сечею, потім всмоктується через плодові оболонки в кров вагітної. У крові матері рівень
АФП починає збільшуватися на 10-му тижні, постійно зростаючи до 25 тижні, а потім поступово
знижується.
Протягом першого року життя рівень АФП падає до значень дорослої людини.
Як маркер патології плода альфафетопротеїн використовується в другому триместрі в термінах
16 - 20 тижнів. Так, при наявності у плода дефекту нервової трубки, дефект передньої черевної
стінки, при аномаліях розвитку сечової системи в амніотичну рідину надходить значно більшу
кількість АФП, що призводить до різкого збільшення рівня АФП в сироватці матері. Рівень
підвищення прямо корелює зі ступенем дефекту. Зниження рівня АФП спостерігається в разі
наявності у плода хромосомної патології (синдром Дауна, синдром Едвардса). Це лягло в основу
використання даного маркера в рамках біохімічного пренатального скринінгу (спільно з
визначенням β - ХГ і естріолу) при якому виявляють ризик розвитку патології плода.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 4 години, для немовлят - 2 - 4 години.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
Автоматичний хемілюмінесцентний аналізатор IMMULITE 2000 Siemens Healthcare Diagnostics Inc, (США)РЕФЕРЕНСИ:
| Параметр | Норми |
|---|---|
| Альфафетопротеїн (АФП) | До 12 тиж. - менше 15.0 13 т.: 15 - 25 (мед.- 19) 14 т.: 15 - 30 (мед.- 24) 15 т.: 15 - 60 (мед.- 29) 16 т.: 17 - 65 (мед.- 33) 17 т.: 19 - 75 (мед.- 38) 18 т.: 22 - 85 (мед.- 43) 19 т.: 25 - 95 (мед.- 48) 20 т.: 27 - 105 (мед.- 53) 21 т.: 32 - 110 (мед.- 58) 22 т.: 37 - 115 (мед.- 63) 23 т.: 42 - 120 (мед.- 68) 24 т.: 47 - 125 (мед.- 73) 25 т.: 52 - 130 (мед. - 78) 26 т.: 57 - 135 (мед. - 83) 27 т.: 62 - 140 (мед. - 88) 28 т.: 67 - 145 (мед. - 93) 29 т.: 72 - 150 (мед. - 98) 30 т.: 77 - 155 (мед. - 103) 31 - 32 т.: 100 - 250 (мед. - 140) Ембріональний термін вагітності (з моменту овуляції) Для чол.: 0.5 - 5.0 (мед. - 1.6) Не вагітні жінки - до 5.0 |
| Альфафетопротеїн (АФП) МОМ | 0.5 - 2 |
| Медіана |
ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:
пренатальна діагностика: синдром Дауна, синдром Едвардса, неправильно визначений термін вагітності (істинний термін менше), загибель плода, самовільний викидень, міхурове занесення.ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:
пренатальна діагностика: відкриті дефекти розвитку нервової трубки (аненцефалія, spina bifida), пупкова грижа, атрезія стравоходу або дванадцятиперстної кишки, синдром Меккеля, некроз печінки плода внаслідок вірусної інфекції, дефекти розвитку сечовивідних шляхів, загибель плода (в поєднанні з низьким рівнем ХГЛ і естріолу ), багатоплідна вагітність, неправильно визначений термін вагітності;екстрагенітальна патологія: стани, що супроводжуються регенеративними процесами в печінці (хронічний гепатит і цироз печінки, алкогольне ураження печінки), гепатоцелюлярна карцинома, метастази інших пухлин в печінку.
показання до призначення:
- проведення пренатального біохімічного скринінгу вроджених аномалій плода (дефект нервової трубки, синдром Дауна, синдром Патау) у другому триместрі вагітності у всіх вагітних: використання тесту як самостійно, так і в комплексі з іншими тестами (β - ХГЛ і естріолом);
- наявність даних ультразвукового дослідження плоду про можливі патології розвитку нервової трубки, передньої черевної стінки, сечовивідних шляхів.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.