BRAHMS-1+Прееклампсія (Fast Screen):Пренатальний скринінг І триместру вагітності з розрахунком індивідуального ген ризику і прееклампсії (11 тижнів+1 день–13 тижнів+6 днів)(РАРР-А, бета-ХГЛ вільний, ПФР (плацент фактор росту))
Показати всі аналізиЦе лабораторне дослідження крові вагітної жінки, у якому вимірюють специфічні біохімічні маркери вагітності та на основі спеціального програмного забезпечення BRAHMS Fast Screen розраховують індивідуальний генетичний ризик хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, Патау ) та, залежно від пакета, ризик розвитку прееклампсії або дефектів нервової трубки. Дослідження є скринінговим: воно не встановлює діагноз, а показує, чи належить вагітність до групи підвищеного ризику і чи потрібні додаткові обстеження.
Які біохімічні показники включає:
• РАРР-А (pregnancy-associated plasma protein A) – білок плацентарного походження, рівень якого змінюється при деяких хромосомних аномаліях плода та порушеннях плацентації.
• Вільна β-субодиниця хоріонічного гонадотропіну людини (вільний β-ХГЛ) – гормон, що синтезується плацентою; відхилення його рівня пов’язані з ризиком трисомій, насамперед синдрому Дауна.
• PlGF (плацентарний фактор росту) – маркер стану плацентації, який разом з іншими факторами використовується для розрахунку ризику прееклампсії в І триместрі.
Отримані концентрації перераховуються у кратні медіани з урахуванням терміну вагітності, маси тіла, способу настання вагітності, шкідливих звичок та інших факторів. Далі спеціальне програмне забезпечення BRAHMS Fast Screen, яке базується на алгоритмах Fetal Medicine Foundation (FMF), розраховує індивідуальний ризик для кожної вагітності.
BRAHMS-1 + прееклампсія (Fast Screen): Пренатальний скринінг I триместру з оцінкою ризику прееклампсії
Термін виконання: від 11 тижнів + 1 день до 13 тижнів + 6 днів вагітності.
• Що входить: РАРР-А, вільний β-ХГЛ, PlGF (плацентарний фактор росту) з розрахунком індивідуального генетичного ризику хромосомних аномалій та ризику розвитку прееклампсії
• Що оцінюється: ризик трисомій 21, 18, 13, а також ризик прееклампсії (особливо ранньої/претермінової форми) за рахунок поєднання біохімічних маркерів із клінічними даними, артеріальним тиском та показниками доплерометрії маткових артерій (якщо доступні).
• Клінічне значення: дає змогу виділити жінок із високим ризиком прееклампсії ще в І триместрі та вчасно розглянути профілактичне лікування.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
Додаткові відомості для проведення дослідження:
ВАЖЛИВО!!!
Для замовлення та виконання цього аналізу необхідні:
- спеціальна анкета-направлення від лікаря гінеколога. Усі дані в анкеті мають бути обов’язково заповнені;
- при оформленні замовлення у відділенні лабораторії необхідно мати дані УЗД з собою.
При здачі крові необхідні наступні відомості про пацієнта:
- дата народження
- термін вагітності
- вага тіла
- етнічна приналежність
- куріння
- захворювання на діабет
- кількість плодів
- наявність ЕКО (екстракорпоральне запліднення)
- чи були попередні вагітності з синдромом Дауна
- в тому випадку, якщо яйцеклітина донорська, необхідно вказати дату народження донора
Інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику; наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика.
Див. результати по кожному окремому показнику.
показання до призначення:
- Скринінг вагітності
- Наявність ускладненнь під час минулих або наявної вагітності
- Вік вагітної старше 35 років
- Жінки з груп ризику
- Наявність відхилень по результатам УЗД скринінгу
Це лабораторне дослідження крові вагітної жінки, у якому вимірюють специфічні біохімічні маркери вагітності та на основі спеціального програмного забезпечення BRAHMS Fast Screen розраховують індивідуальний генетичний ризик хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, Патау ) та, залежно від пакета, ризик розвитку прееклампсії або дефектів нервової трубки. Дослідження є скринінговим: воно не встановлює діагноз, а показує, чи належить вагітність до групи підвищеного ризику і чи потрібні додаткові обстеження.
Які біохімічні показники включає:
• РАРР-А (pregnancy-associated plasma protein A) – білок плацентарного походження, рівень якого змінюється при деяких хромосомних аномаліях плода та порушеннях плацентації.
• Вільна β-субодиниця хоріонічного гонадотропіну людини (вільний β-ХГЛ) – гормон, що синтезується плацентою; відхилення його рівня пов’язані з ризиком трисомій, насамперед синдрому Дауна.
• PlGF (плацентарний фактор росту) – маркер стану плацентації, який разом з іншими факторами використовується для розрахунку ризику прееклампсії в І триместрі.
Отримані концентрації перераховуються у кратні медіани з урахуванням терміну вагітності, маси тіла, способу настання вагітності, шкідливих звичок та інших факторів. Далі спеціальне програмне забезпечення BRAHMS Fast Screen, яке базується на алгоритмах Fetal Medicine Foundation (FMF), розраховує індивідуальний ризик для кожної вагітності.
BRAHMS-1 + прееклампсія (Fast Screen): Пренатальний скринінг I триместру з оцінкою ризику прееклампсії
Термін виконання: від 11 тижнів + 1 день до 13 тижнів + 6 днів вагітності.
• Що входить: РАРР-А, вільний β-ХГЛ, PlGF (плацентарний фактор росту) з розрахунком індивідуального генетичного ризику хромосомних аномалій та ризику розвитку прееклампсії
• Що оцінюється: ризик трисомій 21, 18, 13, а також ризик прееклампсії (особливо ранньої/претермінової форми) за рахунок поєднання біохімічних маркерів із клінічними даними, артеріальним тиском та показниками доплерометрії маткових артерій (якщо доступні).
• Клінічне значення: дає змогу виділити жінок із високим ризиком прееклампсії ще в І триместрі та вчасно розглянути профілактичне лікування.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
Додаткові відомості для проведення дослідження:
ВАЖЛИВО!!!
Для замовлення та виконання цього аналізу необхідні:
- спеціальна анкета-направлення від лікаря гінеколога. Усі дані в анкеті мають бути обов’язково заповнені;
- при оформленні замовлення у відділенні лабораторії необхідно мати дані УЗД з собою.
При здачі крові необхідні наступні відомості про пацієнта:
- дата народження
- термін вагітності
- вага тіла
- етнічна приналежність
- куріння
- захворювання на діабет
- кількість плодів
- наявність ЕКО (екстракорпоральне запліднення)
- чи були попередні вагітності з синдромом Дауна
- в тому випадку, якщо яйцеклітина донорська, необхідно вказати дату народження донора
Інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику; наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика.
Див. результати по кожному окремому показнику.
показання до призначення:
- Скринінг вагітності
- Наявність ускладненнь під час минулих або наявної вагітності
- Вік вагітної старше 35 років
- Жінки з груп ризику
- Наявність відхилень по результатам УЗД скринінгу
Інші аналізи цієї підкатегорії
Комплекс №10 "Пренатальний скринінг 1 триместру вагітності" (9-13 тижнів) (ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
Комплекс №11 "Пренатальний скрінінг 2 триместру вагітності" (16-19 тижнів) (АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки).
Розрахунок ризику хромосомних аномалій плоду І триместру (10т.-13т.+6дн.) (PRISСA): ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний, данні УЗД)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
Розрахунок ризику хромосомних аномалій плоду ІІ триместру (14т.-22т.+6дн.) (PRISСA): АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний, данні УЗД)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки).
Комплекс №130 "Перед постановкою на облік у зв`язку з вагітністю" (ТТГ, глюкоза, ЗАК, АТПО, Т4 вільний, HbsAg, сумарні антитіла до HBсAg, глікований гемоглобін, сумарні антитіла до HCV, антитіла сумарні до Treponema pallidum, група крові та резус фактор, ЗАС)
Комплексне лабораторне обстеження для постановки на облік при вагітності
Комплекс №150 «Пренатальний скринінг І триместру і прогноз розвитку прееклампсії (10-13 тиж.)» (ПАПП-А, вільний бета-ХГЛ, плацентарний фактор росту)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса), преклампсії
Комплекс №153 «PRISCA I триместру і ризик еклампсії (10т.-13т. + 6д.)» (ПАПП-А (РАРР-А), Вільний бета-ХГЛ, розрахунок ризику хромосомної патології плода І триместру, плацентарний фактор росту)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки), преклампсії
Комплекс №198 "Постановка на облік при вагітності" (ЗАК, ЗАС, АЛТ, АСТ, ТТГ, амілаза, білок загальнй, глюкоза, білірубін загальний, прямий, непрямий, креатинін, сечовина, ЛФ, група крові та резус фактор, коагулограма, сумарні антитіла до ВІЛ (якісне визначення) (виконується від 2 років), HbsAg, Тест на сифіліс (РМП), сумарні антитіла до HCV)
Комплексне лабораторне обстеження для постановки на облік при вагітності
ASTRAIA I триместру (11 т.в.+ 1 дн.- 13 т.в.+ 6 дн.): ПАПП-А (РАРР-А), вільний бета-ХГЛ
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії і затримки росту плоду. Не більше 3-х плодів.
ASTRAIA I триместру з розрахунком ризиків прееклампсії (11 т.в.+ 1 дн.- 13 т.в.+ 6 дн.): ПАПП-А (РАРР-А), вільний бета-ХГЛ, PLGF
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії і затримки росту плоду. Не більше 2-х плодів.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.