ASTRAIA I триместру (11 т.в.+ 1 дн.- 13 т.в.+ 6 дн.): ПАПП-А (РАРР-А), вільний бета-ХГЛ
Показати всі аналізиНайновітніше клінічне програмне забезпечення для ведення вагітності та пренатальної діагностики. Інтегрує УЗД, лабораторні дані (PAPP-A, β-hCG, PlGF) та алгоритми FMF для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як трисомії 13,18 та 21, прееклампсії і затримки росту плоду.
Astraia є золотим стандартом діагностики хромосомної аномалії плоду з точністю індивідуального розрахунку генетичного ризику до 90-95%.
Крім цього програмний комплекс Astraia може надати безцінну інформацію про ймовірність таких пізніх ускладнень вагітності, як прееклампсія, синдром затримки росту плода і фетоплацентарної недостатності, дозволяючи ще в другому триместрі почати проведення профілактичних заходів, спрямованих на попередження цих станів .
Дана процедура схвалена Фондом Медицини Плоду (The Fetal Medicine Foundation) та широко використовується в США та країнах Європи.
Огляд у гінеколога з проведенням пренатального скринінгу рекомендований усім жінкам а особливо тим, хто:
- мали в анамнезі передчасні пологи;
- дитину з низькою масою при народженні;
- прееклампсію;
- жінки, мати котрих мала гіпертензивні розлади під час вагітності;
- жінки, у кого є діти з хромосомними аномаліями чи вадами розвитку;
- жінки, у котрих є високий ризик народження дітей з генетичними аномаліями та інше.
Проходити скринінг методом Астрая необхідно усім вагітним жінкам у терміні вагітності 11 тижднів 1 день по 13 тижнів 6 днів вагітності
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
ВАЖЛИВО!!!
Для замовлення та виконання цього аналізу необхідні:
- спеціальна анкета-направлення від лікаря гінеколога. Усі дані в анкеті мають бути обов’язково заповнені;
- дані ультразвукового дослідження плода (УЗД) від спеціаліста з УЗД, сертифікованого Фондом медицини плода (FMF).
Інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику; наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика.
Див. результати по кожному окремому показнику.
показання до призначення:
- Скринінг вагітності
- Наявність ускладненнь під час минулих або наявної вагітності
- Вік вагітної старше 35 років
- Жінки з груп ризику
- Наявність відхилень по результатам УЗД скринінгу
Найновітніше клінічне програмне забезпечення для ведення вагітності та пренатальної діагностики. Інтегрує УЗД, лабораторні дані (PAPP-A, β-hCG, PlGF) та алгоритми FMF для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як трисомії 13,18 та 21, прееклампсії і затримки росту плоду.
Astraia є золотим стандартом діагностики хромосомної аномалії плоду з точністю індивідуального розрахунку генетичного ризику до 90-95%.
Крім цього програмний комплекс Astraia може надати безцінну інформацію про ймовірність таких пізніх ускладнень вагітності, як прееклампсія, синдром затримки росту плода і фетоплацентарної недостатності, дозволяючи ще в другому триместрі почати проведення профілактичних заходів, спрямованих на попередження цих станів .
Дана процедура схвалена Фондом Медицини Плоду (The Fetal Medicine Foundation) та широко використовується в США та країнах Європи.
Огляд у гінеколога з проведенням пренатального скринінгу рекомендований усім жінкам а особливо тим, хто:
- мали в анамнезі передчасні пологи;
- дитину з низькою масою при народженні;
- прееклампсію;
- жінки, мати котрих мала гіпертензивні розлади під час вагітності;
- жінки, у кого є діти з хромосомними аномаліями чи вадами розвитку;
- жінки, у котрих є високий ризик народження дітей з генетичними аномаліями та інше.
Проходити скринінг методом Астрая необхідно усім вагітним жінкам у терміні вагітності 11 тижднів 1 день по 13 тижнів 6 днів вагітності
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
ВАЖЛИВО!!!
Для замовлення та виконання цього аналізу необхідні:
- спеціальна анкета-направлення від лікаря гінеколога. Усі дані в анкеті мають бути обов’язково заповнені;
- дані ультразвукового дослідження плода (УЗД) від спеціаліста з УЗД, сертифікованого Фондом медицини плода (FMF).
Інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику; наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика.
Див. результати по кожному окремому показнику.
показання до призначення:
- Скринінг вагітності
- Наявність ускладненнь під час минулих або наявної вагітності
- Вік вагітної старше 35 років
- Жінки з груп ризику
- Наявність відхилень по результатам УЗД скринінгу
Інші аналізи цієї підкатегорії
Комплекс №10 "Пренатальний скринінг 1 триместру вагітності" (9-13 тижнів) (ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
Комплекс №11 "Пренатальний скрінінг 2 триместру вагітності" (16-19 тижнів) (АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки).
Розрахунок ризику хромосомних аномалій плоду І триместру (10т.-13т.+6дн.) (PRISСA): ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний, данні УЗД)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
Розрахунок ризику хромосомних аномалій плоду ІІ триместру (14т.-22т.+6дн.) (PRISСA): АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний, данні УЗД)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки).
Комплекс №153 «PRISCA I триместру і ризик еклампсії (10т.-13т. + 6д.)» (ПАПП-А (РАРР-А), Вільний бета-ХГЛ, розрахунок ризику хромосомної патології плода І триместру, плацентарний фактор росту)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки), преклампсії
ASTRAIA I триместру з розрахунком ризиків прееклампсії (11 т.в.+ 1 дн.- 13 т.в.+ 6 дн.): ПАПП-А (РАРР-А), вільний бета-ХГЛ, PLGF
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії і затримки росту плоду. Не більше 2-х плодів.
BRAHMS-1 (Fast Screen):Пренатальний скринінг І триместру вагітності з розрахунком індивідуального генетичного ризику (11 тижнів + 1 день - 13 тижнів + 6 днів) (РАРР-А, бета-ХГЛ вільний)
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії
BRAHMS-2 (Fast Screen):Пренатальний скринінг II триместру вагітності з розрахунком індивідуального генетичного ризику (16 тижнів + 1 день - 19 тижнів + 6 днів) (АФП, вільний бета-ХГЛ)
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії
BRAHMS-2 + естріол (Fast Screen):Пренатальний скринінг II триместру вагітності з розрахунком індивідуального генетичного ризику (16 тижнів + 1 день - 19 тижнів + 6 днів) (АФП, вільний бета-ХГЛ, Естріол вільний)
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса\. Патау та прееклампсії
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.