ASTRAIA I триместру (11 т.в.+ 1 дн.- 13 т.в.+ 6 дн.): ПАПП-А (РАРР-А), вільний бета-ХГЛ
Показати всі аналізиНайновітніше клінічне програмне забезпечення для ведення вагітності та пренатальної діагностики. Інтегрує УЗД, лабораторні дані (PAPP-A, β-hCG, PlGF) та алгоритми FMF для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як трисомії 13,18 та 21, прееклампсії і затримки росту плоду.
Astraia є золотим стандартом діагностики хромосомної аномалії плоду з точністю індивідуального розрахунку генетичного ризику до 90-95%.
Крім цього програмний комплекс Astraia може надати безцінну інформацію про ймовірність таких пізніх ускладнень вагітності, як прееклампсія, синдром затримки росту плода і фетоплацентарної недостатності, дозволяючи ще в другому триместрі почати проведення профілактичних заходів, спрямованих на попередження цих станів .
Дана процедура схвалена Фондом Медицини Плоду (The Fetal Medicine Foundation) та широко використовується в США та країнах Європи.
Огляд у гінеколога з проведенням пренатального скринінгу рекомендований усім жінкам а особливо тим, хто:
- мали в анамнезі передчасні пологи;
- дитину з низькою масою при народженні;
- прееклампсію;
- жінки, мати котрих мала гіпертензивні розлади під час вагітності;
- жінки, у кого є діти з хромосомними аномаліями чи вадами розвитку;
- жінки, у котрих є високий ризик народження дітей з генетичними аномаліями та інше.
Проходити скринінг методом Астрая необхідно усім вагітним жінкам у терміні вагітності 11 тижднів 1 день по 13 тижнів 6 днів вагітності
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
ВАЖЛИВО!!!
Для замовлення та виконання цього аналізу необхідні:
- спеціальна анкета-направлення від лікаря гінеколога. Усі дані в анкеті мають бути обов’язково заповнені;
- дані ультразвукового дослідження плода (УЗД) від спеціаліста з УЗД, сертифікованого Фондом медицини плода (FMF).
Інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику; наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика.
Див. результати по кожному окремому показнику.
показання до призначення:
- Скринінг вагітності
- Наявність ускладненнь під час минулих або наявної вагітності
- Вік вагітної старше 35 років
- Жінки з груп ризику
- Наявність відхилень по результатам УЗД скринінгу
Найновітніше клінічне програмне забезпечення для ведення вагітності та пренатальної діагностики. Інтегрує УЗД, лабораторні дані (PAPP-A, β-hCG, PlGF) та алгоритми FMF для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як трисомії 13,18 та 21, прееклампсії і затримки росту плоду.
Astraia є золотим стандартом діагностики хромосомної аномалії плоду з точністю індивідуального розрахунку генетичного ризику до 90-95%.
Крім цього програмний комплекс Astraia може надати безцінну інформацію про ймовірність таких пізніх ускладнень вагітності, як прееклампсія, синдром затримки росту плода і фетоплацентарної недостатності, дозволяючи ще в другому триместрі почати проведення профілактичних заходів, спрямованих на попередження цих станів .
Дана процедура схвалена Фондом Медицини Плоду (The Fetal Medicine Foundation) та широко використовується в США та країнах Європи.
Огляд у гінеколога з проведенням пренатального скринінгу рекомендований усім жінкам а особливо тим, хто:
- мали в анамнезі передчасні пологи;
- дитину з низькою масою при народженні;
- прееклампсію;
- жінки, мати котрих мала гіпертензивні розлади під час вагітності;
- жінки, у кого є діти з хромосомними аномаліями чи вадами розвитку;
- жінки, у котрих є високий ризик народження дітей з генетичними аномаліями та інше.
Проходити скринінг методом Астрая необхідно усім вагітним жінкам у терміні вагітності 11 тижднів 1 день по 13 тижнів 6 днів вагітності
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
ВАЖЛИВО!!!
Для замовлення та виконання цього аналізу необхідні:
- спеціальна анкета-направлення від лікаря гінеколога. Усі дані в анкеті мають бути обов’язково заповнені;
- дані ультразвукового дослідження плода (УЗД) від спеціаліста з УЗД, сертифікованого Фондом медицини плода (FMF).
Інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику; наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика.
Див. результати по кожному окремому показнику.
показання до призначення:
- Скринінг вагітності
- Наявність ускладненнь під час минулих або наявної вагітності
- Вік вагітної старше 35 років
- Жінки з груп ризику
- Наявність відхилень по результатам УЗД скринінгу
Інші аналізи цієї підкатегорії
Комплекс №10 "Пренатальний скрінінг 1 триместру вагітності" (9-13 тижнів) (ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
Комплекс №11 "Пренатальний скрінінг 2 триместру вагітності" (16-19 тижнів) (АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки).
Розрахунок ризику хромосомних аномалій плоду І триместру (10т.-13т.+6дн.) (PRISСA): ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний, данні УЗД)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
Розрахунок ризику хромосомних аномалій плоду ІІ триместру (14т.-22т.+6дн.) (PRISСA): АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний, данні УЗД)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки).
Комплекс №130 "Перед постановкою на облік у зв`язку з вагітністю" (ТТГ, глюкоза, ЗАК, АТПО, Т4 вільний, HbsAg, сумарні антитіла до HBсAg, глікозильований гемоглобін, сумарні антитіла до HCV, антитіла сумарні до Treponema pallidum, група крові та резус фактор, ЗАС)
Комплексне лабораторне обстеження для постановки на облік при вагітності
Комплекс №150 «Пренатальний скринінг І триместру і прогноз розвитку прееклампсії (10-13 тиж.)» (ПАПП-А, вільний бета-ХГЛ, плацентарний фактор росту)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса), преклампсії
Комплекс №153 «PRISCA I триместру і ризик еклампсії (10т.-13т. + 6д.)» (ПАПП-А (РАРР-А), Вільний бета-ХГЛ, розрахунок ризику хромосомної патології плода І триместру, плацентарний фактор росту)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки), преклампсії
Комплекс №198 "Постановка на облік при вагітності" (ЗАК, ЗАС, АЛТ, АСТ, ТТГ, амілаза, білок загальнй, глюкоза, білірубін загальний, прямий, непрямий, креатинін, сечовина, ЛФ, група крові та резус фактор, коагулограма, сумарні антитіла до ВІЛ (якісне визначення) (виконується від 2 років), HbsAg, Тест на сифіліс (РМП), сумарні антитіла до HCV)
Комплексне лабораторне обстеження для постановки на облік при вагітності
Комплекс №280 (Плацентарний фактор росту, sFlt-1, співвідношення sFLT-1/PLGF у ІІ та ІІІ триместрах вагітності: cкринінг та діагностика прееклампсії)
Маркери для діагностики та прогнозування прееклампсії
ASTRAIA I триместру з розрахунком ризиків прееклампсії (11 т.в.+ 1 дн.- 13 т.в.+ 6 дн.): ПАПП-А (РАРР-А), вільний бета-ХГЛ, PLGF
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії і затримки росту плоду. Не більше 2-х плодів.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.