0 800 750 070 Дзвінки в межах України безкоштовні
Меню
Ваш населений пункт: Одеса?
ТАК
Від вибраного міста залежить доступність аналізів

Розрахунок ризику хромосомних аномалій плоду І триместру (10т.-13т.+6дн.) (PRISСA): ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний, данні УЗД)

Показати всі аналізи
Пренатальна діагностика оцінює стан плода і спрямована на виявлення цілого ряду захворювань, а також на вирішення питання про пролонгацію вагітності та подальшу тактику ведення вагітної. Відповідно до нормативних документів МОЗ  у всіх вагітних, незалежно від ступеня ризику виникнення у плода аномалій розвитку або хромосомної патології, необхідно проводити скринінг на можливу наявність патології для обґрунтування подальшого обстеження (наприклад, проведення інвазивної діагностики), встановлення діагнозу, вирішення питання про пролонгацію вагітності, подальшу тактику ведення вагітної . Розрахунок ризику хромосомної патології плода 1 триместру визначає індивідуальні ризики наявності патології на підставі даних біохімічного скринінгу І триместру вагітності, даних ультразвукового дослідження плоду, анамнестичних даних. Рекомендовані терміни проведення: вагітність 10 тижнів. - 13 тижнів. + 6 днів). Враховуються дані УЗД плоду (візуалізація носової кістки, величина шийної складки - маркери хромосомної патології плода, куприко-тім`яний розмір, кількість плодів), анамнестичні дані вагітної (вік, вага, етнічна приналежність, дата останньої менструації, розвиток попередніх вагітностей, захворювання в анамнезі, куріння, наявність ЕКО, ін.), а також проводиться оцінка рівнів біохімічних показників (РАРР-а, вільний бета-ХГЛ).

Венозна кров


Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування  препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.

Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин. 

Напередодні дослідження виключити: 

  • прийом жирної їжі та алкоголю;
  • емоційні навантаження і стрес;
  • теплові впливи (лазня, сауна);
  • за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння. 

Не слід здавати кров: 

  • в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД  не є протипоказанням для здачі аналізу крові). 

Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:

  • оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
  • лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
  • відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
  • оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки. 
Додаткові відомості для проведення дослідження:

При оформленні замовлення у відділенні лабораторії необхідно мати дані УЗД з собою. Переважно, щоб дата проведення УЗД була максимально наближена до дати проведення досліджень, оптимальний термін: до семи днів до дати здачі аналізів

При здачі крові необхідні наступні відомості про пацієнта:

  • дата народження
  • термін вагітності
  • вага тіла
  • етнічна приналежність
  • куріння
  • захворювання на діабет
  • кількість плодів
  • наявність ЕКО (екстракорпоральне запліднення)
  • чи були попередні вагітності з синдромом Дауна
  • в тому випадку, якщо яйцеклітина донорська, необхідно вказати дату народження донора 

  

ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:

розрахунок програмою високих біохімічних ризиків:

синдром Дауна (трисомія по 21 хромосомі): характерно підвищення рівня бета-ХГЛ>2 МОМ, на тлі зниження РАРР-А <0.4 МОМ;

синдром Едвардса (трисомія по 18 хромосомі): характерно зниження рівнів бета-ХГЛ <0,3MoM і РАРР-А <0,16MoM;

інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику;наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика; розрахунок індивідуальних ризиків - це статистичні ймовірні показники, не є діагнозом, носить рекомендаційне значення, точність результатів розрахунків залежить від точності даних зазначених лікарем в направленні, тому всі пункти (в залежності від варіанту розрахунку) є обов`язковими для заповнення.

показання до призначення:

  • вагітність;
  •  наявність даних УЗД плоду про можливі хромосомні патології (патології розвитку, збільшення товщини комірцевого простору).
Пренатальна діагностика оцінює стан плода і спрямована на виявлення цілого ряду захворювань, а також на вирішення питання про пролонгацію вагітності та подальшу тактику ведення вагітної. Відповідно до нормативних документів МОЗ  у всіх вагітних, незалежно від ступеня ризику виникнення у плода аномалій розвитку або хромосомної патології, необхідно проводити скринінг на можливу наявність патології для обґрунтування подальшого обстеження (наприклад, проведення інвазивної діагностики), встановлення діагнозу, вирішення питання про пролонгацію вагітності, подальшу тактику ведення вагітної . Розрахунок ризику хромосомної патології плода 1 триместру визначає індивідуальні ризики наявності патології на підставі даних біохімічного скринінгу І триместру вагітності, даних ультразвукового дослідження плоду, анамнестичних даних. Рекомендовані терміни проведення: вагітність 10 тижнів. - 13 тижнів. + 6 днів). Враховуються дані УЗД плоду (візуалізація носової кістки, величина шийної складки - маркери хромосомної патології плода, куприко-тім`яний розмір, кількість плодів), анамнестичні дані вагітної (вік, вага, етнічна приналежність, дата останньої менструації, розвиток попередніх вагітностей, захворювання в анамнезі, куріння, наявність ЕКО, ін.), а також проводиться оцінка рівнів біохімічних показників (РАРР-а, вільний бета-ХГЛ).

Венозна кров


Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування  препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.

Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин. 

Напередодні дослідження виключити: 

  • прийом жирної їжі та алкоголю;
  • емоційні навантаження і стрес;
  • теплові впливи (лазня, сауна);
  • за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння. 

Не слід здавати кров: 

  • в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД  не є протипоказанням для здачі аналізу крові). 

Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:

  • оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
  • лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
  • відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
  • оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки. 
Додаткові відомості для проведення дослідження:

При оформленні замовлення у відділенні лабораторії необхідно мати дані УЗД з собою. Переважно, щоб дата проведення УЗД була максимально наближена до дати проведення досліджень, оптимальний термін: до семи днів до дати здачі аналізів

При здачі крові необхідні наступні відомості про пацієнта:

  • дата народження
  • термін вагітності
  • вага тіла
  • етнічна приналежність
  • куріння
  • захворювання на діабет
  • кількість плодів
  • наявність ЕКО (екстракорпоральне запліднення)
  • чи були попередні вагітності з синдромом Дауна
  • в тому випадку, якщо яйцеклітина донорська, необхідно вказати дату народження донора 

  

ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:

розрахунок програмою високих біохімічних ризиків:

синдром Дауна (трисомія по 21 хромосомі): характерно підвищення рівня бета-ХГЛ>2 МОМ, на тлі зниження РАРР-А <0.4 МОМ;

синдром Едвардса (трисомія по 18 хромосомі): характерно зниження рівнів бета-ХГЛ <0,3MoM і РАРР-А <0,16MoM;

інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику;наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика; розрахунок індивідуальних ризиків - це статистичні ймовірні показники, не є діагнозом, носить рекомендаційне значення, точність результатів розрахунків залежить від точності даних зазначених лікарем в направленні, тому всі пункти (в залежності від варіанту розрахунку) є обов`язковими для заповнення.

показання до призначення:

  • вагітність;
  •  наявність даних УЗД плоду про можливі хромосомні патології (патології розвитку, збільшення товщини комірцевого простору).

Інші аналізи цієї підкатегорії

Ви впевнені?
Ми використовуємо файли Cookie для максимальної функціональності сайту. Політика конфіденційності.
Telegram Viber
Online Chat
Замовити дзвінок