Розрахунок ризику хромосомних аномалій плоду І триместру (10т.-13т.+6дн.) (PRISСA): ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний, данні УЗД)
Показати всі аналізиПеред здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
При оформленні замовлення у відділенні лабораторії необхідно мати дані УЗД з собою. Переважно, щоб дата проведення УЗД була максимально наближена до дати проведення досліджень, оптимальний термін: до семи днів до дати здачі аналізів
При здачі крові необхідні наступні відомості про пацієнта:
- дата народження
- термін вагітності
- вага тіла
- етнічна приналежність
- куріння
- захворювання на діабет
- кількість плодів
- наявність ЕКО (екстракорпоральне запліднення)
- чи були попередні вагітності з синдромом Дауна
- в тому випадку, якщо яйцеклітина донорська, необхідно вказати дату народження донора
ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:
розрахунок програмою високих біохімічних ризиків:синдром Дауна (трисомія по 21 хромосомі): характерно підвищення рівня бета-ХГЛ>2 МОМ, на тлі зниження РАРР-А <0.4 МОМ;
синдром Едвардса (трисомія по 18 хромосомі): характерно зниження рівнів бета-ХГЛ <0,3MoM і РАРР-А <0,16MoM;
інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику;наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика; розрахунок індивідуальних ризиків - це статистичні ймовірні показники, не є діагнозом, носить рекомендаційне значення, точність результатів розрахунків залежить від точності даних зазначених лікарем в направленні, тому всі пункти (в залежності від варіанту розрахунку) є обов`язковими для заповнення.
показання до призначення:
- вагітність;
- наявність даних УЗД плоду про можливі хромосомні патології (патології розвитку, збільшення товщини комірцевого простору).
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
При оформленні замовлення у відділенні лабораторії необхідно мати дані УЗД з собою. Переважно, щоб дата проведення УЗД була максимально наближена до дати проведення досліджень, оптимальний термін: до семи днів до дати здачі аналізів
При здачі крові необхідні наступні відомості про пацієнта:
- дата народження
- термін вагітності
- вага тіла
- етнічна приналежність
- куріння
- захворювання на діабет
- кількість плодів
- наявність ЕКО (екстракорпоральне запліднення)
- чи були попередні вагітності з синдромом Дауна
- в тому випадку, якщо яйцеклітина донорська, необхідно вказати дату народження донора
ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:
розрахунок програмою високих біохімічних ризиків:синдром Дауна (трисомія по 21 хромосомі): характерно підвищення рівня бета-ХГЛ>2 МОМ, на тлі зниження РАРР-А <0.4 МОМ;
синдром Едвардса (трисомія по 18 хромосомі): характерно зниження рівнів бета-ХГЛ <0,3MoM і РАРР-А <0,16MoM;
інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику;наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика; розрахунок індивідуальних ризиків - це статистичні ймовірні показники, не є діагнозом, носить рекомендаційне значення, точність результатів розрахунків залежить від точності даних зазначених лікарем в направленні, тому всі пункти (в залежності від варіанту розрахунку) є обов`язковими для заповнення.
показання до призначення:
- вагітність;
- наявність даних УЗД плоду про можливі хромосомні патології (патології розвитку, збільшення товщини комірцевого простору).
Дослідження входить до складу
Комплекс №153 «PRISCA I триместру і ризик еклампсії (10т.-13т. + 6д.)» (ПАПП-А (РАРР-А), Вільний бета-ХГЛ, розрахунок ризику хромосомної патології плода І триместру, плацентарний фактор росту)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки), преклампсії
Інші аналізи цієї підкатегорії
Комплекс №10 "Пренатальний скринінг 1 триместру вагітності" (9-13 тижнів) (ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
Комплекс №11 "Пренатальний скрінінг 2 триместру вагітності" (16-19 тижнів) (АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки).
Розрахунок ризику хромосомних аномалій плоду ІІ триместру (14т.-22т.+6дн.) (PRISСA): АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний, данні УЗД)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки).
Комплекс №153 «PRISCA I триместру і ризик еклампсії (10т.-13т. + 6д.)» (ПАПП-А (РАРР-А), Вільний бета-ХГЛ, розрахунок ризику хромосомної патології плода І триместру, плацентарний фактор росту)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки), преклампсії
ASTRAIA I триместру (11 т.в.+ 1 дн.- 13 т.в.+ 6 дн.): ПАПП-А (РАРР-А), вільний бета-ХГЛ
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії і затримки росту плоду. Не більше 3-х плодів.
ASTRAIA I триместру з розрахунком ризиків прееклампсії (11 т.в.+ 1 дн.- 13 т.в.+ 6 дн.): ПАПП-А (РАРР-А), вільний бета-ХГЛ, PLGF
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії і затримки росту плоду. Не більше 2-х плодів.
BRAHMS-1 (Fast Screen):Пренатальний скринінг І триместру вагітності з розрахунком індивідуального генетичного ризику (11 тижнів + 1 день - 13 тижнів + 6 днів) (РАРР-А, бета-ХГЛ вільний)
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії
BRAHMS-2 (Fast Screen):Пренатальний скринінг II триместру вагітності з розрахунком індивідуального генетичного ризику (16 тижнів + 1 день - 19 тижнів + 6 днів) (АФП, вільний бета-ХГЛ)
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії
BRAHMS-2 + естріол (Fast Screen):Пренатальний скринінг II триместру вагітності з розрахунком індивідуального генетичного ризику (16 тижнів + 1 день - 19 тижнів + 6 днів) (АФП, вільний бета-ХГЛ, Естріол вільний)
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса\. Патау та прееклампсії
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.