Комплекс №11 "Пренатальний скрінінг 2 триместру вагітності" (16-19 тижнів) (АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний)
Показати всі аналізиПренатальна діагностика оцінює стан плода і спрямована на виявлення цілого ряду захворювань, а також на вирішення питання про пролонгацію вагітності та подальшу тактику ведення вагітної. Відповідно до нормативних документів МОЗ у всіх вагітних, незалежно від ступеня ризику виникнення у плода аномалій розвитку або хромосомної патології, необхідно проводити скринінг на можливу наявність патології для обґрунтування подальшого обстеження (наприклад, проведення інвазивної діагностики), встановлення діагнозу, вирішення питання про пролонгацію вагітності, подальшу тактику ведення вагітної.
Біохімічний скринінг ІI триместру вагітності (АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний) проводиться з метою оцінки ризику можливої хромосомних аномалій плоду (синдрому Дауна, Едвардса та дефекту нервової трубки). Дослідження проводиться у межах 16 тижнів – 19 тижнів.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
Інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику; наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика.
Див. результати по кожному окремому показнику.
показання до призначення:
- вагітність;
- наявність даних УЗД плода про можливу хромосомну патологію.
Пренатальна діагностика оцінює стан плода і спрямована на виявлення цілого ряду захворювань, а також на вирішення питання про пролонгацію вагітності та подальшу тактику ведення вагітної. Відповідно до нормативних документів МОЗ у всіх вагітних, незалежно від ступеня ризику виникнення у плода аномалій розвитку або хромосомної патології, необхідно проводити скринінг на можливу наявність патології для обґрунтування подальшого обстеження (наприклад, проведення інвазивної діагностики), встановлення діагнозу, вирішення питання про пролонгацію вагітності, подальшу тактику ведення вагітної.
Біохімічний скринінг ІI триместру вагітності (АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний) проводиться з метою оцінки ризику можливої хромосомних аномалій плоду (синдрому Дауна, Едвардса та дефекту нервової трубки). Дослідження проводиться у межах 16 тижнів – 19 тижнів.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
Інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику; наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика.
Див. результати по кожному окремому показнику.
показання до призначення:
- вагітність;
- наявність даних УЗД плода про можливу хромосомну патологію.
Інші аналізи цієї підкатегорії
Комплекс №10 "Пренатальний скринінг 1 триместру вагітності" (9-13 тижнів) (ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
Розрахунок ризику хромосомних аномалій плоду І триместру (10т.-13т.+6дн.) (PRISСA): ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний, данні УЗД)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
Розрахунок ризику хромосомних аномалій плоду ІІ триместру (14т.-22т.+6дн.) (PRISСA): АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний, данні УЗД)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки).
Комплекс №153 «PRISCA I триместру і ризик еклампсії (10т.-13т. + 6д.)» (ПАПП-А (РАРР-А), Вільний бета-ХГЛ, розрахунок ризику хромосомної патології плода І триместру, плацентарний фактор росту)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки), преклампсії
ASTRAIA I триместру (11 т.в.+ 1 дн.- 13 т.в.+ 6 дн.): ПАПП-А (РАРР-А), вільний бета-ХГЛ
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії і затримки росту плоду. Не більше 3-х плодів.
ASTRAIA I триместру з розрахунком ризиків прееклампсії (11 т.в.+ 1 дн.- 13 т.в.+ 6 дн.): ПАПП-А (РАРР-А), вільний бета-ХГЛ, PLGF
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії і затримки росту плоду. Не більше 2-х плодів.
BRAHMS-1 (Fast Screen):Пренатальний скринінг І триместру вагітності з розрахунком індивідуального генетичного ризику (11 тижнів + 1 день - 13 тижнів + 6 днів) (РАРР-А, бета-ХГЛ вільний)
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії
BRAHMS-2 (Fast Screen):Пренатальний скринінг II триместру вагітності з розрахунком індивідуального генетичного ризику (16 тижнів + 1 день - 19 тижнів + 6 днів) (АФП, вільний бета-ХГЛ)
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії
BRAHMS-2 + естріол (Fast Screen):Пренатальний скринінг II триместру вагітності з розрахунком індивідуального генетичного ризику (16 тижнів + 1 день - 19 тижнів + 6 днів) (АФП, вільний бета-ХГЛ, Естріол вільний)
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса\. Патау та прееклампсії
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.