Комплекс №280 (Плацентарний фактор росту, sFlt-1, співвідношення sFLT-1/PLGF у ІІ та ІІІ триместрах вагітності: cкринінг та діагностика прееклампсії)
Показати всі аналізиПрееклампсія (ПЕ) – одне з дуже серйозних ускладнень гіпертензивної групи вагітності, які являються одними із ведучих причин материнської смертності та основною причиною ЗВУР. Для неї характерні високий стійкий артеріальний тиск, який вперше з’являється після 20 тижня вагітності, та протеїнурія. Як ускладнення можуть виникати набряки, порушення функції нирок та печінки, прояви поліорганної недостатності, церебральні та зорові порушення. Жінки, які перенесли ПЕ , мають довгострокові ускладнення: значно підвищений ризик серцево-судинних хвороб і смертності та/або метаболічного синдрому.
SFLT 1/PlGF – це співвідношення концентрацій в крові двох білків: розчинної fms-подібної тирозинкінази-1 (SFLT 1 – Антиангіогенний протеїн) і плацентарного фактору роста (PlGF). Обидва білка виробляються плацентою.
sFlt-1 є антиангіогенним протеїном, тобто він пригнічує утворення нових кровоносних судин. У нормі рівень sFlt-1 зростає під час вагітності, але при прееклампсії його рівень значно підвищується
Плацентарний фактор росту (PLGF) - синтезується плацентою під час вагітності, циркулює в крові у високій концентрації за нормального перебігу вагітності. Шляхом визначення рівнів циркулюючого в крові Плацентарного фактору росту (PLGF) можна відрізнити нормальний перебіг вагітності від ризику розвитку прееклампсії ще до появи клінічних симптомів. За нормальної вагітності рівень проангіогенного фактора PLGF зростає протягом перших двох триместрів та знижується з наближенням пологів. У разі прееклампсії спостерігається зниження концентрації PLGF.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 6 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
Див. показники окремо
показання до призначення:
- Оцінка ризику можливої або діагностованої прееклампсії.
- В 2 і 3 триместрах – для прогнозу, діагностики і лікування прееклампсії.
Прееклампсія (ПЕ) – одне з дуже серйозних ускладнень гіпертензивної групи вагітності, які являються одними із ведучих причин материнської смертності та основною причиною ЗВУР. Для неї характерні високий стійкий артеріальний тиск, який вперше з’являється після 20 тижня вагітності, та протеїнурія. Як ускладнення можуть виникати набряки, порушення функції нирок та печінки, прояви поліорганної недостатності, церебральні та зорові порушення. Жінки, які перенесли ПЕ , мають довгострокові ускладнення: значно підвищений ризик серцево-судинних хвороб і смертності та/або метаболічного синдрому.
SFLT 1/PlGF – це співвідношення концентрацій в крові двох білків: розчинної fms-подібної тирозинкінази-1 (SFLT 1 – Антиангіогенний протеїн) і плацентарного фактору роста (PlGF). Обидва білка виробляються плацентою.
sFlt-1 є антиангіогенним протеїном, тобто він пригнічує утворення нових кровоносних судин. У нормі рівень sFlt-1 зростає під час вагітності, але при прееклампсії його рівень значно підвищується
Плацентарний фактор росту (PLGF) - синтезується плацентою під час вагітності, циркулює в крові у високій концентрації за нормального перебігу вагітності. Шляхом визначення рівнів циркулюючого в крові Плацентарного фактору росту (PLGF) можна відрізнити нормальний перебіг вагітності від ризику розвитку прееклампсії ще до появи клінічних симптомів. За нормальної вагітності рівень проангіогенного фактора PLGF зростає протягом перших двох триместрів та знижується з наближенням пологів. У разі прееклампсії спостерігається зниження концентрації PLGF.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 6 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
Див. показники окремо
показання до призначення:
- Оцінка ризику можливої або діагностованої прееклампсії.
- В 2 і 3 триместрах – для прогнозу, діагностики і лікування прееклампсії.
Інші аналізи цієї підкатегорії
Комплекс №10 "Пренатальний скрінінг 1 триместру вагітності" (9-13 тижнів) (ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
Комплекс №11 "Пренатальний скрінінг 2 триместру вагітності" (16-19 тижнів) (АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки).
Розрахунок ризику хромосомних аномалій плоду І триместру (10т.-13т.+6дн.) (PRISСA): ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний, данні УЗД)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
Розрахунок ризику хромосомних аномалій плоду ІІ триместру (14т.-22т.+6дн.) (PRISСA): АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний, данні УЗД)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки).
Комплекс №130 "Перед постановкою на облік у зв`язку з вагітністю" (ТТГ, глюкоза, ЗАК, АТПО, Т4 вільний, HbsAg, сумарні антитіла до HBсAg, глікозильований гемоглобін, сумарні антитіла до HCV, антитіла сумарні до Treponema pallidum, група крові та резус фактор, ЗАС)
Комплексне лабораторне обстеження для постановки на облік при вагітності
Комплекс №150 «Пренатальний скринінг І триместру і прогноз розвитку прееклампсії (10-13 тиж.)» (ПАПП-А, вільний бета-ХГЛ, плацентарний фактор росту)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса), преклампсії
Комплекс №153 «PRISCA I триместру і ризик еклампсії (10т.-13т. + 6д.)» (ПАПП-А (РАРР-А), Вільний бета-ХГЛ, розрахунок ризику хромосомної патології плода І триместру, плацентарний фактор росту)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки), преклампсії
Комплекс №198 "Постановка на облік при вагітності" (ЗАК, ЗАС, АЛТ, АСТ, ТТГ, амілаза, білок загальнй, глюкоза, білірубін загальний, прямий, непрямий, креатинін, сечовина, ЛФ, група крові та резус фактор, коагулограма, сумарні антитіла до ВІЛ (якісне визначення) (виконується від 2 років), HbsAg, Тест на сифіліс (РМП), сумарні антитіла до HCV)
Комплексне лабораторне обстеження для постановки на облік при вагітності
ASTRAIA I триместру (11 т.в.+ 1 дн.- 13 т.в.+ 6 дн.): ПАПП-А (РАРР-А), вільний бета-ХГЛ
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії і затримки росту плоду. Не більше 3-х плодів.
ASTRAIA I триместру з розрахунком ризиків прееклампсії (11 т.в.+ 1 дн.- 13 т.в.+ 6 дн.): ПАПП-А (РАРР-А), вільний бета-ХГЛ, PLGF
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії і затримки росту плоду. Не більше 2-х плодів.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.