Комплекс №296 "Гемостаз при вагітності" (Коагулограма, фібрин-мономери, високоспецифічний Д-димер, антитромбін-III, антитіла IgG та IgM до B2-глікопротеїну, IgG та IgM до Cardiolipin, вовчаковий антикоагулянт (кількісне визначення))
Показати всі аналізиКомплексне дослідження гемостазу під час вагітності спрямоване на оцінку балансу між згортанням крові та фібринолізом, що є критичним для запобігання акушерським ускладненням (прееклампсія, плацентарна недостатність, невиношування) та тромботичним подіям, оскільки вагітність за своєю природою є станом фізіологічної гіперкоагуляції.
Коагулограма: базовий набір тестів (АЧТЧ, ПТ, фібриноген), що відображають загальну здатність крові до згортання. Під час вагітності фібриноген та активність факторів згортання природно зростають для мінімізації крововтрат під час пологів.
Фібрин-мономери: маркери ранньої активації коагуляції, що виникають ще до утворення стабілізованого тромбу.
Високоспецифічний D-димер: продукт розпаду фібрину, що свідчить про активний процес тромбоутворення та наступний фібриноліз. Його рівні при вагітності прогресивно зростають, тому діагностична цінність базується на оцінці динаміки.
Антитромбін-III: природний антикоагулянт; його зниження створює ризик неконтрольованої гіперкоагуляції.
Антифосфоліпідні антитіла (вовчаковий антикоагулянт, антитіла до B2-глікопротеїну та кардіоліпіну): маркери антифосфоліпідного синдрому (АФС), який є вагомою причиною акушерської патології (викидні, завмирання плода, прееклампсія) через утворення мікротромбів у судинах плаценти.
Клінічне значення
Комплексний підхід дає змогу розмежувати фізіологічні зміни гемостазу від патологічних станів. Виявлення АФС через антитіла є обов'язковим при звичному невиношуванні, а контроль D-димеру та коагулограми допомагає своєчасно виявити ризики тромбозу, особливо у пацієнток з обтяженим анамнезом (варикоз, гестоз, ЕКЗ).
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще (не менше 10 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження вилючити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати біоматеріал:
- під час будь-яких гострих захворювань;
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).
D-Димер - за 1 добу до дослідження рекомендовано припинити прийом аспірину.
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний
період голодування - 6 годин, для немовлят - 2 - 4 години.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Див. кожний показник окремо
показання до призначення:
- Звичне невиношування вагітності та завмирання плода.
- Наявність в анамнезі тромбозів, тромбоемболій або прееклампсії.
- Проведення допоміжних репродуктивних технологій (ЕКЗ).
- Виявлені відхилення у базовій коагулограмі або обтяжений сімейний анамнез щодо тромбофілій.
Комплексне дослідження гемостазу під час вагітності спрямоване на оцінку балансу між згортанням крові та фібринолізом, що є критичним для запобігання акушерським ускладненням (прееклампсія, плацентарна недостатність, невиношування) та тромботичним подіям, оскільки вагітність за своєю природою є станом фізіологічної гіперкоагуляції.
Коагулограма: базовий набір тестів (АЧТЧ, ПТ, фібриноген), що відображають загальну здатність крові до згортання. Під час вагітності фібриноген та активність факторів згортання природно зростають для мінімізації крововтрат під час пологів.
Фібрин-мономери: маркери ранньої активації коагуляції, що виникають ще до утворення стабілізованого тромбу.
Високоспецифічний D-димер: продукт розпаду фібрину, що свідчить про активний процес тромбоутворення та наступний фібриноліз. Його рівні при вагітності прогресивно зростають, тому діагностична цінність базується на оцінці динаміки.
Антитромбін-III: природний антикоагулянт; його зниження створює ризик неконтрольованої гіперкоагуляції.
Антифосфоліпідні антитіла (вовчаковий антикоагулянт, антитіла до B2-глікопротеїну та кардіоліпіну): маркери антифосфоліпідного синдрому (АФС), який є вагомою причиною акушерської патології (викидні, завмирання плода, прееклампсія) через утворення мікротромбів у судинах плаценти.
Клінічне значення
Комплексний підхід дає змогу розмежувати фізіологічні зміни гемостазу від патологічних станів. Виявлення АФС через антитіла є обов'язковим при звичному невиношуванні, а контроль D-димеру та коагулограми допомагає своєчасно виявити ризики тромбозу, особливо у пацієнток з обтяженим анамнезом (варикоз, гестоз, ЕКЗ).
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще (не менше 10 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження вилючити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати біоматеріал:
- під час будь-яких гострих захворювань;
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).
D-Димер - за 1 добу до дослідження рекомендовано припинити прийом аспірину.
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний
період голодування - 6 годин, для немовлят - 2 - 4 години.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Див. кожний показник окремо
показання до призначення:
- Звичне невиношування вагітності та завмирання плода.
- Наявність в анамнезі тромбозів, тромбоемболій або прееклампсії.
- Проведення допоміжних репродуктивних технологій (ЕКЗ).
- Виявлені відхилення у базовій коагулограмі або обтяжений сімейний анамнез щодо тромбофілій.
Інші аналізи цієї підкатегорії
Комплекс №10 "Пренатальний скринінг 1 триместру вагітності" (9-13 тижнів) (ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
Комплекс №11 "Пренатальний скрінінг 2 триместру вагітності" (16-19 тижнів) (АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки).
Розрахунок ризику хромосомних аномалій плоду І триместру (10т.-13т.+6дн.) (PRISСA): ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний, данні УЗД)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
Розрахунок ризику хромосомних аномалій плоду ІІ триместру (14т.-22т.+6дн.) (PRISСA): АФП, бета-ХГЛ, естріол вільний, данні УЗД)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки).
Комплекс №153 «PRISCA I триместру і ризик еклампсії (10т.-13т. + 6д.)» (ПАПП-А (РАРР-А), Вільний бета-ХГЛ, розрахунок ризику хромосомної патології плода І триместру, плацентарний фактор росту)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки), преклампсії
ASTRAIA I триместру (11 т.в.+ 1 дн.- 13 т.в.+ 6 дн.): ПАПП-А (РАРР-А), вільний бета-ХГЛ
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії і затримки росту плоду. Не більше 3-х плодів.
ASTRAIA I триместру з розрахунком ризиків прееклампсії (11 т.в.+ 1 дн.- 13 т.в.+ 6 дн.): ПАПП-А (РАРР-А), вільний бета-ХГЛ, PLGF
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії і затримки росту плоду. Не більше 2-х плодів.
BRAHMS-1 (Fast Screen):Пренатальний скринінг І триместру вагітності з розрахунком індивідуального генетичного ризику (11 тижнів + 1 день - 13 тижнів + 6 днів) (РАРР-А, бета-ХГЛ вільний)
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії
BRAHMS-2 (Fast Screen):Пренатальний скринінг II триместру вагітності з розрахунком індивідуального генетичного ризику (16 тижнів + 1 день - 19 тижнів + 6 днів) (АФП, вільний бета-ХГЛ)
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса, Патау та прееклампсії
BRAHMS-2 + естріол (Fast Screen):Пренатальний скринінг II триместру вагітності з розрахунком індивідуального генетичного ризику (16 тижнів + 1 день - 19 тижнів + 6 днів) (АФП, вільний бета-ХГЛ, Естріол вільний)
Метод пренатальної діагностики для оцінки ризику хромосомних аномалій, таких як синдром Дауна, Едвартса\. Патау та прееклампсії
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.