ASTRAIA I триместра (11 н.б.+ 1 дн.- 13 н.б.+ 6 дн.): ПАПП-А (РАРР-А), свободный бета-ХГЧ
Показать все анализыНовейшее клиническое программное обеспечение для ведения беременности и пренатальной диагностики. Интегрирует УЗИ, лабораторные данные (PAPP-A, β-hCG, PlGF) и алгоритмы FMF для оценки риска хромосомных аномалий, таких как трисомии 13,18 и 21, преэклампсии и задержки роста плода.
Astraia является золотым эталоном диагностики хромосомной аномалии плода с точностью личного расчета генетического риска до 90-95%.
Помимо этого, программный комплекс Astraia может предоставить бесценную информацию о вероятности таких поздних осложнений беременности, как преэклампсия, синдром задержки роста плода и фетоплацентарной недостаточности, позволяя еще во втором триместре начать проведение профилактических мероприятий, направленных на предупреждение этих состояний.
Данная процедура одобрена Фондом Медицины Плода (The Fetal Medicine Foundation) и широко используется в США и странах Европы.
Осмотр у гинеколога с проведением пренатального скрининга рекомендован всем женщинам, а особенно тем, кто:
- имели в анамнезе преждевременные роды;
- ребенка с низкой массой при рождении;
- преэклампсию;
- женщины, имеющие гипертензивные расстройства во время беременности;
- женщины, у которых есть дети с хромосомными аномалиями или пороками развития;
- женщины, у которых высок риск рождения детей с генетическими аномалиями и прочее.
Проходить скрининг по методу Астрая необходимо всем беременным женщинам в сроке беременности 11 недель 1 день по 13 недель 6 дней беременности
Інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику; наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика.
Див. результати по кожному окремому показнику.
показания для назначения:
- Скрининг беременности
- Наличие осложнений во время прошлых или имеющейся беременности
- Возраст беременной старше 35 лет
- Женщины из групп риска
- Наличие отклонений по результатам УЗИ скрининга
Новейшее клиническое программное обеспечение для ведения беременности и пренатальной диагностики. Интегрирует УЗИ, лабораторные данные (PAPP-A, β-hCG, PlGF) и алгоритмы FMF для оценки риска хромосомных аномалий, таких как трисомии 13,18 и 21, преэклампсии и задержки роста плода.
Astraia является золотым эталоном диагностики хромосомной аномалии плода с точностью личного расчета генетического риска до 90-95%.
Помимо этого, программный комплекс Astraia может предоставить бесценную информацию о вероятности таких поздних осложнений беременности, как преэклампсия, синдром задержки роста плода и фетоплацентарной недостаточности, позволяя еще во втором триместре начать проведение профилактических мероприятий, направленных на предупреждение этих состояний.
Данная процедура одобрена Фондом Медицины Плода (The Fetal Medicine Foundation) и широко используется в США и странах Европы.
Осмотр у гинеколога с проведением пренатального скрининга рекомендован всем женщинам, а особенно тем, кто:
- имели в анамнезе преждевременные роды;
- ребенка с низкой массой при рождении;
- преэклампсию;
- женщины, имеющие гипертензивные расстройства во время беременности;
- женщины, у которых есть дети с хромосомными аномалиями или пороками развития;
- женщины, у которых высок риск рождения детей с генетическими аномалиями и прочее.
Проходить скрининг по методу Астрая необходимо всем беременным женщинам в сроке беременности 11 недель 1 день по 13 недель 6 дней беременности
Інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику; наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика.
Див. результати по кожному окремому показнику.
показания для назначения:
- Скрининг беременности
- Наличие осложнений во время прошлых или имеющейся беременности
- Возраст беременной старше 35 лет
- Женщины из групп риска
- Наличие отклонений по результатам УЗИ скрининга
Другие анализы из этой подкатегории
Комплекс №10 "Пренатальный скрининг 1 триместра беременности" (9-13 нед) (ПАПП-А, свободный бета-ХГЧ)
Скрининговое обследование беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода (синдром Дауна, Эдвардса)
Комплекс №11 "Пренатальный скрининг 2 триместра беременности" (16-19 нед) (АФП, бета ХГЧ, эстриол свободный)
Скрининговое обследование беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода (синдром Дауна, Эдвардса, дефекта нервной трубки).
Расчет риска хромосомной патологии плода 1 триместра (10н.-13н.+6д.) (PRISСA): ПАПП-А, свободный бета-ХГЧ, данные УЗИ
Скрининговое обследование беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода (синдром Дауна, Эдвардса)
Расчет риска хромосомной патологии плода 2 триместра (14н.-22н.+6д.) (PRISСA): АФП, бета ХГЧ, эстриол свободный, данные УЗИ
Скрининговое обследование беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода (синдром Дауна, Эдвардса, дефекта нервной трубки).
Комплекс №130 "Перед постановкой на учет по беременности" (ТТГ, глюкоза, ОАК, АТПО, Т4 с., HBsAg, суммарные антитела к HBсAg, HbA1c, суммарные антитела к HCV, антитела суммарные к Treponema pallidum, группа крови и резус фактор, ОАМ)
Комплексное лабораторное обследование для постановки на учет при беременности
Комплекс №150 «Пренатальный скрининг І триместра и прогноз развития преэклампсии (10-13 нед.)» (ПАПП-А, свободный бета-ХГЧ, плацентарный фактор роста)
Скрининговое обследование беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода (синдром Дауна, Эдвардса), прееклампсии
Комплекс №153 «PRISCA I триместра и риск эклампсии (10н.-13н.+6д.)» (ПАПП-А (РАРР-А), Свободный бета-ХГЧ, расчет риска хромосомной патологии плода І триместра + данные УЗИ, плацентарный фактор роста)
Скрининговое обследование беременных с целью оценки риска хромосомных аномалий плода (синдром Дауна, Эдвардса, дефекта нервной трубки), прееклампсии.
Комплекс №198 "Постановка на учет при беременности"(ОАК, ОАМ, АЛТ, АСТ, ТТГ, амил., бел. общ., глюк., билир.общ., прям., непрям., креатин. мочев., ФЩ, гр.крови и резус, КОА, Антит. сум. к ВИЧ 1/2 (кач. опред.), HBsAg (кол.опред.), РМП, ант.сум.HCV)
Комплексное лабораторное обследование для постановки на учет при беременности
Комплекс №280 (Плацентарный фактор роста, sFlt-1, соотношение sFLT/PLGF во II и III триместрах беременности: скрининг и диагностика преэклампсии)
Маркеры для диагностики и прогнозирования преэклампсии
ASTRAIA I триместра с расчетом рисков преэклампсии (11 н.б.+ 1 дн.- 13 н.б.+ 6 дн.): ПАПП-А (РАРР-А), свободный бета-ХГЧ, PLGF
Метод пренатальной диагностики для оценки риска хромосомных аномалий, таких как синдром Дауна, Эдвартса, Патау и преэклампсии и задержки роста плода
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.