Антитіла IgG до ацетилхолінового рецептора
Показати всі аналізиМіастенія – рідкісне аутоімунне захворювання, при якому порушується процес передачі електричного імпульсу в нервово-м’язовому синапсі. Характерною ознакою міастенії є слабкість поперечно-смугастої (скелетної) мускулатури (м’яза очного яблука, кінцівок, глотки та гортані, м’язів обличчя, діафрагми).
В основі патогенезу міастенії лежить утворення аутоантитіл, спрямованих проти різних компонентів нервово-м’язового синапса. У більшості випадків міастенія обумовлена появою аутоантитіл до нікотинових ацетилхолінових рецепторів (AxP), що належать до класу імуноглобулінів G.
Антитіла до AxP виявляються у 85% пацієнтів з генералізованою міастенією та 50-70% пацієнтів з окулярною міастенією. Вони є специфічними для міастенії та не виявляються у здорових людей. Слід пам'ятати, що описані рідкісні випадки виявлення анти-АхР при дрібноклітинному раку легень, ревматоїдному артриті на фоні лікування пеніциламіном та синдромі Ламберта – Ітона. Завдяки високій чутливості та специфічності дослідження на анти-АхР є основним діагностичним показником міастенії.
Хоча точний механізм утворення аутоантитіл до АхР залишається не до кінця ясним, ймовірно, провідна роль належить порушенню імунної толерантності, пов'язаної з патологією тимусу. Патологію тимусу вдається виявити у більшості пацієнтів з міастенією та анти-АхР (50% випадків – гіперплазія тимусу, 10-15% – тимома). Практично всі пацієнти з міастенією та тимомою мають антитіла до АхР.
У 15% пацієнтів з міастенією виявити антитіла до AxP не вдається (серонегативна міастенія). У половини таких хворих визначаються антитіла до специфічної м'язової тирозинкінази (анти-MuSK) - ферменту, необхідного для формування нервово-м'язової пластини.
Відсутність антитіл до AxP і анти-MuSK свідчить про "двічі-серонегативну" міастенію (7-8% пацієнтів).
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і
скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці
рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати
кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом
лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у
відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку (не менше 8 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні
навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не
мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою
організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в
стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження вилючити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати біоматеріал:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).
Загальні правила підготовки
Дітям до 3-х років мінімальний
період голодування - 4 години, для немовлят - 2 - 4 годин.
Жінкам необхідно
здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного
матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту
оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
Автоматичний імуноферментний аналізатор Lazurite Dynex Technologies Ltd, (США)РЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
Антитіла IgG до ацетилхолінового рецептора | < 0.40 - Негативний
0.40 - 0.50 - Сумнівний ≥ 0.50 - Позитивний |
ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:
міастенія, в окремих випадках: дрібноклітинний рак легень, міастенічний синдром Ламберта - Ітона, системний червоний вовчак.
показання до призначення:
- діагностика міастенії;
- діагностика міастенії гравіс;
- контроль лікування міастенії;
- за наявності ознак слабкості скелетної мускулатури: опущення повік, двоїння в очах, порушення мови, ковтання, жування, бідність міміки, слабкість у ногах, руках.
Міастенія – рідкісне аутоімунне захворювання, при якому порушується процес передачі електричного імпульсу в нервово-м’язовому синапсі. Характерною ознакою міастенії є слабкість поперечно-смугастої (скелетної) мускулатури (м’яза очного яблука, кінцівок, глотки та гортані, м’язів обличчя, діафрагми).
В основі патогенезу міастенії лежить утворення аутоантитіл, спрямованих проти різних компонентів нервово-м’язового синапса. У більшості випадків міастенія обумовлена появою аутоантитіл до нікотинових ацетилхолінових рецепторів (AxP), що належать до класу імуноглобулінів G.
Антитіла до AxP виявляються у 85% пацієнтів з генералізованою міастенією та 50-70% пацієнтів з окулярною міастенією. Вони є специфічними для міастенії та не виявляються у здорових людей. Слід пам'ятати, що описані рідкісні випадки виявлення анти-АхР при дрібноклітинному раку легень, ревматоїдному артриті на фоні лікування пеніциламіном та синдромі Ламберта – Ітона. Завдяки високій чутливості та специфічності дослідження на анти-АхР є основним діагностичним показником міастенії.
Хоча точний механізм утворення аутоантитіл до АхР залишається не до кінця ясним, ймовірно, провідна роль належить порушенню імунної толерантності, пов'язаної з патологією тимусу. Патологію тимусу вдається виявити у більшості пацієнтів з міастенією та анти-АхР (50% випадків – гіперплазія тимусу, 10-15% – тимома). Практично всі пацієнти з міастенією та тимомою мають антитіла до АхР.
У 15% пацієнтів з міастенією виявити антитіла до AxP не вдається (серонегативна міастенія). У половини таких хворих визначаються антитіла до специфічної м'язової тирозинкінази (анти-MuSK) - ферменту, необхідного для формування нервово-м'язової пластини.
Відсутність антитіл до AxP і анти-MuSK свідчить про "двічі-серонегативну" міастенію (7-8% пацієнтів).
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і
скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці
рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати
кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом
лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у
відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку (не менше 8 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні
навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не
мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою
організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в
стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження вилючити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати біоматеріал:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).
Загальні правила підготовки
Дітям до 3-х років мінімальний
період голодування - 4 години, для немовлят - 2 - 4 годин.
Жінкам необхідно
здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного
матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту
оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
Автоматичний імуноферментний аналізатор Lazurite Dynex Technologies Ltd, (США)РЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
Антитіла IgG до ацетилхолінового рецептора | < 0.40 - Негативний
0.40 - 0.50 - Сумнівний ≥ 0.50 - Позитивний |
ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:
міастенія, в окремих випадках: дрібноклітинний рак легень, міастенічний синдром Ламберта - Ітона, системний червоний вовчак.
показання до призначення:
- діагностика міастенії;
- діагностика міастенії гравіс;
- контроль лікування міастенії;
- за наявності ознак слабкості скелетної мускулатури: опущення повік, двоїння в очах, порушення мови, ковтання, жування, бідність міміки, слабкість у ногах, руках.
Інші аналізи цієї підкатегорії
Антинуклеарні (антиядрові) антитіла IgG
Маркер діагностики та диференціальної діагностики колагенозів
Антитіла IgG до мітохондрій
Маркер первинного біліарного цирозу
АНА-скрін (якісне визначення)(скринінгове визначення антинуклеарних антитіл в сироватці крові (реакція імунофлюоресценції (РІФ)) (метод IFT)
Маркер діагностики та диференціальної діагностики колагенозів
АНА блот 3(Антинуклеарний профіль, 17 антигенів)(якісне.визн.):Профіль ант.IgG до ядерн. і цитопл. антигенів(окремо):до дволанц. ДНК, нуклеосомів, гістонів, SmD1, PCNA, рибосом. Р-протеїну, SS-A/Ro-60, SS-A/Ro-52, SS-B/La, CENP B, Scl-70, ядерн
маркер діагностики та диференціальної діагностики колагенозів
АНА блот (Антинуклеарний профіль розширений, 23 антигени) (якісне визнач.):Профіль ант.IgG до ядерн. та цитопл. антигенів (окремо): dsDNA, Nucleosomes, Histones, SS-A, Ro-52, SSB, RNP/Sm, Sm, Mi-2a, Mi-2b, Ku, CENP A, CENP B, Sp100, PML,
маркер діагностики та диференціальної діагностики колагенозів
Міозитний профіль (11 антигенів) (якісне визначення) - визначення антитіл IgG проти окремих міозит-асоційованих антигенів:Mi-2, Ku, PM-Scl100, Jo-1, SRP54, PL-7, PL-12, EJ, OJ, Ro-52
Маркер діагностики та диференціальної діагностики поліміозиту
Склеродермічний профіль: визначення антитіл проти антигенів PM-75, PM-100, CENP B, A, Ro52, Ku, Th-To, Scl-70, RP-155, NOR-90, фібрилярин
Маркер діагностики і диференціальної діагностики склеродермії
ANCA скрін (якісн. визначення): визначення антитіл до цитоплазматичних антигенів нейтрофільних гранулоцитів (cANCA, pANCA).Диференціація з антиядерними антитілами (метод IFT)
Маркер діагностики та диференціальної діагностики системних васкулітів
ANCA блот (профіль системних васкулітів) (якісне визначення): визначення антитіл (IgG) проти мієлопероксідази, протеїнази 3 та гломерулярних базальних мембран
Маркери діагностики та диференціальної діагностики системних васкулітів, синдрому Гудпасчера
Дерматологічна мозаїка (метод IFT)
Маркер діагностики и дииференційної діагностики бульозних дерматозів
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.