ANCA блот (профіль системних васкулітів) (якісне визначення): визначення антитіл (IgG) проти мієлопероксідази, протеїнази 3 та гломерулярних базальних мембран
Показати всі аналізиДля деяких васкулітів характерні певні типи світіння в непрямій реакції імунофлюоресценції (РНІФ). У більшості пацієнтів з гранулематозом Вегенера спостерігається так званий цитоплазматичний (c -ANCA) тип світіння РНІФ. Навпаки, для пацієнтів з мікроскопічним поліангіїтом та синдромом Чарга - Стросс більш характерний перинуклеарний (p-ANCA) тип світіння. c-ANCA-тип світіння найбільш часто обумовлений присутністю в сироватці антитіл до протеїназ-3, а p-ANCA-тип світіння - антитіл до мієлопероксидази.
В патогенезі близько 10% гломерулонефритів беруть участь антитіла до тканин нирок, а саме антитіла до базальної мембрані клубочків.Такі аутоантитіла є нефротоксичними і можуть викликати швидкопрогресуючий гломерулонефрит. Антигеном для утворення таких антитіл є епітоп на ділянці альфа3-ланцюга колагену IV типу, що входить до складу гломерулярної базальної мембрани і мембрани легень. Гени, які кодують синтез колагену IV типу - COL4A3-COL4A6. Після утворення антитіл і їх взаємодії з базальною мембраною відбуваються зміни, що призводять до розвитку яскраво вираженого проліферативного гломерулонефриту з крововиливами та наростаючою нирковою недостатністю.
Дані аутоантитіла з`являються у пацієнтів при ураженні не тільки нирок (анти-БМК гломерулонефрит), але і при одночасному ураженні нирок і легень (нирково-легеневий синдром Гудпасчера). Синдром представляє собою системний капілярит з переважним ураженням нирок і легень за типом геморагічного гломерулонефриту і пневмоніту. Аутоантитіла до базальної мембрани клубочків виявляються у пацієнтів з синдромом Гудпасчера до 90% випадків, і їх кількість корелює з тяжкістю процесу, що дозволяє проводити оцінку терапії.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку (не менше 10 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження вилючити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати біоматеріал:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 6 годин, для немовлят - 2 - 4 годин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки.
Будь-який біоматеріал на аналіз здається до початку прийому лікарських препаратів (якщо інше не обумовлено з лікарем). Якщо не можна скасувати прийом лікарських препаратів, необхідно обов`язково повідомити про це при оформленні замовлення. При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
АНАЛІЗАТОР:
Флуоресцентний мікроскоп EUROStar IІІ Plus (Німеччина)РЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
MPO | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
GBM | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
PR 3 | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:
ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:
синдром Гудпасчера (нирково-легеневий синдром), швидкопрогресуючий гломерулонефрит, anti-GBM хвороба, що розвивається у частини пацієнтів з синдромом Алпорта (спадкова аномалія колагену IV типу) після пересадки нирки, тубулоінтерстиціальна патологія нирок, пов`язана з антитілами до базальної мембрани клубочків.
показання до призначення:
- діагностика системних васкулітів;
- диференціальна діагностика системних васкулітів, захворювань нирок;
- моніторинг перебігу системних васкулітів;
- діагностика Гудпасчера;
- диференціальна діагностика захворювань нирок.
Для деяких васкулітів характерні певні типи світіння в непрямій реакції імунофлюоресценції (РНІФ). У більшості пацієнтів з гранулематозом Вегенера спостерігається так званий цитоплазматичний (c -ANCA) тип світіння РНІФ. Навпаки, для пацієнтів з мікроскопічним поліангіїтом та синдромом Чарга - Стросс більш характерний перинуклеарний (p-ANCA) тип світіння. c-ANCA-тип світіння найбільш часто обумовлений присутністю в сироватці антитіл до протеїназ-3, а p-ANCA-тип світіння - антитіл до мієлопероксидази.
В патогенезі близько 10% гломерулонефритів беруть участь антитіла до тканин нирок, а саме антитіла до базальної мембрані клубочків.Такі аутоантитіла є нефротоксичними і можуть викликати швидкопрогресуючий гломерулонефрит. Антигеном для утворення таких антитіл є епітоп на ділянці альфа3-ланцюга колагену IV типу, що входить до складу гломерулярної базальної мембрани і мембрани легень. Гени, які кодують синтез колагену IV типу - COL4A3-COL4A6. Після утворення антитіл і їх взаємодії з базальною мембраною відбуваються зміни, що призводять до розвитку яскраво вираженого проліферативного гломерулонефриту з крововиливами та наростаючою нирковою недостатністю.
Дані аутоантитіла з`являються у пацієнтів при ураженні не тільки нирок (анти-БМК гломерулонефрит), але і при одночасному ураженні нирок і легень (нирково-легеневий синдром Гудпасчера). Синдром представляє собою системний капілярит з переважним ураженням нирок і легень за типом геморагічного гломерулонефриту і пневмоніту. Аутоантитіла до базальної мембрани клубочків виявляються у пацієнтів з синдромом Гудпасчера до 90% випадків, і їх кількість корелює з тяжкістю процесу, що дозволяє проводити оцінку терапії.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку (не менше 10 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження вилючити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати біоматеріал:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 6 годин, для немовлят - 2 - 4 годин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки.
Будь-який біоматеріал на аналіз здається до початку прийому лікарських препаратів (якщо інше не обумовлено з лікарем). Якщо не можна скасувати прийом лікарських препаратів, необхідно обов`язково повідомити про це при оформленні замовлення. При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
АНАЛІЗАТОР:
Флуоресцентний мікроскоп EUROStar IІІ Plus (Німеччина)РЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
MPO | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
GBM | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
PR 3 | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:
ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:
синдром Гудпасчера (нирково-легеневий синдром), швидкопрогресуючий гломерулонефрит, anti-GBM хвороба, що розвивається у частини пацієнтів з синдромом Алпорта (спадкова аномалія колагену IV типу) після пересадки нирки, тубулоінтерстиціальна патологія нирок, пов`язана з антитілами до базальної мембрани клубочків.
показання до призначення:
- діагностика системних васкулітів;
- диференціальна діагностика системних васкулітів, захворювань нирок;
- моніторинг перебігу системних васкулітів;
- діагностика Гудпасчера;
- диференціальна діагностика захворювань нирок.
Інші аналізи цієї підкатегорії
Антинуклеарні (антиядрові) антитіла IgG
Маркер діагностики та диференціальної діагностики колагенозів
Антитіла IgG до мітохондрій
Маркер первинного біліарного цирозу
АНА-скрін (якісне визначення)(скринінгове визначення антинуклеарних антитіл в сироватці крові (реакція імунофлюоресценції (РІФ)) (метод IFT)
Маркер діагностики та диференціальної діагностики колагенозів
Антитіла IgG до ацетилхолінового рецептора
Маркер діагностики міастенії
АНА блот 3(Антинуклеарний профіль, 17 антигенів)(якісне.визн.):Профіль ант.IgG до ядерн. і цитопл. антигенів(окремо):до дволанц. ДНК, нуклеосомів, гістонів, SmD1, PCNA, рибосом. Р-протеїну, SS-A/Ro-60, SS-A/Ro-52, SS-B/La, CENP B, Scl-70, ядерн
маркер діагностики та диференціальної діагностики колагенозів
АНА блот (Антинуклеарний профіль розширений, 23 антигени) (якісне визнач.):Профіль ант.IgG до ядерн. та цитопл. антигенів (окремо): dsDNA, Nucleosomes, Histones, SS-A, Ro-52, SSB, RNP/Sm, Sm, Mi-2a, Mi-2b, Ku, CENP A, CENP B, Sp100, PML,
маркер діагностики та диференціальної діагностики колагенозів
Міозитний профіль (11 антигенів) (якісне визначення) - визначення антитіл IgG проти окремих міозит-асоційованих антигенів:Mi-2, Ku, PM-Scl100, Jo-1, SRP54, PL-7, PL-12, EJ, OJ, Ro-52
Маркер діагностики та диференціальної діагностики поліміозиту
Склеродермічний профіль: визначення антитіл проти антигенів PM-75, PM-100, CENP B, A, Ro52, Ku, Th-To, Scl-70, RP-155, NOR-90, фібрилярин
Маркер діагностики і диференціальної діагностики склеродермії
ANCA скрін (якісн. визначення): визначення антитіл до цитоплазматичних антигенів нейтрофільних гранулоцитів (cANCA, pANCA).Диференціація з антиядерними антитілами (метод IFT)
Маркер діагностики та диференціальної діагностики системних васкулітів
Дерматологічна мозаїка (метод IFT)
Маркер діагностики и дииференційної діагностики бульозних дерматозів
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.