SAGE NADIYA - Неінвазивне пренатальне ДНК - тестування хромосомних аномалій плода з 10 т.в. (виконується в обмеженному переліку відділень)

SAGE NADIYA - неінвазивне пренатальне ДНК - тестування хромосомних аномалій плода - це скринінгове дослідження з метою визначення найбільш поширених хромосомних аномалій плода, які призводять до виникнення вад розвитку, затримки психомоторного розвитку та соціальної дезадаптації дитини. Аналіз проводиться за зразком крові жінки, починаючи з 10-го тижня вагітності, що допомагає уникнути інвазивних процедур (амніоцентезу, біопсії ворсин хоріону, кордоцентезу), пов'язаних із ризиком для неї та дитини. Тест можливий як за одноплідної вагітності, так і у разі двійні.
Тест SAGE NADIYA – це нова можливість легко, швидко та точно отримати батькам важливу інформацію про здоров'я майбутньої дитини ще у першому триместрі вагітності. До того ж він абсолютно безпечний як для матері, так і для малюка.
Зі зразка крові матері виділяються її ДНК і ДНК плода, які піддаються аналізу. Для цього використовується метод «масивного паралельного секвенування», який дозволяє розшифрувати мільярди копій фрагментів ДНК в одному зразку та розподілити їх за хромосомами. За допомогою запатентованого алгоритму можна визначити кількість копій, визначених хромосом плода.
НІПТ SAGE NADIYA визначає широкий спектр хромосомних патологій (хромосомні аномалії, анеуплоїдія статевих хромосом, мікроделеції).
Результати НІПТ SAGE NADIYA дозволяють будувати висновки про можливість наявності аномалій хромосом 21, 18, 16, 13, 9, статевих (Х та Y), і навіть мікроделецій. 

венозна кров

Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування  препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.

Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 8 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин. 

Напередодні дослідження виключити: 

• прийом жирної їжі та алкоголю;
  
• емоційні навантаження і стрес;
  
• теплові впливи (лазня, сауна);
  
• за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння. 

Не слід здавати кров: 

• в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД  не є протипоказанням для здачі аналізу крові).  

Загальні правила підготовки:

Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 4 години, для немовлят - 2 - 4 години.

Можна здати у відділеннях Смартлаб :

• Одеса, вул. Канатна, 17
  
• Одеса, Добровольського, 75
  
• Одеса, вул. Ак. Корольова, 1
  
• Одеса, вул. Італійська, 38/40 ( Пушкінська)
  
• Одеса, вул. Євгена Танцюри, 33 (Ген. Петрова)
  
• Одеса, вул. Сім'ї Глодан, 8 (Ільфа і Петрова)
  
• Одеса, вул. Фонтанська дорога, 16
• Миколаїв, вул. Курортна, 14
  
• Вінниця, вул. Хмельницьке шосе, 75
  

РЕФЕРЕНСИ:

ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:

"анеуплоїдія не визначена", що свідчить про наявність нормальної кількості копій хромосом плода.
 

ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:

"анеуплоїдія визначена", що означає відсутність копії певної хромосоми або наявність додаткової.
 

показання до призначення:

• підвищений ризик хромосомних аномалій плода як додатковий метод дослідження;
  
• вік вагітної - 35 років та старше для одноплідної вагітності або 32 роки та старше для вагітності двійнею;
• наявність у сім'ї дитини (плода) з хромосомною хворобою або множинними вадами;
  
• підвищений (≥1/100) або проміжний (1/100-1/1000) індивідуальний ризик хромосомних аномалій плоду за результатами комбінованого скринінгу першого та/або другого триместру без ультразвукових ознак вад розвитку плоду;
  
• занепокоєння вагітної щодо можливих хромосомних аномалій плода за низького індивідуального ризику (<1/1000);
  
• виявлення затримки чи відхилення розвитку плода під час проведення ультразвукового дослідження;
• підвищений ризик хромосомних аномалій за сімейним анамнезом (дитина/плід з хромосомною хворобою або множинними вадами розвитку);
  
• бажання жінки провести максимально точний скринінговий тест.