Перерахунок ризику хромосомних патології плоду (PRISCA) по УЗД

Пренатальна діагностика оцінює стан плода і спрямована на виявлення цілого ряду захворювань, а також на вирішення питання про пролонгацію вагітності та подальшу тактику ведення вагітної. Відповідно до нормативних документів МОЗ  у всіх вагітних, незалежно від ступеня ризику виникнення у плода аномалій розвитку або хромосомної патології, необхідно проводити скринінг на можливу наявність патології для обґрунтування подальшого обстеження (наприклад, проведення інвазивної діагностики), встановлення діагнозу, вирішення питання про пролонгацію вагітності, подальшу тактику ведення вагітної.

Перерахунок ризику хромосомних патології плоду (PRISCA) по УЗД  проводиться при наявності даних біохімічного скринінгу, анамнестичних даних.

Цей показник - розрахунковий.

Розрахунок можливо оформити тільки якщо у замовленні є дослідження:
1403 Бета-ХГЛ вільний  (з 8 по 18 тиж.ваг.)
1404 Протеїн - А плазми, асоційований з вагітністю (ПАПП-А) (РАРР-А) (з 8 по 13 тиж.ваг.) 

Можливість виконання з архівного матеріалу:
Дозамовити цей показник можливо тільки якщо пацієнт в один день здавав весь перелік дослідженнь, необхідних для розрахунку
При оформленні замовлення у відділенні лабораторії необхідно мати дані УЗД з собою. Переважно, щоб дата проведення УЗД була максимально наближена до дати проведення досліджень, оптимальний термін: до семи днів до дати здачі аналізів 

РЕФЕРЕНСИ:

ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:

інтерпретація результатів пренатального скринінгу ґрунтується на оцінці зазначеного ризику;наявність високого ризику є підставою для подальшого обстеження вагітної з проведенням інвазивних методів діагностики, обов`язкової консультації медичного генетика; розрахунок індивідуальних ризиків - це статистичні ймовірні показники, не є діагнозом, носить рекомендаційне значення, точність результатів розрахунків залежить від точності даних зазначених лікарем в направленні, тому всі пункти (в залежності від варіанту розрахунку) є обов`язковими для заповнення.

показання до призначення:

• вагітність;
•  наявність даних УЗД плоду про можливі хромосомні патології (патології розвитку, збільшення товщини комірцевого простору).