Плацентарний фактор росту (PLGF), маркер прееклампсії (з 10 тижня вагітності)
Показати всі аналізиЗдається з 10 тижня вагітності.
Плацентарний фактор росту (PLGF) - синтезується плацентою під час вагітності, циркулює в крові у високій концентрації за нормального перебігу вагітності. Шляхом визначення рівнів циркулюючого в крові Плацентарного фактору росту (PLGF) можна відрізнити нормальний перебіг вагітності від ризику розвитку прееклампсії ще до появи клінічних симптомів. За нормальної вагітності рівень проангіогенного фактора PLGF зростає протягом перших двох триместрів та знижується з наближенням пологів. У разі прееклампсії спостерігається зниження концентрації PLGF.
Збільшення кількості плацентарного фактора росту в крові характерне також при захворюваннях серцево-судинної системи, формуванні новоутворень, для процесу загоєння ран. Використовується як індикатор мікро- та макроваскулярного атеросклерозу, є ознакою патологічного ангіогенезу.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 6 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
Автоматичний імунохімічний анализатор Roche Cobas e 801РЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
Плацентарний фактор росту (PLGF), маркер прееклампсії | 10-14+6: 28.8 - 122.0
15-19+6: 66.2 - 289.0 20-23+6: 119.0 - 605.0 24-28+6: 169.0 - 1117.0 29-33+6: 114.0 - 1297.0 34-36+6: 78.0 - 984.0 37 т.в. і до пологів: 54.4 - 862.0 |
ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:
Ризик розвитку прееклампсії
показання до призначення:
- Оцінка ризику можливої або діагностованої прееклампсії.
- В 1 триместрі (11-13 тиждень) – для своєчасного початку профілактичних заходів до 16 тижнів.
- В 2 і 3 триместрах – для прогнозу, діагностики і лікування прееклампсії.
Здається з 10 тижня вагітності.
Плацентарний фактор росту (PLGF) - синтезується плацентою під час вагітності, циркулює в крові у високій концентрації за нормального перебігу вагітності. Шляхом визначення рівнів циркулюючого в крові Плацентарного фактору росту (PLGF) можна відрізнити нормальний перебіг вагітності від ризику розвитку прееклампсії ще до появи клінічних симптомів. За нормальної вагітності рівень проангіогенного фактора PLGF зростає протягом перших двох триместрів та знижується з наближенням пологів. У разі прееклампсії спостерігається зниження концентрації PLGF.
Збільшення кількості плацентарного фактора росту в крові характерне також при захворюваннях серцево-судинної системи, формуванні новоутворень, для процесу загоєння ран. Використовується як індикатор мікро- та макроваскулярного атеросклерозу, є ознакою патологічного ангіогенезу.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 6 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
Автоматичний імунохімічний анализатор Roche Cobas e 801РЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
Плацентарний фактор росту (PLGF), маркер прееклампсії | 10-14+6: 28.8 - 122.0
15-19+6: 66.2 - 289.0 20-23+6: 119.0 - 605.0 24-28+6: 169.0 - 1117.0 29-33+6: 114.0 - 1297.0 34-36+6: 78.0 - 984.0 37 т.в. і до пологів: 54.4 - 862.0 |
ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:
Ризик розвитку прееклампсії
показання до призначення:
- Оцінка ризику можливої або діагностованої прееклампсії.
- В 1 триместрі (11-13 тиждень) – для своєчасного початку профілактичних заходів до 16 тижнів.
- В 2 і 3 триместрах – для прогнозу, діагностики і лікування прееклампсії.
Дослідження входить до складу
Комплекс №150 «Пренатальний скринінг І триместру і прогноз розвитку прееклампсії (10-13 тиж.)» (ПАПП-А, вільний бета-ХГЛ, плацентарний фактор росту)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса), преклампсії
Комплекс №153 «PRISCA I триместру і ризик еклампсії (10т.-13т. + 6д.)» (ПАПП-А (РАРР-А), Вільний бета-ХГЛ, розрахунок ризику хромосомної патології плода І триместру, плацентарний фактор росту)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса, дефекту нервової трубки), преклампсії
Комплекс №280 (Плацентарний фактор росту, sFlt-1, співвідношення sFLT-1/PLGF у ІІ та ІІІ триместрах вагітності: cкринінг та діагностика прееклампсії)
Маркери для діагностики та прогнозування прееклампсії
Інші аналізи цієї підкатегорії
Хоріонічний гонадотропін людини, МОМ (ХГЛ заг., Бета-ХГЛ) (з 1.3 по 39 тиж.ваг.) (розрахунок МОМ по УЗД)
Маркер прогресування вагітності, маркер лютеїнової недостатності, маркер трофобластичної хвороби, герміногенних пухлин яєчників і яєчок
Альфафетопротеїн (АФП) (з 12 по 31 тиж.ваг.)
Діагностика вагітності та вад розвитку плоду (пренатальна діагностика)
Хоріонічний гонадотропін людини (ХГЛ, бета-ХГЛ) (з 1.3 по 10 тиж.ваг.)
Маркер прогресування вагітності, маркер лютеїнової недостатності, маркер трофобластичної хвороби, герміногенних пухлин яєчників і яєчок
Бета-ХГЛ вільний (з 8 по 18 тиж.ваг.)
Біохімічний маркер скринінгу пренатальної діагностики плоду
Протеїн - А плазми, асоційований з вагітністю (ПАПП-А) (РАРР-А) (з 8 по 13 тиж.ваг.)
Біохімічний маркер скринінгу пренатальної діагностики плоду.
Естріол вільний (Е3) (з 14 по 32 тиж. ваг.)
маркер функціонування фетоплацентарного комплексу
Плацентарний лактоген (хоріомаммотропін) (з 10 по 39 тиж.ваг.)
Маркер функціонального стану плаценти
Перерахунок ризику хромосомних аномалій плоду (PRISСA) по ДОМ
Оцінка ризику хромосомних аномалій плода
Перерахунок ризику хромосомних патології плоду (PRISCA) по УЗД
Оцінка ризику хромосомних аномалій плода
SAGE NADIYA - Неінвазивне пренатальне ДНК - тестування хромосомних аномалій плода з 10 т.в.
Маркер пренатальної діагностики хромосомних аномалій плода
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.