Бета-ХГЛ вільний (з 8 по 18 тиж.ваг.)
Показати всі аналізиФракція вільної β-субодиниці ХГЛ становить близько 1 % від рівня інтактного ХГ, є біологічно неактивною. Рівень вільної фракції β-субодиниці ХГЛ підвищується лише у вагітних жінок, як правило, з 8 тижня вагітності. Дослідження показали, що саме рівень вільної фракції β-субодиниці ХГЛ найбільш точний маркер наявності фетальних анеуплоїдій в першому триместрі вагітності: даний тест і РАРР-А входять в комплекс пренатального біохімічного скринінгу першого триместру. Наявність поєднання підвищеного рівня вільної β-ХГЛ і низьких рівнів РАРР-А з високим ступенем достовірності вказує на високий ризик можливої ​​наявності синдрому Дауна у плода. Одночасне зниження даних показників відзначається при трисомії по 18 хромосомі. Концентрація вільної β-субодиниці ХГЛ у крові збільшується в разі трофобластних захворювань і певних тестикулярних пухлин, в деяких випадках подібні пухлини можуть секретувати тільки вільну β-субодиницю ХГ. Як пухлинний маркер рекомендується визначення загальної концентрації β- ХГЛ (сумарно інтактний β- ХГЛ і вільна β-субодиниця ХГЛ).
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 4 години, для немовлят - 2 - 4 годин.Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
Діагностика вагітності та вад розвитку плоду
Пухлинні маркери
Діагностика вірусних гепатитів
Діагностика урогенітальних інфекцій (ІФА)
Синдромна діагностика інфекційних захворювань (РНІФ)
Генетичні дослідження
Діагностика алергічних захворювань
Бактеріологічні дослідження
Діагностика TORCH-інфекцій
Інші інфекції і паразити
АНАЛІЗАТОР:
Автоматичний хемілюмінесцентний аналізатор IMMULITE 2000 Siemens Healthcare Diagnostics Inc, (США)РЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
Вільний бета-ХГЛ | 8 т.: 23.65 - 162.5 (мед. - 77.74)
9 т.: 23.58 - 193.13 (мед. - 65.29) 10 т.: 25.76 - 181.65 (мед. - 54.84) 11 т.: 17.4 - 130.38 (мед. - 46.05) 12 т.: 13.43 - 128.5 (мед. - 38.68) 13 т.: 14.21 - 114.7 (мед. - 32.42) 14 т.: 8.91 - 79.44 (мед. - 21.72) 15 т.: 5.78 - 62.07 (мед . - 17.31) 16 т.: 4.67 - 50.05 (мед. - 13.79) 17 т.: 3.33 - 42.81 (мед. - 10.99) 18 т.: 3.84 - 33.3 (мед. - 8.76) 19 т.: медіана - 6.98 Ембріональний термін вагітності (з моменту овуляції) Чоловіки: <2.0 Невагітні жінки (в т.ч. після менопаузи): <2.0 |
Вільний бета-ХГЛ МОМ | 0.5 - 2 |
Медіана |
ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:
трисомія 13 (синдром Патау), трисомія 18 (синдром Едвардса), аненцефалія, ектопічна вагітність, загроза переривання вагітності, внутрішньоутробна загибель плода, гестоз.ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:
трисомія 21 (синдром Дауна), синдром Шерешевського-Тернера, багатоплідна вагітність, пухирцевий занесок, хоріонкарцинома, цукровий діабет у матері.ФАКТОРИ ПІДВИЩЕННЯ:
прийом синтетичних гестагенів.показання до призначення:
- пренатальний біохімічний скринінг можливої ​​наявності хромосомної патології плода (синдрому Дауна, Едвардса) в першому триместрі вагітності у всіх вагітних: використання в комплексі з іншими тестами (РАРР-А);
- тест використовується в рамках біохімічного скринінгу першого триместру (8-13 тижнів), в терміни 10 т.+0 дн. - 13 т.+6 дн.;
- наявність даних УЗД про можливі хромосомні патології (патології розвитку плода, збільшення товщини комірцевого простору);
- діагностика міхурового занесення;
- діагностика хоріонкарциноми.
Фракція вільної β-субодиниці ХГЛ становить близько 1 % від рівня інтактного ХГ, є біологічно неактивною. Рівень вільної фракції β-субодиниці ХГЛ підвищується лише у вагітних жінок, як правило, з 8 тижня вагітності. Дослідження показали, що саме рівень вільної фракції β-субодиниці ХГЛ найбільш точний маркер наявності фетальних анеуплоїдій в першому триместрі вагітності: даний тест і РАРР-А входять в комплекс пренатального біохімічного скринінгу першого триместру. Наявність поєднання підвищеного рівня вільної β-ХГЛ і низьких рівнів РАРР-А з високим ступенем достовірності вказує на високий ризик можливої ​​наявності синдрому Дауна у плода. Одночасне зниження даних показників відзначається при трисомії по 18 хромосомі. Концентрація вільної β-субодиниці ХГЛ у крові збільшується в разі трофобластних захворювань і певних тестикулярних пухлин, в деяких випадках подібні пухлини можуть секретувати тільки вільну β-субодиницю ХГ. Як пухлинний маркер рекомендується визначення загальної концентрації β- ХГЛ (сумарно інтактний β- ХГЛ і вільна β-субодиниця ХГЛ).
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 4 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 4 години, для немовлят - 2 - 4 годин.Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
Діагностика вагітності та вад розвитку плоду
Пухлинні маркери
Діагностика вірусних гепатитів
Діагностика урогенітальних інфекцій (ІФА)
Синдромна діагностика інфекційних захворювань (РНІФ)
Генетичні дослідження
Діагностика алергічних захворювань
Бактеріологічні дослідження
Діагностика TORCH-інфекцій
Інші інфекції і паразити
АНАЛІЗАТОР:
Автоматичний хемілюмінесцентний аналізатор IMMULITE 2000 Siemens Healthcare Diagnostics Inc, (США)РЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
Вільний бета-ХГЛ | 8 т.: 23.65 - 162.5 (мед. - 77.74)
9 т.: 23.58 - 193.13 (мед. - 65.29) 10 т.: 25.76 - 181.65 (мед. - 54.84) 11 т.: 17.4 - 130.38 (мед. - 46.05) 12 т.: 13.43 - 128.5 (мед. - 38.68) 13 т.: 14.21 - 114.7 (мед. - 32.42) 14 т.: 8.91 - 79.44 (мед. - 21.72) 15 т.: 5.78 - 62.07 (мед . - 17.31) 16 т.: 4.67 - 50.05 (мед. - 13.79) 17 т.: 3.33 - 42.81 (мед. - 10.99) 18 т.: 3.84 - 33.3 (мед. - 8.76) 19 т.: медіана - 6.98 Ембріональний термін вагітності (з моменту овуляції) Чоловіки: <2.0 Невагітні жінки (в т.ч. після менопаузи): <2.0 |
Вільний бета-ХГЛ МОМ | 0.5 - 2 |
Медіана |
ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:
трисомія 13 (синдром Патау), трисомія 18 (синдром Едвардса), аненцефалія, ектопічна вагітність, загроза переривання вагітності, внутрішньоутробна загибель плода, гестоз.ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:
трисомія 21 (синдром Дауна), синдром Шерешевського-Тернера, багатоплідна вагітність, пухирцевий занесок, хоріонкарцинома, цукровий діабет у матері.ФАКТОРИ ПІДВИЩЕННЯ:
прийом синтетичних гестагенів.показання до призначення:
- пренатальний біохімічний скринінг можливої ​​наявності хромосомної патології плода (синдрому Дауна, Едвардса) в першому триместрі вагітності у всіх вагітних: використання в комплексі з іншими тестами (РАРР-А);
- тест використовується в рамках біохімічного скринінгу першого триместру (8-13 тижнів), в терміни 10 т.+0 дн. - 13 т.+6 дн.;
- наявність даних УЗД про можливі хромосомні патології (патології розвитку плода, збільшення товщини комірцевого простору);
- діагностика міхурового занесення;
- діагностика хоріонкарциноми.
Дослідження входить до складу
Комплекс №10 "Пренатальний скрінінг 1 триместру вагітності" (9-13 тижнів) (ПАПП-А, бета-ХГЛ вільний)
Скринінгове обстеження вагітних з метою оцінки ризику хромосомних аномалій плода (синдром Дауна, Едвардса)
Інші аналізи цієї підкатегорії
Хоріонічний гонадотропін людини, МОМ (ХГЛ заг., Бета-ХГЛ) (з 1.3 по 39 тиж.ваг.) (розрахунок МОМ по УЗД)
Маркер прогресування вагітності, маркер лютеїнової недостатності, маркер трофобластичної хвороби, герміногенних пухлин яєчників і яєчок
Альфафетопротеїн (АФП) (з 12 по 31 тиж.ваг.)
Діагностика вагітності та вад розвитку плоду (пренатальна діагностика)
Хоріонічний гонадотропін людини (ХГЛ, бета-ХГЛ) (з 1.3 по 10 тиж.ваг.)
Маркер прогресування вагітності, маркер лютеїнової недостатності, маркер трофобластичної хвороби, герміногенних пухлин яєчників і яєчок
Протеїн - А плазми, асоційований з вагітністю (ПАПП-А) (РАРР-А) (з 8 по 13 тиж.ваг.)
Біохімічний маркер скринінгу пренатальної діагностики плоду.
Естріол вільний (Е3) (з 14 по 32 тиж. ваг.)
маркер функціонування фетоплацентарного комплексу
Плацентарний лактоген (хоріомаммотропін) (з 10 по 39 тиж.ваг.)
Маркер функціонального стану плаценти
Перерахунок ризику хромосомних аномалій плоду (PRISСA) по ДОМ
Оцінка ризику хромосомних аномалій плода
Перерахунок ризику хромосомних патології плоду (PRISCA) по УЗД
Оцінка ризику хромосомних аномалій плода
SAGE NADIYA - Неінвазивне пренатальне ДНК - тестування хромосомних аномалій плода з 10 т.в. (тільки вул. Фонтанська дорога, 16 - м. Одеса)
Маркер пренатальної діагностики хромосомних аномалій плода
Неінвазивна ДНК- діагностика резус-фактору плода
Визначення резус - фактора плода
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.