SAGE NADIYA - Неинвазивное пренатальное ДНК - тестирование хромосомных аномалий плода с 10 н.б. (только ул. Фонтанская дорога, 16 - г. Одесса)
Показать все анализыSAGE NADIYA – неинвазивная пренатальная ДНК – тестирование хромосомных аномалий плода – это скрининговое исследование с целью определения наиболее распространенных хромосомных аномалий плода, приводящих к возникновению пороков развития, задержке психомоторного развития и социальной дезадаптации ребенка.
Анализ проводится по образцу крови женщины, начиная с 10 недели беременности, что помогает избежать инвазивных процедур (амниоцентеза, биопсии ворсин хориона, кордоцентеза), связанных с риском для нее и ребенка. Тест возможен как при одноплодной беременности, так и двойне. Тест SAGE NADIYA – это возможность легко, быстро и точно получить родителям важную информацию о здоровье будущего ребенка еще в первом триместре беременности. К тому же он абсолютно безопасен как для матери, так и для малыша. Из образца крови матери выделяются ее ДНК и ДНК плода, подвергающиеся анализу. Для этого используется метод «массивного параллельного секвенирования», позволяющий расшифровать миллиарды копий фрагментов ДНК в одном образце и распределить их по хромосомам.
С помощью запатентованного алгоритма можно определить количество копий, определяемых хромосомами плода. НИПТ SAGE NADIYA определяет широкий спектр хромосомных патологий (хромосомные аномалии, анеуплоидия половых хромосом, микроделеции). Результаты НИПТ SAGE NADIYA позволяют судить о возможности наличия аномалий хромосом 21, 18, 16, 13, 9, половых (Х и Y), а также микроделеций.
венозная кровь
Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.
О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.
Допустимо сдавать кровь в течение дня натощак, период голодания должен составлять не менее 8 часов.
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в покое не менее 30 минут.
Накануне исследования исключить:
- прием жирной пищи и алкоголя;
- эмоциональные нагрузки и стресс;
- тепловые воздействия (баня, сауна);
- за 1 час до проведения исследования исключить курение.
Не следует сдавать кровь:
- в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ, УЗИ не является противопоказанием для сдачи анализа крови).
- Общие правила подготовки
- Взрослым рекомендуется кровь сдавать натощак, период голодания зависит от типа исследований;
- Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 6 часов, для младенцев – 2 - 4 часа;
- Для ряда тестов есть специальные правила подготовки, с которыми необходимо ознакомиться в соответствующих разделах сайта либо по телефону - 0-800-750-070;
- Женщинам: необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный врачом;
- О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить при оформлении заказа в лаборатории. Отмена или прием лекарственных препаратов обсуждается с врачом в каждом индивидуальном случае;
- При контроле лабораторных показателей в динамике, рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, в одинаковое время суток и др.;
- В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа. Количество — по потребности организма;
Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:
- оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0800-750-070) в течение 10 календарных дней (сыворотка) с момента взятия крови;
- лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
- ответ пациенту предоставят по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
- оплатить заказы необходимо в отделении Смартлаб в течение 10 календарных дней с момента оформления заявки.
- Диагностика беременности и пороков развития плода
- Опухолевые маркеры
- Диагностика вирусных гепатитов
- Диагностика урогенитальных инфекций (ИФА)
- Синдромная диагностика инфекционных заболеваний (РНИФ)
- Генетические исследования
- Диагностика аллергических заболеваний
- Бактериологические исследования
- Диагностика TORCH-инфекций
- Другие инфекции и паразиты
Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток
РЕФЕРЕНСЫ:
Параметр | Нормы |
---|---|
SAGE NADIYA - Неинвазивное пренатальное ДНК - тестирование хромосомных аномалий плода с 10 н.б. (([в ограниченном перечне отделений])) ([результат исследования на сайте не отображается]) | Не обнаружено |
ПОНИЖЕНИЕ УРОВНЯ:
"анеуплоидия не определена", что свидетельствует о наличии нормального количества копий хромосом плода.
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ:
"анеуплоидия определена", что означает отсутствие копии определенной хромосомы или наличие дополнительной.
показания для назначения:
- повышенный риск хромосомных аномалий плода как дополнительный метод исследования;
- возраст беременной – 35 лет и старше для одноплодной беременности или 32 года и старше для беременности двойней;
- наличие в семье ребенка (плода) с хромосомной болезнью или множественными пороками;
- повышенный (≥1/100) или промежуточный (1/100-1/1000) индивидуальный риск хромосомных аномалий плода по результатам комбинированного скрининга первого и/или второго триместра без ультразвуковых признаков пороков развития плода;
- беспокойство беременной относительно возможных хромосомных аномалий плода из-за низкого индивидуального риска (<1/1000);
- выявление задержки или отклонения развития плода при проведении ультразвукового исследования;
- повышенный риск хромосомных аномалий по семейному анамнезу (ребенок/плод с хромосомной болезнью или множественными пороками развития);
- желание женщины провести максимально точный скрининговый тест.
SAGE NADIYA – неинвазивная пренатальная ДНК – тестирование хромосомных аномалий плода – это скрининговое исследование с целью определения наиболее распространенных хромосомных аномалий плода, приводящих к возникновению пороков развития, задержке психомоторного развития и социальной дезадаптации ребенка.
Анализ проводится по образцу крови женщины, начиная с 10 недели беременности, что помогает избежать инвазивных процедур (амниоцентеза, биопсии ворсин хориона, кордоцентеза), связанных с риском для нее и ребенка. Тест возможен как при одноплодной беременности, так и двойне. Тест SAGE NADIYA – это возможность легко, быстро и точно получить родителям важную информацию о здоровье будущего ребенка еще в первом триместре беременности. К тому же он абсолютно безопасен как для матери, так и для малыша. Из образца крови матери выделяются ее ДНК и ДНК плода, подвергающиеся анализу. Для этого используется метод «массивного параллельного секвенирования», позволяющий расшифровать миллиарды копий фрагментов ДНК в одном образце и распределить их по хромосомам.
С помощью запатентованного алгоритма можно определить количество копий, определяемых хромосомами плода. НИПТ SAGE NADIYA определяет широкий спектр хромосомных патологий (хромосомные аномалии, анеуплоидия половых хромосом, микроделеции). Результаты НИПТ SAGE NADIYA позволяют судить о возможности наличия аномалий хромосом 21, 18, 16, 13, 9, половых (Х и Y), а также микроделеций.
венозная кровь
Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.
О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.
Допустимо сдавать кровь в течение дня натощак, период голодания должен составлять не менее 8 часов.
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в покое не менее 30 минут.
Накануне исследования исключить:
- прием жирной пищи и алкоголя;
- эмоциональные нагрузки и стресс;
- тепловые воздействия (баня, сауна);
- за 1 час до проведения исследования исключить курение.
Не следует сдавать кровь:
- в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ, УЗИ не является противопоказанием для сдачи анализа крови).
- Общие правила подготовки
- Взрослым рекомендуется кровь сдавать натощак, период голодания зависит от типа исследований;
- Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 6 часов, для младенцев – 2 - 4 часа;
- Для ряда тестов есть специальные правила подготовки, с которыми необходимо ознакомиться в соответствующих разделах сайта либо по телефону - 0-800-750-070;
- Женщинам: необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный врачом;
- О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить при оформлении заказа в лаборатории. Отмена или прием лекарственных препаратов обсуждается с врачом в каждом индивидуальном случае;
- При контроле лабораторных показателей в динамике, рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, в одинаковое время суток и др.;
- В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа. Количество — по потребности организма;
Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:
- оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0800-750-070) в течение 10 календарных дней (сыворотка) с момента взятия крови;
- лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
- ответ пациенту предоставят по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
- оплатить заказы необходимо в отделении Смартлаб в течение 10 календарных дней с момента оформления заявки.
- Диагностика беременности и пороков развития плода
- Опухолевые маркеры
- Диагностика вирусных гепатитов
- Диагностика урогенитальных инфекций (ИФА)
- Синдромная диагностика инфекционных заболеваний (РНИФ)
- Генетические исследования
- Диагностика аллергических заболеваний
- Бактериологические исследования
- Диагностика TORCH-инфекций
- Другие инфекции и паразиты
Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток
РЕФЕРЕНСЫ:
Параметр | Нормы |
---|---|
SAGE NADIYA - Неинвазивное пренатальное ДНК - тестирование хромосомных аномалий плода с 10 н.б. (([в ограниченном перечне отделений])) ([результат исследования на сайте не отображается]) | Не обнаружено |
ПОНИЖЕНИЕ УРОВНЯ:
"анеуплоидия не определена", что свидетельствует о наличии нормального количества копий хромосом плода.
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ:
"анеуплоидия определена", что означает отсутствие копии определенной хромосомы или наличие дополнительной.
показания для назначения:
- повышенный риск хромосомных аномалий плода как дополнительный метод исследования;
- возраст беременной – 35 лет и старше для одноплодной беременности или 32 года и старше для беременности двойней;
- наличие в семье ребенка (плода) с хромосомной болезнью или множественными пороками;
- повышенный (≥1/100) или промежуточный (1/100-1/1000) индивидуальный риск хромосомных аномалий плода по результатам комбинированного скрининга первого и/или второго триместра без ультразвуковых признаков пороков развития плода;
- беспокойство беременной относительно возможных хромосомных аномалий плода из-за низкого индивидуального риска (<1/1000);
- выявление задержки или отклонения развития плода при проведении ультразвукового исследования;
- повышенный риск хромосомных аномалий по семейному анамнезу (ребенок/плод с хромосомной болезнью или множественными пороками развития);
- желание женщины провести максимально точный скрининговый тест.
Другие анализы из этой подкатегории
Хорионический гонадотропин человека, МОМ (ХГЧ общ., бета-ХГЧ)(с 1.3 по 39 нед.бер.) (расчет МОМ по УЗИ)
Маркер прогрессирования беременности, маркер лютеиновой недостаточности, маркер трофобластической болезни, герминогенных опухолей яичников и яичек
Альфафетопротеин (АФП)(с 12 по 31 нед.бер.)
Диагностика беременности и пороков развития плода (пренатальная диагностика)
Хорионический гонадотропин человека (ХГЧ общ., бета-ХГЧ)(с 1.3 по 10 нед.бер.)
Маркер прогрессирования беременности, маркер лютеиновой недостаточности, маркер трофобластической болезни, герминогенных опухолей яичников и яичек
Свободный бета-ХГЧ (с 8 по 18 нед.бер.)
Биохимический маркер скрининга пренатальной диагностики плода.
Протеин - А плазмы, ассоциированный с беременностью (ПАПП-А)(РАРР-А)(с 8 по 13 нед.бер.)
Биохимический маркер скрининга пренатальной диагностики плода.
Эстриол свободный (Е3)(с 14 по 32 нед.бер.)
маркер функционирования фетоплацентарного комплекса
Плацентарный лактоген (хориомаммотропин) (с 10 по 39 нед.бер.)
Маркер функционального состояния плаценты
Перерасчет риска хромосомной патологии плода (PRISСA) по ДПМ
Оценка риска хромосомных аномалий плода
Перерасчет риска хромосомной патологии плода (PRISСA) по УЗИ
Оценка риска хромосомных аномалий плода
Неинвазивная ДНК- диагностика резус-фактора плода
Определение резус - фактора плода
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.