Полный прайс

Генетический скрининг на муковисцидоз (CFTR 8 полиморфизмов)

Описание: Маркер риска муковисцидоза

Муковисцидоз (18 мутаций, кровь, ПЦР)

Описание: Маркер риска муковисцидоза

Ген рецептора витамина D (VDR) (венозная кровь)

Описание: Маркер нарушения усвоения 25-гидроксикальциферола и риска снижения минеральной плотности костной ткани

Ген рецептора витамина D (VDR) (буккальный соскоб)

Описание: Маркер нарушения усвоения 25-гидроксикальциферола и риска снижения минеральной плотности костной ткани

Риск развития дефицита витамина D (VDR 2 полиморфизма) (венозная кровь)

Описание: Маркер нарушения усвоения 25-гидроксикальциферола и риска снижения минеральной плотности костной ткани

Риск развития дефицита витамина D (VDR 2 полиморфизма) (буккальный соскоб)

Описание: Маркер нарушения усвоения 25-гидроксикальциферола и риска снижения минеральной плотности костной ткани

Генетический риск развития болезни Крона (ATG16L1 c.898A>G, NOD2 (CARD15) c.2104C>T, NOD2 (CARD15) c.2722G>C, NOD2 (CARD15) / c.3019-3020insC)

ПЦР Риск развития тромбозов (4 полиморфизма: FII (20210 G>A), FV R506Q (1691 G>A), FV H1299R (4070 A>G), FV Y1702C (5279 A>G))

Описание: Маркер риска развития тромбофилии

Лактазная недостаточность LCT (2 полиморфизма: MCM6:13910 C>T, MCM6:22018 G>A) венозная кровь

Описание: маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)

Лактазная недостаточность LCT (2 полиморфизма: MCM6:13910 C>T, MCM6:22018 G>A) буккальный соскоб

Описание: маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)

ПЦР Генетический комплекс: Фолатный цикл (2 полиморфизма: MTHFR 677 C>T и MTHFR 1298 А>С); Риск развития тромбозов (4 полиморфизма: FII 20210 G>A, FV R506Q (1691 G>A), FV H1299R (4070 A>G), FV Y1702C (5279 A>G))

Описание: Маркер риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений, пороков развития у плода, риска развития тромбофилии

ДНК-диагностика синдрома Мартина-Белла, или ломкой Х-хромосомы

Описание: Молекулярно-генетическое исследование гена FMR1

ДНК-диагностика спинальной мышечной атрофии

Описание: Молекулярно-генетическое исследование гена SMN1

Фолатный цикл расширенный 5 полиморфизмов (MTHFR 2 полиморфизма, MTRR, MTR, SLC19A1)

Описание: Маркер риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений, а также пороков развития у плода

Анализ спермы FISH-методом