ДНК-диагностика синдрома Мартина-Белла, или ломкой Х-хромосомы
Показать все анализыСиндром Мартина-Белла или синдром ломкой Х-хромосомы (Fragile X syndrome, FXS) – это наследственное генетическое заболевание, являющееся самой распространенной причиной наследственной умственной отсталости и одной из частых форм аутизма. Синдром передается сцепленно с Х-хромосомой. Наиболее выражены симптомы у мужчин, так как имеют лишь одну Х хромосому. У женщин иногда могут наблюдаться легкие когнитивные нарушения.
Причина синдрома – мутация в гене FMR1, расположенном на длинном плече Х-хромосомы (Xq27.3).
В норме этот ген содержит участок с повтором триплетов CGG (цитозин-гуанин-гуанин).
У здорового человека количество повторов до 44.
Если повторов от 55 до 200 – это премутация.
Если повторов более 200 – это полная мутация, которая приводит к заболеванию.
Из-за большого количества повторов происходит метилирование гена FMR1 – то есть он "выключается", и клетки не производят белок FMRP, необходимый для нормальной работы нервных клеток (синапсов мозга).
Симптомы могут варьироваться в зависимости от пола и количества повторов:
У мужчин:
- Умственная отсталость (часто средней или тяжелой степени)
- Задержка речи и проблем с социальным взаимодействием
- Гиперактивность, проблемы с концентрацией внимания
- Физические особенности: длинное и узкое лицо, большие уши, гибкие пальцы, большие яички
У женщин:
- Симптомы, как правило, менее выражены, чем у мужчин
- Приблизительно две трети женщин имеют интеллектуальные нарушения.
- Возможно развитие «синдрома преждевременного истощения яичников» (45, X)
венозная кровь
Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.
О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.
Допустимо сдавать кровь в любое время суток (не менее 4 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут.
Накануне исследования исключить:
- прием жирной пищи и алкоголя;
- эмоциональные нагрузки и стресс;
- тепловые воздействия (баня, сауна);
- за 1 час до проведения исследования исключить курение.
Не следует сдавать кровь:
- в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ, УЗИ не является противопоказанием для сдачи анализа крови).
Общие правила подготовки:
Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 3-4 часа, для младенцев – 2 – 4 часа.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом.
показания для назначения:
Детям (особенно мальчикам) из:
- задержкой развития или речи,
- признакам аутизма,
- неизвестной умственной отсталостью,
- родственным анамнезом с подобными случаями.
Женщинам — если в семье есть случаи синдрома или планируют беременность (носительство премутации может передаваться детям).
Синдром Мартина-Белла или синдром ломкой Х-хромосомы (Fragile X syndrome, FXS) – это наследственное генетическое заболевание, являющееся самой распространенной причиной наследственной умственной отсталости и одной из частых форм аутизма. Синдром передается сцепленно с Х-хромосомой. Наиболее выражены симптомы у мужчин, так как имеют лишь одну Х хромосому. У женщин иногда могут наблюдаться легкие когнитивные нарушения.
Причина синдрома – мутация в гене FMR1, расположенном на длинном плече Х-хромосомы (Xq27.3).
В норме этот ген содержит участок с повтором триплетов CGG (цитозин-гуанин-гуанин).
У здорового человека количество повторов до 44.
Если повторов от 55 до 200 – это премутация.
Если повторов более 200 – это полная мутация, которая приводит к заболеванию.
Из-за большого количества повторов происходит метилирование гена FMR1 – то есть он "выключается", и клетки не производят белок FMRP, необходимый для нормальной работы нервных клеток (синапсов мозга).
Симптомы могут варьироваться в зависимости от пола и количества повторов:
У мужчин:
- Умственная отсталость (часто средней или тяжелой степени)
- Задержка речи и проблем с социальным взаимодействием
- Гиперактивность, проблемы с концентрацией внимания
- Физические особенности: длинное и узкое лицо, большие уши, гибкие пальцы, большие яички
У женщин:
- Симптомы, как правило, менее выражены, чем у мужчин
- Приблизительно две трети женщин имеют интеллектуальные нарушения.
- Возможно развитие «синдрома преждевременного истощения яичников» (45, X)
венозная кровь
Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.
О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.
Допустимо сдавать кровь в любое время суток (не менее 4 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут.
Накануне исследования исключить:
- прием жирной пищи и алкоголя;
- эмоциональные нагрузки и стресс;
- тепловые воздействия (баня, сауна);
- за 1 час до проведения исследования исключить курение.
Не следует сдавать кровь:
- в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ, УЗИ не является противопоказанием для сдачи анализа крови).
Общие правила подготовки:
Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 3-4 часа, для младенцев – 2 – 4 часа.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом.
показания для назначения:
Детям (особенно мальчикам) из:
- задержкой развития или речи,
- признакам аутизма,
- неизвестной умственной отсталостью,
- родственным анамнезом с подобными случаями.
Женщинам — если в семье есть случаи синдрома или планируют беременность (носительство премутации может передаваться детям).
Другие анализы из этой подкатегории
Генетическое исследование на наличие гена HLA-B27 (ПЦР) (качеств. определение)
Маркер диагностики серонегативных спондилоартритов
Фолатный цикл (ПЦР) (2 полиморфизма: MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 А>С)
Маркер риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений, а также пороков развития у плода
Лактазная недостаточность (лактозная непереносимость) LCT (MCM6:13910 С>Т) венозная кровь
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Генетический риск развития тромбофилии расширенный (ПЦР) (SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB, F13A1)
Маркер риска развития тромбофилии
Наследственные мутации BRCA1 (7 мутаций) и BRCA2 (1 мутация), ПЦР
Маркер генетического риска развития рака молочной железы и яичников
Целиакия (HLA DQA/DQB)
маркер риска развития целиакии
Риск развития диабета 2-го типа (PPARG, IL6)
Маркер риска диабета 2 типа
Лактазная недостаточность (лактозная непереносимость) LCT (MCM6:13910 С>Т) буккальный соскоб
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Генетический скрининг на фенилкетонурию (PAH - 2 полиморфизма)
Маркер риска фенилкетонурии
Гемохроматоз (HFE - 3 полиморфизма)
Маркер риска развития гемохроматоза
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.