Ген рецептора витамина D (VDR) (буккальный соскоб)
Показать все анализыОдной из причин дефицита витамина D является носительство полиморфизма гена рецептора витамина D (VDR). Ген рецептора витамина D кодирует ядерный гормональный рецептор витамина D3. Витамин D-рецепторы (VDR): имеют схожесть между последовательностями с рецепторами стероидных и тиреоидных гормонов, функционируют как рецепторы для вторичной желчной кислоты – литохолевой кислоты, экспрессируются в кишечнике, щитовидной железе и почках.
Рецепторы витамина D контролируют множество различных функций, включая активность иммунной системы, кожи, поджелудочной железы, костной ткани, играют жизненно важную роль в гомеостазе кальция, регулируют ряд метаболических путей.
Относительно полиморфизма гена рецептора витамина D (VDR), носительства варианта FokI, установлена ассоциация с D-витаминодефицитом, не корректируемым терапевтическими дозами витамина D, с риском развития остеопороза, с возникновением переломов, мутации в этом гене связаны с II типом витамин D -резистентного рахита (характеризуется мышечной слабостью, отставанием в росте, деформацией костей, вторичным гиперпаратиреозом), повышенным риском меланомы, повышенным риском инфицирования лихорадкой Денге.
буккальный соскоб
АНАЛИЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 "Corbett Research", (Австралия)РЕФЕРЕНСЫ:
Параметр | Нормы |
---|---|
Ген рецептора витамина D (VDR) (30920 А>G) | A/A - Норма
A/G - Аллель "Риска" Предрасположенность к снижению концентрации витамина D G/G - Аллель "Риска" Предрасположенность к снижению концентрации витамина D |
ФАКТОРЫ ПОВЫШЕНИЯ:
Ингибиторы ПЦР: гепарин, слизь, местные лекарственные средства.
показания для назначения:
- остеопороз в семейном анамнезе;
- частые переломы костей;
- склонность к рахиту;
- при гиперпаратиреозе в анамнезе у пациентов или близких родственников;
- целесообразность назначения и эффективная лечебная доза витамина D, в том числе при D-витаминодефиците, который не корректируется терапевтическими дозами витамина D.
Одной из причин дефицита витамина D является носительство полиморфизма гена рецептора витамина D (VDR). Ген рецептора витамина D кодирует ядерный гормональный рецептор витамина D3. Витамин D-рецепторы (VDR): имеют схожесть между последовательностями с рецепторами стероидных и тиреоидных гормонов, функционируют как рецепторы для вторичной желчной кислоты – литохолевой кислоты, экспрессируются в кишечнике, щитовидной железе и почках.
Рецепторы витамина D контролируют множество различных функций, включая активность иммунной системы, кожи, поджелудочной железы, костной ткани, играют жизненно важную роль в гомеостазе кальция, регулируют ряд метаболических путей.
Относительно полиморфизма гена рецептора витамина D (VDR), носительства варианта FokI, установлена ассоциация с D-витаминодефицитом, не корректируемым терапевтическими дозами витамина D, с риском развития остеопороза, с возникновением переломов, мутации в этом гене связаны с II типом витамин D -резистентного рахита (характеризуется мышечной слабостью, отставанием в росте, деформацией костей, вторичным гиперпаратиреозом), повышенным риском меланомы, повышенным риском инфицирования лихорадкой Денге.
буккальный соскоб
АНАЛИЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 "Corbett Research", (Австралия)РЕФЕРЕНСЫ:
Параметр | Нормы |
---|---|
Ген рецептора витамина D (VDR) (30920 А>G) | A/A - Норма
A/G - Аллель "Риска" Предрасположенность к снижению концентрации витамина D G/G - Аллель "Риска" Предрасположенность к снижению концентрации витамина D |
ФАКТОРЫ ПОВЫШЕНИЯ:
Ингибиторы ПЦР: гепарин, слизь, местные лекарственные средства.
показания для назначения:
- остеопороз в семейном анамнезе;
- частые переломы костей;
- склонность к рахиту;
- при гиперпаратиреозе в анамнезе у пациентов или близких родственников;
- целесообразность назначения и эффективная лечебная доза витамина D, в том числе при D-витаминодефиците, который не корректируется терапевтическими дозами витамина D.
Другие анализы из этой подкатегории
Генетическое исследование на наличие гена HLA-B27 (качеств. определение)
Маркер диагностики серонегативных спондилоартритов
Фолатный цикл (ПЦР): MTR (MTR: 2756) - В12, MTHFR: 1298, MTHFR: 677, MTRR (MTRR: 66)
Маркер риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений, а также пороков развития у плода
Интерлейкин 28B (IL28B - 2 полиморфизма) (ПЦР)(20113)
Маркер прогнозирования лечения вирусного гепатита С
Лактозная непереносимость (ПЦР): MCM6: -13910 С>Т
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Генетический риск развития тромбофилии расширенный (ПЦР) (SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB, F13A1)
Маркер риска развития тромбофилии
Генетический риск развития рака молочной железы и яичников (ПЦР) (BRCA 1 - полиморфизмы: 185delAG, 5382insC)
Маркер генетического риска развития рака молочной железы и яичников
Целиакия (HLA DQA/DQB)
маркер риска развития целиакии
Риск развития ожирения (PPARG, PPARGC1B, FTO)
Маркер риска развития ожирения
Риск развития диабета 2-го типа (PPARG, IL6)
Маркер риска диабета 2 типа
Лактозная непереносимость (LCT) (ПЦР) (буккальный соскоб)
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.