COMT (27009G>A), полиморфизм в гене катехол-О-амин трансферазы
Показать все анализыСиндром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) с симптомами невнимательности, гиперактивности и импульсивности – распространенное расстройство развития нервной системы, которое в первую очередь изучалось у детей, но недавние исследования показали, что СДВГ широко распространен у взрослых, по оценкам, 2,5 % взрослых страдает СДВГ.
Катехол-О-метилтрансфераза (СОМТ) – один из основных ферментов, участвующих в метаболическом разложении катехоламинов, таких как дофамин, норадреналин, или катехолэстрогена в префронтальной коре. Активность этого фермента определяется аллельным полиморфизмом гена. Нарушение метаболического пути катехоламинов – нейробиохимическая основа синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и других психических расстройств, таких как нарушение памяти, внимания, повышения тревожности, стресса и т. д.
венозная кровь
АНАЛИЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 "Corbett Research", (Австралия)РЕФЕРЕНСЫ:
| Параметр | Нормы |
|---|---|
| COMT (27009G>A), полиморфизм в гене катехол-О-амин трансферазы | G/G - Норма G/A - Аллель "Риска" A/A - Аллель "Риска" |
показания для назначения:
- болезнь Паркинсона;
- психоневрологические расстройства;
- снижение памяти и когнитивных функций;
- шизофрения;
- биполярное расстройство личности.
Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) с симптомами невнимательности, гиперактивности и импульсивности – распространенное расстройство развития нервной системы, которое в первую очередь изучалось у детей, но недавние исследования показали, что СДВГ широко распространен у взрослых, по оценкам, 2,5 % взрослых страдает СДВГ.
Катехол-О-метилтрансфераза (СОМТ) – один из основных ферментов, участвующих в метаболическом разложении катехоламинов, таких как дофамин, норадреналин, или катехолэстрогена в префронтальной коре. Активность этого фермента определяется аллельным полиморфизмом гена. Нарушение метаболического пути катехоламинов – нейробиохимическая основа синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и других психических расстройств, таких как нарушение памяти, внимания, повышения тревожности, стресса и т. д.
венозная кровь
АНАЛИЗАТОР:
Rotor-Gene 6000 "Corbett Research", (Австралия)РЕФЕРЕНСЫ:
| Параметр | Нормы |
|---|---|
| COMT (27009G>A), полиморфизм в гене катехол-О-амин трансферазы | G/G - Норма G/A - Аллель "Риска" A/A - Аллель "Риска" |
показания для назначения:
- болезнь Паркинсона;
- психоневрологические расстройства;
- снижение памяти и когнитивных функций;
- шизофрения;
- биполярное расстройство личности.
Другие анализы из этой подкатегории
Генетическое исследование на наличие гена HLA-B27 (ПЦР) (качеств. определение)
Маркер диагностики серонегативных спондилоартритов
Фолатный цикл (ПЦР) (2 полиморфизма: MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 А>С)
Маркер риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений, а также пороков развития у плода
Интерлейкин 28B (IL28B - 2 полиморфизма) (ПЦР)(20113)
Маркер прогнозирования лечения вирусного гепатита С
Лактазная недостаточность (лактозная непереносимость) LCT (MCM6:13910 С>Т) венозная кровь
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Генетический риск развития рака молочной железы и яичников (ПЦР) (BRCA 1 - полиморфизмы: 185delAG, 5382insC)
Маркер генетического риска развития рака молочной железы и яичников
Генетический риск развития рака молочной железы и яичников, расширенный - BRCA1 7 полиморфизмов, BRCA2 1 полиморфизм (BRCA1: 185delAG, 5382insC, 4153delA, delGTAAA, delGTCT, 300 T>G (Cys61Gly), 2080delA; BRCA2: 6174delT)
Маркер генетического риска развития рака молочной железы и яичников
Целиакия (HLA DQA/DQB)
маркер риска развития целиакии
Риск развития ожирения (PPARG, PPARGC1B, FTO)
Маркер риска развития ожирения
Риск развития диабета 2-го типа (PPARG, IL6)
Маркер риска диабета 2 типа
Лактазная недостаточность (лактозная непереносимость) LCT (MCM6:13910 С>Т) буккальный соскоб
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.