sFlt-1 + співвідношення sFLT-1/PLGF у ІІ та ІІІ триместрах вагітності
Показати всі аналізиsFlt-1, або розчинна fms-подібна тирозинкіназа-1, - це білок, який виробляється плацентою. Він є важливим маркером для діагностики та прогнозування прееклампсії, серйозного ускладнення вагітності.
- sFlt-1 є антиангіогенним протеїном, тобто він пригнічує утворення нових кровоносних судин. У нормі рівень sFlt-1 зростає під час вагітності, але при прееклампсії його рівень значно підвищується.
- sFlt-1 разом з іншим білком, PLGF (плацентарним фактором росту), використовується для розрахунку співвідношення sFlt-1/PlGF. Це співвідношення є більш інформативним, ніж окремі показники цих білків, для прогнозування прееклампсії.
- Високе співвідношення sFlt-1/PlGF свідчить про підвищений ризик прееклампсії та може бути використане для визначення необхідності госпіталізації вагітної жінки з артеріальною гіпертензією, особливо якщо у неї є інші симптоми прееклампсії, такі як набряки, головний біль або порушення зору.
- Підвищений рівень sFlt-1 у крові вагітної жінки може з'являтися за кілька тижнів до клінічного прояву прееклампсії.
Для розрахунку співвідношення sFlt-1/PlGF небхідно додати до дослідження показник PlGF (плацентарний фактор росту) (код 1414)
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 6 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:
Ризик розвитку прееклампсії
показання до призначення:
- Оцінка ризику можливої або діагностованої прееклампсії.
- В 1 триместрі (11-13 тиждень) – для своєчасного початку профілактичних заходів до 16 тижнів.
- В 2 і 3 триместрах – для прогнозу, діагностики і лікування прееклампсії.
sFlt-1, або розчинна fms-подібна тирозинкіназа-1, - це білок, який виробляється плацентою. Він є важливим маркером для діагностики та прогнозування прееклампсії, серйозного ускладнення вагітності.
- sFlt-1 є антиангіогенним протеїном, тобто він пригнічує утворення нових кровоносних судин. У нормі рівень sFlt-1 зростає під час вагітності, але при прееклампсії його рівень значно підвищується.
- sFlt-1 разом з іншим білком, PLGF (плацентарним фактором росту), використовується для розрахунку співвідношення sFlt-1/PlGF. Це співвідношення є більш інформативним, ніж окремі показники цих білків, для прогнозування прееклампсії.
- Високе співвідношення sFlt-1/PlGF свідчить про підвищений ризик прееклампсії та може бути використане для визначення необхідності госпіталізації вагітної жінки з артеріальною гіпертензією, особливо якщо у неї є інші симптоми прееклампсії, такі як набряки, головний біль або порушення зору.
- Підвищений рівень sFlt-1 у крові вагітної жінки може з'являтися за кілька тижнів до клінічного прояву прееклампсії.
Для розрахунку співвідношення sFlt-1/PlGF небхідно додати до дослідження показник PlGF (плацентарний фактор росту) (код 1414)
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, період голодування повинен складати не менше 6 годин.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку у відділенні Смартлаб (або по телефону 0800-750-070) протягом 10 календарних днів (сироватка) з моменту взяття крові;
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно у відділенні Смартлаб протягом 10 календарних днів з моменту оформлення заявки.
ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:
Ризик розвитку прееклампсії
показання до призначення:
- Оцінка ризику можливої або діагностованої прееклампсії.
- В 1 триместрі (11-13 тиждень) – для своєчасного початку профілактичних заходів до 16 тижнів.
- В 2 і 3 триместрах – для прогнозу, діагностики і лікування прееклампсії.
Інші аналізи цієї підкатегорії
Хоріонічний гонадотропін людини, МОМ (ХГЛ заг., Бета-ХГЛ) (з 1.3 по 39 тиж.ваг.) (розрахунок МОМ по УЗД)
Маркер прогресування вагітності, маркер лютеїнової недостатності, маркер трофобластичної хвороби, герміногенних пухлин яєчників і яєчок
Альфафетопротеїн (АФП) (з 12 по 31 тиж.ваг.)
Діагностика вагітності та вад розвитку плоду (пренатальна діагностика)
Хоріонічний гонадотропін людини (ХГЛ, бета-ХГЛ) (з 1.3 по 10 тиж.ваг.)
Маркер прогресування вагітності, маркер лютеїнової недостатності, маркер трофобластичної хвороби, герміногенних пухлин яєчників і яєчок
Бета-ХГЛ вільний (з 8 по 18 тиж.ваг.)
Біохімічний маркер скринінгу пренатальної діагностики плоду
Протеїн - А плазми, асоційований з вагітністю (ПАПП-А) (РАРР-А) (з 8 по 13 тиж.ваг.)
Біохімічний маркер скринінгу пренатальної діагностики плоду.
Естріол вільний (Е3) (з 14 по 32 тиж. ваг.)
маркер функціонування фетоплацентарного комплексу
Плацентарний лактоген (хоріомаммотропін) (з 10 по 39 тиж.ваг.)
Маркер функціонального стану плаценти
Перерахунок ризику хромосомних аномалій плоду (PRISСA) по ДОМ
Оцінка ризику хромосомних аномалій плода
Перерахунок ризику хромосомних патології плоду (PRISCA) по УЗД
Оцінка ризику хромосомних аномалій плода
Плацентарний фактор росту (PLGF), маркер прееклампсії (з 10 тижня вагітності)
Маркер ризику прееклампсії
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.