Склеродермический профиль: определение антител против антигенов PM-75, PM-100, CENP B, A, Ro52, Ku, Th-To, Scl-70, RP-155, NOR-90, фибриллярин
Показать все анализыИзвестно также состояние, представляющее собой доброкачественную форму диффузной склеродермии - CREST-синдром. Для него характерно наличие подкожных кальцинатов, синдром Рейно, эзофагит, склеродактилия и телеангиэктазии на коже туловища. В основе лабораторной серологической диагностики системной склеродермии лежит выявление антинуклеарных антител, играющих также большую роль в патогенезе заболевания. Данные антитела могут встречаться у 80-95 % больных склеродермией. Антинуклеарный фактор, определяемый методом непрямой иммунофлюресценции на клеточной линии HEp-2, выявляется у 90 % больных склеродермией.
Метод иммуноблотинга является подтверждающим тестом, позволяющим выявлять антитела к более широкому спектру антигенов, характерных для данной патологии. К ним относятся антитела к Scl-70, CENT-A, CENT-B, RP11, RP155, Fibrillarin, NOR90, ThTo, PM-Scl 10075, Ku, PDGFR и Ro-52 антигенам.
Антитела к Scl-70 (топоизомеразе-1) направлены к негистоновому белку массой 70 кДа и могут быть обнаружены у 13-35 % больных ССД. Они встречаются чаще у больных с диффузной формой заболевания, свидетельствуют о тяжелом течении заболевания с вовлечением в патологический процесс легких, сосудов почек, сердца, мышц, суставов, а также коррелируют с активностью заболевания.
Антитела к центромерам (CENТ-A и CENТ-В) направлены к белкам-компонентам центромер и обнаруживаются у 20-30 % больных склеродермией. Они являются диагностическим маркером CREST-синдрома и чаще всего свидетельствуют о благоприятном течении заболевания, лимитированной форме склеродермии. Также следует отметить, что обнаружение данных антител может коррелировать с развитием легочного фиброза, поражения пищевода. Они могут быть обнаружены при других аутоиммунных заболеваниях: системной красной волчанке, ревматоидном артрите, аутоиммунном тиреоидите.
Антитела к РНК-полимеразе ( RP 155) являются высокоспецифичными для системной склеродермии, чаще встречаются у больных с диффузной формой заболевания (30-40 %). Они взаимосвязаны с тяжелым течением заболевания, развитием легочного фиброза, поражением почек, сердца.
Антитела к фибрилларину (fibrillarin) направлены против белковых компонентов U3 ядерного рибонуклеопротеинового комплекса и встречаются у 4 % больных склеродермией. Чаще они выявляются совместно с другими антителами: к центромерам, Scl-70 или РНК-полимеразам. Обнаружение данных антител у больных склеродермией может свидетельствовать о тяжелом течении заболевания с поражением внутренних органов. Они могут быть обнаружены при других аутоиммунных заболеваниях: системной красной волчанке, смешанном заболевании соединительной ткани, ревматоидном артрите.
Антитела к антигену NOR-90 встречаются редко, ассоциированы с лимитированной формой системной склеродермии. Антитела к Th/To обнаруживаются в 2-5 % случаев заболевания, преимущественно при лимитированной форме склеродермии. Описывается взаимосвязь обнаружения данных антител с поражением легких, развитием легочной гипертензии, а также с поражением суставов.
Антитела к PM-Scl направлены к белкам массой 100 и 75 кДа, являются диагностическим лабораторным показателем перекрестного синдрома, для которого характерны клинические проявления склеродермии и полимиозита. Они могут быть обнаружены у 3 % больных ССД и у 8 % больных полимиозитом. Их выявление ассоциировано с поражением кожи, суставов, пищевода у больных системной склеродермией.
Антитела к PM-Scl75 чаще обнаруживаются у лиц детского возраста.
Антитела к Ku антигену встречаются в 1-14 % случаев системной склеродермии. Они могут выявляться при перекрестном синдроме, сочетающем клинические проявления склеродермии и полимиозита/дерматомиозита. Описано наличие антител к Ku у больных системной красной волчанкой, синдромом Шегрена.
Антитела к Ro-52 (Robert) направлены к антигену, представленному полипептидом, массой 52 кДа. Они встречаются при различных аутоиммунных заболеваниях: системной красной волчанке, дискоидной волчанке, синдроме Шегрена, системной склеродермии, ревматоидном артрите, смешанном заболевании соединительной ткани, аутоиммунных заболеваниях печени.
Причины обнаружения антител:
Антитела к Scl-70: системная склеродермия; диффузная форма; поражение легких, сосудов, почек, сердца, мышц, суставов;
Антитела в Центромер (CENT-A и CENT-В): системная склеродермия; лимитированная форма склеродермии; CREST-синдром; системная красная волчанка, ревматоидный артрит, аутоиммунный тиреоидит; Антитела к РНК-полимеразам (RP 11, RP 155): системная склеродермия; диффузная форма склеродермии, поражение легких, развитие легочного фиброза, поражение почек, сердца;
Антитела к фибрилларину (fibrillarin): системная склеродермия с поражением внутренних органов; системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани, ревматоидный артрит;
Антитела к NOR-90: лимитированная форма системной склеродермии;
Антитела к Th/To: лимитированная форма системной склеродермии; склеродермия с поражением легких, суставов; Антитела к PM-Scl100/75: системная склеродермия; перекрестный синдром (склеродермия/полимиозит); поражение кожи, суставов, пищевода, легких;
Антитела к Ku: системная склеродермия; перекрестный синдром (Склеродермия/полимиозит); системная красная волчанка; синдром Шегрена;
Антитела к Ro-52: системная красная волчанка; системная склеродермия; синдром Шегрена; ревматоидный артрит; смешанное заболевание соединительной ткани; аутоиммунные заболевания печени.
Венозная кровь
Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследование при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.
О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.
Рекомендуется сдавать кровь с 7:00 до 11:00 утра (не менее 10 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут.
Накануне исследования ислючить:
- прием жирной пищи и алкоголя;
- эмоциональные нагрузки и стресс;
- тепловые воздействия (баня, сауна);
- за 1 час до проведения исследования исключить курение.
Не следует сдавать биоматериал:
- в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ и УЗИ не являются противопоказанием для сдачи анализа крови).
Общие правила подготовки:
Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 6 часов, для младенцев – 2 – 4 часов.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом.
Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:
- оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0-800 750 070);
- лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
- ответ пациенту предоставит по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
- оплатить заказ необходимо на отделении Смартлаб в течение 7 календарных дней с момента оформления заявки.
- Аутоиммунная диагностика
- Показатели иммунной системы и гуморальный иммунитет
- Диагностика антифосфолипидного синдрома
- Ревматоидная панель
- Диагностика целиакии
Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток
АНАЛИЗАТОР:
СканерРЕФЕРЕНСЫ:
Параметр | Нормы |
---|---|
Scl-70 | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
Centromere A | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
Centromere B | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
RNA Pol III 11 kDa | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
RNA Pol III 155 kDa | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
Fibrillarin | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
NOR90 | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
Th/To | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
PM-Scl100 | Отрицательный - 0 - 5 (0) Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
PM-Scl75 | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
Ku | Отрицательный - 0 - 5 (0) Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
PDGFR | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
Ro-52 | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
ПОНИЖЕНИЕ УРОВНЯ:
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ:
системная склеродермия, лимитированная форма склеродермии, CREST-синдром, системная красная волчанка, ревматоидный артрит, аутоиммунный тиреоидит, системная красная волчанка, синдром Шегрена, смешанное заболевание соединительной ткани, аутоиммунные заболевания печени.показания для назначения:
- диагностика и дифференциальная диагностика системных заболеваний соединительной ткани;
- диагностика системной склеродермии и различных форм заболевания (лимитированная, диффузная, смешанная);
- прогнозирование и подтверждение поражения различных органов и систем у больных склеродермией;
- диагностика CREST-синдрома;
- диагностика причин возникновения синдрома Рейно, склеродактилии, легочного фиброза при отсутствии характерных клинических проявлений заболевания;
- диагностика перекрестных синдромов склеродермии и других заболеваний, в частности полимиозита.
Известно также состояние, представляющее собой доброкачественную форму диффузной склеродермии - CREST-синдром. Для него характерно наличие подкожных кальцинатов, синдром Рейно, эзофагит, склеродактилия и телеангиэктазии на коже туловища. В основе лабораторной серологической диагностики системной склеродермии лежит выявление антинуклеарных антител, играющих также большую роль в патогенезе заболевания. Данные антитела могут встречаться у 80-95 % больных склеродермией. Антинуклеарный фактор, определяемый методом непрямой иммунофлюресценции на клеточной линии HEp-2, выявляется у 90 % больных склеродермией.
Метод иммуноблотинга является подтверждающим тестом, позволяющим выявлять антитела к более широкому спектру антигенов, характерных для данной патологии. К ним относятся антитела к Scl-70, CENT-A, CENT-B, RP11, RP155, Fibrillarin, NOR90, ThTo, PM-Scl 10075, Ku, PDGFR и Ro-52 антигенам.
Антитела к Scl-70 (топоизомеразе-1) направлены к негистоновому белку массой 70 кДа и могут быть обнаружены у 13-35 % больных ССД. Они встречаются чаще у больных с диффузной формой заболевания, свидетельствуют о тяжелом течении заболевания с вовлечением в патологический процесс легких, сосудов почек, сердца, мышц, суставов, а также коррелируют с активностью заболевания.
Антитела к центромерам (CENТ-A и CENТ-В) направлены к белкам-компонентам центромер и обнаруживаются у 20-30 % больных склеродермией. Они являются диагностическим маркером CREST-синдрома и чаще всего свидетельствуют о благоприятном течении заболевания, лимитированной форме склеродермии. Также следует отметить, что обнаружение данных антител может коррелировать с развитием легочного фиброза, поражения пищевода. Они могут быть обнаружены при других аутоиммунных заболеваниях: системной красной волчанке, ревматоидном артрите, аутоиммунном тиреоидите.
Антитела к РНК-полимеразе ( RP 155) являются высокоспецифичными для системной склеродермии, чаще встречаются у больных с диффузной формой заболевания (30-40 %). Они взаимосвязаны с тяжелым течением заболевания, развитием легочного фиброза, поражением почек, сердца.
Антитела к фибрилларину (fibrillarin) направлены против белковых компонентов U3 ядерного рибонуклеопротеинового комплекса и встречаются у 4 % больных склеродермией. Чаще они выявляются совместно с другими антителами: к центромерам, Scl-70 или РНК-полимеразам. Обнаружение данных антител у больных склеродермией может свидетельствовать о тяжелом течении заболевания с поражением внутренних органов. Они могут быть обнаружены при других аутоиммунных заболеваниях: системной красной волчанке, смешанном заболевании соединительной ткани, ревматоидном артрите.
Антитела к антигену NOR-90 встречаются редко, ассоциированы с лимитированной формой системной склеродермии. Антитела к Th/To обнаруживаются в 2-5 % случаев заболевания, преимущественно при лимитированной форме склеродермии. Описывается взаимосвязь обнаружения данных антител с поражением легких, развитием легочной гипертензии, а также с поражением суставов.
Антитела к PM-Scl направлены к белкам массой 100 и 75 кДа, являются диагностическим лабораторным показателем перекрестного синдрома, для которого характерны клинические проявления склеродермии и полимиозита. Они могут быть обнаружены у 3 % больных ССД и у 8 % больных полимиозитом. Их выявление ассоциировано с поражением кожи, суставов, пищевода у больных системной склеродермией.
Антитела к PM-Scl75 чаще обнаруживаются у лиц детского возраста.
Антитела к Ku антигену встречаются в 1-14 % случаев системной склеродермии. Они могут выявляться при перекрестном синдроме, сочетающем клинические проявления склеродермии и полимиозита/дерматомиозита. Описано наличие антител к Ku у больных системной красной волчанкой, синдромом Шегрена.
Антитела к Ro-52 (Robert) направлены к антигену, представленному полипептидом, массой 52 кДа. Они встречаются при различных аутоиммунных заболеваниях: системной красной волчанке, дискоидной волчанке, синдроме Шегрена, системной склеродермии, ревматоидном артрите, смешанном заболевании соединительной ткани, аутоиммунных заболеваниях печени.
Причины обнаружения антител:
Антитела к Scl-70: системная склеродермия; диффузная форма; поражение легких, сосудов, почек, сердца, мышц, суставов;
Антитела в Центромер (CENT-A и CENT-В): системная склеродермия; лимитированная форма склеродермии; CREST-синдром; системная красная волчанка, ревматоидный артрит, аутоиммунный тиреоидит; Антитела к РНК-полимеразам (RP 11, RP 155): системная склеродермия; диффузная форма склеродермии, поражение легких, развитие легочного фиброза, поражение почек, сердца;
Антитела к фибрилларину (fibrillarin): системная склеродермия с поражением внутренних органов; системная красная волчанка, смешанное заболевание соединительной ткани, ревматоидный артрит;
Антитела к NOR-90: лимитированная форма системной склеродермии;
Антитела к Th/To: лимитированная форма системной склеродермии; склеродермия с поражением легких, суставов; Антитела к PM-Scl100/75: системная склеродермия; перекрестный синдром (склеродермия/полимиозит); поражение кожи, суставов, пищевода, легких;
Антитела к Ku: системная склеродермия; перекрестный синдром (Склеродермия/полимиозит); системная красная волчанка; синдром Шегрена;
Антитела к Ro-52: системная красная волчанка; системная склеродермия; синдром Шегрена; ревматоидный артрит; смешанное заболевание соединительной ткани; аутоиммунные заболевания печени.
Венозная кровь
Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследование при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.
О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.
Рекомендуется сдавать кровь с 7:00 до 11:00 утра (не менее 10 часов голодания).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут.
Накануне исследования ислючить:
- прием жирной пищи и алкоголя;
- эмоциональные нагрузки и стресс;
- тепловые воздействия (баня, сауна);
- за 1 час до проведения исследования исключить курение.
Не следует сдавать биоматериал:
- в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ и УЗИ не являются противопоказанием для сдачи анализа крови).
Общие правила подготовки:
Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 6 часов, для младенцев – 2 – 4 часов.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом.
Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:
- оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0-800 750 070);
- лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
- ответ пациенту предоставит по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
- оплатить заказ необходимо на отделении Смартлаб в течение 7 календарных дней с момента оформления заявки.
- Аутоиммунная диагностика
- Показатели иммунной системы и гуморальный иммунитет
- Диагностика антифосфолипидного синдрома
- Ревматоидная панель
- Диагностика целиакии
Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток
АНАЛИЗАТОР:
СканерРЕФЕРЕНСЫ:
Параметр | Нормы |
---|---|
Scl-70 | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
Centromere A | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
Centromere B | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
RNA Pol III 11 kDa | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
RNA Pol III 155 kDa | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
Fibrillarin | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
NOR90 | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
Th/To | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
PM-Scl100 | Отрицательный - 0 - 5 (0) Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
PM-Scl75 | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
Ku | Отрицательный - 0 - 5 (0) Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
PDGFR | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
Ro-52 | Отрицательный - 0 - 5 (0)
Пограничный - 6 - 10 ((+)) Слаболожительный - 11 - 25 (+) Положительный - 26 - 50 (++) Сильноположительный - 51 - 256 (+++) |
ПОНИЖЕНИЕ УРОВНЯ:
ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ:
системная склеродермия, лимитированная форма склеродермии, CREST-синдром, системная красная волчанка, ревматоидный артрит, аутоиммунный тиреоидит, системная красная волчанка, синдром Шегрена, смешанное заболевание соединительной ткани, аутоиммунные заболевания печени.показания для назначения:
- диагностика и дифференциальная диагностика системных заболеваний соединительной ткани;
- диагностика системной склеродермии и различных форм заболевания (лимитированная, диффузная, смешанная);
- прогнозирование и подтверждение поражения различных органов и систем у больных склеродермией;
- диагностика CREST-синдрома;
- диагностика причин возникновения синдрома Рейно, склеродактилии, легочного фиброза при отсутствии характерных клинических проявлений заболевания;
- диагностика перекрестных синдромов склеродермии и других заболеваний, в частности полимиозита.
Другие анализы из этой подкатегории
Тиреотропный гормон (ТТГ) (высокочуствительный, биотин - независимый)
Маркер функционального состояния гипофиза и щитовидной железы
Альфафетопротеин (АФП)
Маркер первичного рака печени, герминогенных опухолей
Аланинаминотрансфераза (АЛТ)
Маркер нарушения функций печени
Аспартатаминотрансфераза (АСТ)
Маркер нарушения функции печени и сердечной мышцы
Прокальцитонин
Маркер бактериальной инфекции, ранней диагностики и мониторинга тяжести течения сепсиса
Трийодтиронин общий (Т3 общ.)
Маркер функционального состояния щитовидной железы
Трийодтиронин свободный (Т3 св.)
Маркер функционального состояния щитовидной железы
Тироксин общий (Т4 общ.)
Маркер функционального состояния щитовидной железы
Тироксин свободный (Т4 св.)
Маркер функционального состояния щитовидной железы
Антитела к тиреоглобулину (АТТГ)
Маркер аутоиммунного поражения щитовидной железы, рецидива ДРЩЖ
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.