Олігоклональні смуги (ліквор/сироватка) (0678)
Опис: Маркер внутрішньоцеребрального (інтратекального) синтезу IgG
Генетична панель «Спадкова парагангліома-феохромоцитома» Invitae (2516)
Генетична панель «Спадкова парагангліома-феохромоцитома» від лабораторії Invitae— це спеціалізоване молекулярно-генетичне дослідження, призначене для виявлення мутацій у генах, що підвищують ризик розвитку нейроендокринних пухлин.
Показання для призначення:
- Наявність пухлини: Встановлений діагноз феохромоцитоми або парагангліоми в будь-якому віці.
- Ранній вік: Розвиток захворювання у дітей або молодих дорослих (до 45 років).
- Множинні пухлини: Наявність кількох вогнищ (мультифокальність) або двостороннє ураження (наприклад, обох наднирників).
- Злоякісний перебіг: Пухлини з метастазами або високим ризиком малігнізації.
- Специфічна локалізація: Парагангліоми голови, шиї, грудної або черевної порожнини.
- Сімейна історія: Наявність у близьких родичів парагангліом, феохромоцитом або асоційованих патологій (пухлини нирок, підшлункової залози, медулярний рак щитоподібної залози).
- Поєднання з іншими ознаками: Симптоми, що вказують на генетичні синдроми (наприклад, плями «кава з молоком» при нейрофіброматозі або судинні пухлини сітківки при синдромі VHL)
Панель спадкових парагангліом-феохромоцитом Invitae аналізує гени, пов’язані зі схильністю до парагангліоми та феохромоцитоми.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку, через 8 годин після останнього вживання їжі. За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- під час будь-яких гострих захворювань;
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові)
Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:
Дослідження можна здати у всіх відділеннях Смартлаб, окрім Врадіївки.
РЕФЕРЕНСИ:
| Параметр | Норми |
|---|---|
| Генетична панель «Спадкова парагангліома-феохромоцитома» Invitae (2516) | Не виявлено |
показання до призначення:
Генетична панель «Спадкова парагангліома-феохромоцитома» від лабораторії Invitae— це спеціалізоване молекулярно-генетичне дослідження, призначене для виявлення мутацій у генах, що підвищують ризик розвитку нейроендокринних пухлин.
Показання для призначення:
- Наявність пухлини: Встановлений діагноз феохромоцитоми або парагангліоми в будь-якому віці.
- Ранній вік: Розвиток захворювання у дітей або молодих дорослих (до 45 років).
- Множинні пухлини: Наявність кількох вогнищ (мультифокальність) або двостороннє ураження (наприклад, обох наднирників).
- Злоякісний перебіг: Пухлини з метастазами або високим ризиком малігнізації.
- Специфічна локалізація: Парагангліоми голови, шиї, грудної або черевної порожнини.
- Сімейна історія: Наявність у близьких родичів парагангліом, феохромоцитом або асоційованих патологій (пухлини нирок, підшлункової залози, медулярний рак щитоподібної залози).
- Поєднання з іншими ознаками: Симптоми, що вказують на генетичні синдроми (наприклад, плями «кава з молоком» при нейрофіброматозі або судинні пухлини сітківки при синдромі VHL)
Панель спадкових парагангліом-феохромоцитом Invitae аналізує гени, пов’язані зі схильністю до парагангліоми та феохромоцитоми.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку, через 8 годин після останнього вживання їжі. За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- під час будь-яких гострих захворювань;
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові)
Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:
Дослідження можна здати у всіх відділеннях Смартлаб, окрім Врадіївки.
РЕФЕРЕНСИ:
| Параметр | Норми |
|---|---|
| Генетична панель «Спадкова парагангліома-феохромоцитома» Invitae (2516) | Не виявлено |
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.