Олігоклональні смуги (ліквор/сироватка) (0678)
Опис: Маркер внутрішньоцеребрального (інтратекального) синтезу IgG
17 років якості
Ваш населений пункт:
17 років якості
Ваш населений пункт:
Маркер: порушень амінокислотного обміну (вроджених метаболічних захворювань) і дисбалансу амінокислот при нутритивних/печінкових та інших метаболічних станах (оцінюється в комплексі з клінікою).
АНАЛІЗ НЕ ПОКАЗАНИЙ ДЛЯ МОНІТОРИНГУ ПРИЙОМУ ПРЕПАРАТІВ АМІНОКИСЛОТ!!!!
Амінокислотний скринінг у плазмі (36 амінокислот) зазвичай призначають, коли є підозра на порушення обміну амінокислот або потрібно оцінити метаболічний/нутритивний профіль.
Клінічна значимість:
Амінокислоти - це органічні сполуки, похідні карбонових кислот, з яких складаються білки. При порушення обміну амінокислот розвивається багато захворювань.
Хвороба Хартнупа - рідкісне захворювання, яке розвивається в результаті порушення абсорбції і реабсорбції триптофану та інших амінокислот.
Хвороба Хартнупа спричинена мутацією гену Na-залежного транспортера нейтральних амінокислот, який експресуєтьсяв нирках та епітелії кишківника. Тип успадкування- аутосомно-рецесивний. Внаслідок мутації розвивається порушення всмоктування в тонкому кишківникутриптофану, фенілаланіну, метионіну та інших моноаміномонокарбонових амінокислот.
Синдромм (хвороба) де Томні — Дебрем — Фанкомні(первинний ізольований синдромм Фанкомні, глюкомзо-фосфамт-аміновий діабемт) — вроджене захворювання, що успадковується по аутосомно-рецесивному типу. Комплекс біохімічних та клінічних проявів ураження проксимальних ниркових канальців з порушенням реабсорбції фосфату, глюкози, амінокислот і бікарбонату на рівні канальців. Одне з рахітоподібних захворювань.
В скринінговому дослідженні амінокислот сечівизначаються наступні амінокислоти:
- фосфосерин;
- таурин;
- фосфоетаноламін;
- аспарагінова кислота;
- аспарагін;
- гідроксипролін;
- серин;
- треонін;
- глутамінова кислота;
- альфа аміноадипінова кислота;
- пролін;
- гліцин;
- аланін;
- цитрулін;
- валін;
- альфа аміномасляна кислота;
- цистин;
- цистатіонін;
- метіонін;
- лейцин;
- ізолейцин;
- тирозин;
- фенілаланін;
- бета аланін;
- бета аміноізомасляна;
- гама аміномасляна;
- гістидин;
- 3-метилгістидин;
- 1-метилгістидин;
- триптофан;
- карнозин;
- орнітин;
- лізин;
- аргінін;
- гомоцистин;
- экскреція цистатину.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати сечу в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Дане дослідження оформлюється тільки з приносного біоматеріалу.
Загальні правила збору біоматеріалу:
Зібрати СЕРЕДНЮ порцію ранкової сечі (першу порцію сечі спустити в унітаз, середню порцію зібрати в ємність для збору сечі, останню порцію спустити в унітаз).
Кількість сечі має бути не менше 15-20 мл.
Сеча у пацієнтів з цистостомою, збирається у будь-який час доби. Для цього необхідно від'єднати катетер (трубку) від сечоприймача і зібрати матеріал у стерильний транспортний контейнер. Доставити в лабораторію близько 50 мл (але не менше 10 мл).
Напередодні дослідження виключити:
Виключити прийом сечогінних препаратів протягом 48 годин до збору сечі.
Важливо! Скасування або прийом лікарських препаратів обговорюється з лікарем в кожному індивідуальному випадку.
Транспортний контейнер з сечею необхідно доставити в лабораторію:
До доставки в відділення Смартлаб, біологічний матеріал у стаканчику необхідно зберігати в холодильнику, при температурі +2..+8 °C.
З цим дослідженням не рекомендовано здавати в один день:
Дослідження можна здати у всіх відділеннях Смартлаб, окрім Врадіївки.
Перелік амінокислот:
Метіонін
Фенілаланін
Серин
Треонін
Тирозин
Валін
бета-Аланін
альфа-Аміномасляна кислота
альфа-Аміноадипінова кислота
гамма-Аміномасляна кислота
бета-Аміноізомасляна кислота
Карнозин
Аланін
Аргінін
Аспарагін
Аспарагінова кислота
Глутамін
Глутамінова кислота
Гліцин
Гістидин
Ізолейцин
Лейцин
Лізин
Цитрулін
Цистатіонін
Цистін
1-Метилгістидин
3-Метилгістидин
Орнітин
Фосфоетаноламін
Пролін
Гідроксипролін
Таурин
Триптофан
Фосфосерин
Гомоцистин
LCMS (рідинна хроматографія з мас-спектрометрією) - кількісне визначення.
Маркер: порушень амінокислотного обміну (вроджених метаболічних захворювань) і дисбалансу амінокислот при нутритивних/печінкових та інших метаболічних станах (оцінюється в комплексі з клінікою).
АНАЛІЗ НЕ ПОКАЗАНИЙ ДЛЯ МОНІТОРИНГУ ПРИЙОМУ ПРЕПАРАТІВ АМІНОКИСЛОТ!!!!
Амінокислотний скринінг у плазмі (36 амінокислот) зазвичай призначають, коли є підозра на порушення обміну амінокислот або потрібно оцінити метаболічний/нутритивний профіль.
Клінічна значимість:
Амінокислоти - це органічні сполуки, похідні карбонових кислот, з яких складаються білки. При порушення обміну амінокислот розвивається багато захворювань.
Хвороба Хартнупа - рідкісне захворювання, яке розвивається в результаті порушення абсорбції і реабсорбції триптофану та інших амінокислот.
Хвороба Хартнупа спричинена мутацією гену Na-залежного транспортера нейтральних амінокислот, який експресуєтьсяв нирках та епітелії кишківника. Тип успадкування- аутосомно-рецесивний. Внаслідок мутації розвивається порушення всмоктування в тонкому кишківникутриптофану, фенілаланіну, метионіну та інших моноаміномонокарбонових амінокислот.
Синдромм (хвороба) де Томні — Дебрем — Фанкомні(первинний ізольований синдромм Фанкомні, глюкомзо-фосфамт-аміновий діабемт) — вроджене захворювання, що успадковується по аутосомно-рецесивному типу. Комплекс біохімічних та клінічних проявів ураження проксимальних ниркових канальців з порушенням реабсорбції фосфату, глюкози, амінокислот і бікарбонату на рівні канальців. Одне з рахітоподібних захворювань.
В скринінговому дослідженні амінокислот сечівизначаються наступні амінокислоти:
- фосфосерин;
- таурин;
- фосфоетаноламін;
- аспарагінова кислота;
- аспарагін;
- гідроксипролін;
- серин;
- треонін;
- глутамінова кислота;
- альфа аміноадипінова кислота;
- пролін;
- гліцин;
- аланін;
- цитрулін;
- валін;
- альфа аміномасляна кислота;
- цистин;
- цистатіонін;
- метіонін;
- лейцин;
- ізолейцин;
- тирозин;
- фенілаланін;
- бета аланін;
- бета аміноізомасляна;
- гама аміномасляна;
- гістидин;
- 3-метилгістидин;
- 1-метилгістидин;
- триптофан;
- карнозин;
- орнітин;
- лізин;
- аргінін;
- гомоцистин;
- экскреція цистатину.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати сечу в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Дане дослідження оформлюється тільки з приносного біоматеріалу.
Загальні правила збору біоматеріалу:
Зібрати СЕРЕДНЮ порцію ранкової сечі (першу порцію сечі спустити в унітаз, середню порцію зібрати в ємність для збору сечі, останню порцію спустити в унітаз).
Кількість сечі має бути не менше 15-20 мл.
Сеча у пацієнтів з цистостомою, збирається у будь-який час доби. Для цього необхідно від'єднати катетер (трубку) від сечоприймача і зібрати матеріал у стерильний транспортний контейнер. Доставити в лабораторію близько 50 мл (але не менше 10 мл).
Напередодні дослідження виключити:
Виключити прийом сечогінних препаратів протягом 48 годин до збору сечі.
Важливо! Скасування або прийом лікарських препаратів обговорюється з лікарем в кожному індивідуальному випадку.
Транспортний контейнер з сечею необхідно доставити в лабораторію:
До доставки в відділення Смартлаб, біологічний матеріал у стаканчику необхідно зберігати в холодильнику, при температурі +2..+8 °C.
З цим дослідженням не рекомендовано здавати в один день:
Дослідження можна здати у всіх відділеннях Смартлаб, окрім Врадіївки.
Перелік амінокислот:
Метіонін
Фенілаланін
Серин
Треонін
Тирозин
Валін
бета-Аланін
альфа-Аміномасляна кислота
альфа-Аміноадипінова кислота
гамма-Аміномасляна кислота
бета-Аміноізомасляна кислота
Карнозин
Аланін
Аргінін
Аспарагін
Аспарагінова кислота
Глутамін
Глутамінова кислота
Гліцин
Гістидин
Ізолейцин
Лейцин
Лізин
Цитрулін
Цистатіонін
Цистін
1-Метилгістидин
3-Метилгістидин
Орнітин
Фосфоетаноламін
Пролін
Гідроксипролін
Таурин
Триптофан
Фосфосерин
Гомоцистин
LCMS (рідинна хроматографія з мас-спектрометрією) - кількісне визначення.
Ви зможете додати його знову в будь-який момент.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.