Олігоклональні смуги (ліквор/сироватка) (0678)
Опис: Маркер внутрішньоцеребрального (інтратекального) синтезу IgG
17 років якості
Ваш населений пункт:
17 років якості
Ваш населений пункт:
Генетична панель охоплює 474 гени, що відповідають за різні форми первинного імунодефіциту. Дослідження дозволяє виявити широкий спектр імунодефіцитних станів, включаючи важкий комбінований імунодефіцит, агаммаглобулінемію, синдром гіпер IgM та інші генетично обумовлені патології імунної системи.
Первинний імунодефіцит – це генетично обумовлене порушення імунної системи, що призводить до зниження захисту організму від інфекцій. Своєчасне генетичне тестування дозволяє точно діагностувати різні форми імунодефіцитів, що сприяє вибору ефективної терапії та покращенню якості життя пацієнтів.
Показання
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку, через 8 годин після останнього вживання їжі. За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин
Напередодні дослідження виключити:
Не слід здавати кров:
Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:
Дослідження можна здати у всіх відділеннях Смартлаб, окрім Врадіївки.
Генетична панель охоплює 474 гени, що відповідають за різні форми первинного імунодефіциту. Дослідження дозволяє виявити широкий спектр імунодефіцитних станів, включаючи важкий комбінований імунодефіцит, агаммаглобулінемію, синдром гіпер IgM та інші генетично обумовлені патології імунної системи.
Первинний імунодефіцит – це генетично обумовлене порушення імунної системи, що призводить до зниження захисту організму від інфекцій. Своєчасне генетичне тестування дозволяє точно діагностувати різні форми імунодефіцитів, що сприяє вибору ефективної терапії та покращенню якості життя пацієнтів.
Показання
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку, через 8 годин після останнього вживання їжі. За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин
Напередодні дослідження виключити:
Не слід здавати кров:
Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:
Дослідження можна здати у всіх відділеннях Смартлаб, окрім Врадіївки.
Ви зможете додати його знову в будь-який момент.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.