Олігоклональні смуги (ліквор/сироватка) (0678)
Опис: Маркер внутрішньоцеребрального (інтратекального) синтезу IgG
17 років якості
Ваш населений пункт:
17 років якості
Ваш населений пункт:
Тільки на вул. Віталія Нестеренка (Ак.Воробйова), 5а - м. Одеса, вул. Погранична, 29-г - м.Миколаїв , м. Вінниця, пр-т. Коцюбинського, 76.
Фактор IX згортання крові (фіксаційний фактор, фактор Крістмаса) є маркером внутрішнього шляху коагуляційного каскаду, ключовим для діагностики гемофілії В та оцінки функції печінки у синтезі вітамін К-залежних факторів. Він активується фактором XIa, утворюючи комплекс з фактором VIII, що запускає активацію фактора X і утворення тромбіну для фібринового згустка.
Опис аналізу
Аналіз кількісно оцінює активність фактора IX у цитратній плазмі методом одноетапного класичного тесту згортання (KOAG) або хромогенним методом; норма 60–140% (залежно від лабораторії). Фактор IX — глікопротеїн (51 кДа, 461 амінокислот), синтезований гепатоцитами за участю вітаміну К (γ-карбоксилювання глутаміну), що зв’язує Ca²⁺'3f і фосфоліпіди. Ген F9 розташований на X-хромосомі (Xq27), зчеплений з X, з мутаціями у 8–15% хворих на гемофілію.
Клінічне значення
Дефіцит фактора IX (<1–40%, залежно від тяжкості) призводить до гемофілії В (хвороба Крістмаса, частота 1:30 000–100 000 чоловіків), з кровотечами в суглоби (гемартрози), м’язи, ЦНС; ризик спонтанних геморагій при <5%. За рекомендаціями WFH (2025), рівень >20–30% забезпечує гемостаз; аналіз критичний для моніторингу генної терапії (AAV-F9) та інгібіторів.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 08:00 до 11:00 години ранку, через 12 годин після останнього вживання їжі.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження. Виключити з раціону алкоголь протягом 24 годин до дослідження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження вилючити:
Не слід здавати кров:
Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:
Тільки на вул. Віталія Нестеренка (Ак.Воробйова), 5а - м. Одеса, вул. Погранична, 29-г - м.Миколаїв , м. Вінниця, пр-т. Коцюбинського, 76.
Графік прийому б/м: Миколаїв: ПН-СБ 08:00 - 16:00, НД 10:00 - 14:00.
Графік прийому б/м: Одеса: ПН-ПТ 08:00 - 18:00, СБ 08:00 - 16:00, НД 08:00 - 14:00
| Параметр | Норми |
|---|---|
| Фактор IX згортання крові (0935) | Не виявлено |
Зниження (<40% тяжка гемофілія В; 5–40% середня/легка): спадковий дефіцит (мутації F9), набутий при дисфункції печінки, дефіциті вітаміну К, інгібіторах (рідко), ДВЗ-синдромі. Клінічно: кровотечі.
Підвищення (>150%): гостра фаза (інфекції, запалення), вагітність, ОКК, естрогени; асоційоване з тромбоемболіями.
Підозра на гемофілію В (пролонгація АЧТЧ без дефіциту VIII); моніторинг замісної терапії фактором IX; диференційна діагностика при кровотечах (гематоми, гемартрози); оцінка печінки (цироз, дефіцит вітаміну К); скринінг перед операціями у осіб з сімейним анамнезом; набутий дефіцит (хвороба Гоше, нефротичний синдром).
Тільки на вул. Віталія Нестеренка (Ак.Воробйова), 5а - м. Одеса, вул. Погранична, 29-г - м.Миколаїв , м. Вінниця, пр-т. Коцюбинського, 76.
Фактор IX згортання крові (фіксаційний фактор, фактор Крістмаса) є маркером внутрішнього шляху коагуляційного каскаду, ключовим для діагностики гемофілії В та оцінки функції печінки у синтезі вітамін К-залежних факторів. Він активується фактором XIa, утворюючи комплекс з фактором VIII, що запускає активацію фактора X і утворення тромбіну для фібринового згустка.
Опис аналізу
Аналіз кількісно оцінює активність фактора IX у цитратній плазмі методом одноетапного класичного тесту згортання (KOAG) або хромогенним методом; норма 60–140% (залежно від лабораторії). Фактор IX — глікопротеїн (51 кДа, 461 амінокислот), синтезований гепатоцитами за участю вітаміну К (γ-карбоксилювання глутаміну), що зв’язує Ca²⁺'3f і фосфоліпіди. Ген F9 розташований на X-хромосомі (Xq27), зчеплений з X, з мутаціями у 8–15% хворих на гемофілію.
Клінічне значення
Дефіцит фактора IX (<1–40%, залежно від тяжкості) призводить до гемофілії В (хвороба Крістмаса, частота 1:30 000–100 000 чоловіків), з кровотечами в суглоби (гемартрози), м’язи, ЦНС; ризик спонтанних геморагій при <5%. За рекомендаціями WFH (2025), рівень >20–30% забезпечує гемостаз; аналіз критичний для моніторингу генної терапії (AAV-F9) та інгібіторів.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 08:00 до 11:00 години ранку, через 12 годин після останнього вживання їжі.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження. Виключити з раціону алкоголь протягом 24 годин до дослідження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження вилючити:
Не слід здавати кров:
Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:
Тільки на вул. Віталія Нестеренка (Ак.Воробйова), 5а - м. Одеса, вул. Погранична, 29-г - м.Миколаїв , м. Вінниця, пр-т. Коцюбинського, 76.
Графік прийому б/м: Миколаїв: ПН-СБ 08:00 - 16:00, НД 10:00 - 14:00.
Графік прийому б/м: Одеса: ПН-ПТ 08:00 - 18:00, СБ 08:00 - 16:00, НД 08:00 - 14:00
| Параметр | Норми |
|---|---|
| Фактор IX згортання крові (0935) | Не виявлено |
Зниження (<40% тяжка гемофілія В; 5–40% середня/легка): спадковий дефіцит (мутації F9), набутий при дисфункції печінки, дефіциті вітаміну К, інгібіторах (рідко), ДВЗ-синдромі. Клінічно: кровотечі.
Підвищення (>150%): гостра фаза (інфекції, запалення), вагітність, ОКК, естрогени; асоційоване з тромбоемболіями.
Підозра на гемофілію В (пролонгація АЧТЧ без дефіциту VIII); моніторинг замісної терапії фактором IX; диференційна діагностика при кровотечах (гематоми, гемартрози); оцінка печінки (цироз, дефіцит вітаміну К); скринінг перед операціями у осіб з сімейним анамнезом; набутий дефіцит (хвороба Гоше, нефротичний синдром).
Ви зможете додати його знову в будь-який момент.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.