Генетичне дослідження на визначення гену HLA-B27 (ПЛР) (якісне визначення)
Опис: Маркер діагностики серонегативного спондилоартриту
Біоматеріал: венозна кров
17 років якості
Ваш населений пункт:
17 років якості
Ваш населений пункт:
MyGene HRR (NGS-панель) є комплексним генетичним скринінгом для виявлення спадкових мутацій у 32 генах системи гомологічної рекомбінації (HRR), що підвищують ризик раку яєчників, простати, грудної та підшлункової залози.
Призначення аналізу
Панель слугує маркером спадкової схильності до HRR-дефіцитних пухлин (HBOC-синдром та ін.), дозволяє персоналізувати скринінг, профілактику (мастектомія, оофоректомія) та терапію PARP-інгібіторами (олапариб).
Опис аналізу
HRR-гені (BRCA1/2, ATM, CHEK2, PALB2, RAD51C/D та 28 інших) кодують білки для репарації дволанцюгових розривів ДНК; мутації спричиняють геномну нестабільність та онкогенез. Аналіз NGS (Illumina) з периферичної крові секвенує повну кодуючу послідовність, виявляючи точкові мутації, інсерції/делеції; охоплює гарячі точки BRAF, KRAS, PIK3CA.
Клінічне значення
Згідно NCCN/ESMO 2025, патогенні варіанти підвищують ризик: рак грудної залози (до 70%), яєчників (10-40%), простати (15-30%), підшлункової (5-7%); визначають чутливість до платини/PARP-i, прогноз та сімейний скринінг.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров в будь-який час доби (не менше 4 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
Не слід здавати кров:
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 3-4 години, для немовлят - 2 - 4 годин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Патогенні/ймовірно-патогенні (PV/LPV): підтверджує спадковий ризик, рекомендації до інтенсивного скринінгу (МРТ грудей, Трансвагінальне УЗД), профілактики, каскадне тестування родичів.
VUS (варіанти невизначеної значущості): моніторинг, не для клінічних рішень.
Негативний: низький спадковий ризик за HRR, фокус на соматичні мутації
MyGene HRR (NGS-панель) є комплексним генетичним скринінгом для виявлення спадкових мутацій у 32 генах системи гомологічної рекомбінації (HRR), що підвищують ризик раку яєчників, простати, грудної та підшлункової залози.
Призначення аналізу
Панель слугує маркером спадкової схильності до HRR-дефіцитних пухлин (HBOC-синдром та ін.), дозволяє персоналізувати скринінг, профілактику (мастектомія, оофоректомія) та терапію PARP-інгібіторами (олапариб).
Опис аналізу
HRR-гені (BRCA1/2, ATM, CHEK2, PALB2, RAD51C/D та 28 інших) кодують білки для репарації дволанцюгових розривів ДНК; мутації спричиняють геномну нестабільність та онкогенез. Аналіз NGS (Illumina) з периферичної крові секвенує повну кодуючу послідовність, виявляючи точкові мутації, інсерції/делеції; охоплює гарячі точки BRAF, KRAS, PIK3CA.
Клінічне значення
Згідно NCCN/ESMO 2025, патогенні варіанти підвищують ризик: рак грудної залози (до 70%), яєчників (10-40%), простати (15-30%), підшлункової (5-7%); визначають чутливість до платини/PARP-i, прогноз та сімейний скринінг.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров в будь-який час доби (не менше 4 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
Не слід здавати кров:
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 3-4 години, для немовлят - 2 - 4 годин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Патогенні/ймовірно-патогенні (PV/LPV): підтверджує спадковий ризик, рекомендації до інтенсивного скринінгу (МРТ грудей, Трансвагінальне УЗД), профілактики, каскадне тестування родичів.
VUS (варіанти невизначеної значущості): моніторинг, не для клінічних рішень.
Негативний: низький спадковий ризик за HRR, фокус на соматичні мутації
Ви зможете додати його знову в будь-який момент.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.