Мідь
Показати всі аналізиМідь - каталітичний компонент деяких ферментів і структурний компонент багатьох важливих білків. Більшість з численних мідьвмісних білків є оксидазами, вони локалізуються на поверхні клітинних мембран або в везикулах. Мідьвмісний металофермент - супероксиддисмутаза - забезпечує захист компонентів плазми і цитоплазми від вільних радикалів. Фермент цитохром-c-оксидаза важливий у внутрішньоклітинних енергетичних процесах. Лізилоксидаза необхідна для стабілізації позаклітинного матриксу, в тому числі для утворенняи крос-зв`язків колагену і еластину. Мідьвмісні ферменти, в тому числі церулоплазмін, беруть участь у метаболізмі заліза. До мідьвмісних відноситься фермент, що каталізує перетворення дофаміну в норадреналін, і фермент, що каталізує синтез мелатоніну. Мідьвмісні білки беруть участь в процесах транскрипції генів. Мідь міститься в м`ясній їжі, морепродуктах, горіхах, цільних зернах злакових, в висівках і у всіх какаовмісних продуктах. Найменше міді в молочній їжі (коров`ячому молоці) і білому м`ясі.
Вроджені дефекти метаболізму міді викликають важкі порушення: синдром Менкеса (генетично обумовлене порушення всмоктування міді в кишківнику), хвороба Вільсона-Коновалова (порушення транспорту міді, її включення в церулоплазмін, що супроводжується накопиченням міді в органах і тканинах). Дефіцит міді в організмі проявляється нейтропенією, анемією (не чутливі до препаратів заліза), остеопорозом, різними ураженнями кісток і суглобів, зниженою пігментацією шкіри, неврологічними симптомами і порушенням роботи серця. Дефіцит всмоктування міді може спостерігатися при дифузних захворюваннях тонкого кишківника і на тлі прийому препаратів з високим вмістом іонів цинку і кадмію. Дефіцит міді може спостерігатися у грудних дітей (особливо недоношених) на мідьдефіцитному молочному харчуванні, у пацієнтів на тривалому парентеральному харчуванні з дефіцитом мікроелементів, у пацієнтів, які отримують препарати цинку, наприклад пеніциламін. Отруєння солями міді виникає при дії фунгіцидів, поглинанні мідьвмісних розчинів. Симптоми отруєння: нудота, блювота, головний біль, пронос, болі в животі. При отруєнні міддю можливе ураження печінки, жовтяниця і гемолітичний шок. Для оцінки статусу міді досліджують вміст міді в плазмі в комплексі з визначенням церулоплазміну.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, бажано в ранкові години (не менше 8 годин голодування, але не більше 16 годин).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
За 3 дні до проведення дослідження виключити прийом алкоголю.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- під час будь-яких гострих захворювань;
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 6 годин, для немовлят - 2 - 4 години.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
Автоматичний біохімічний аналізатор AU- 680 Beckman Coulter Inc., (Японія)РЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
Мідь | до 4 місяців: 1.40 - 7.20
з 4 місяців до 1 року: 4.00 - 17.00 1-13 років: 8.00 - 19.00 14-19 років: 11.00 - 25.00 20 років и старше: 11.00 - 22.00 |
ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:
хвороба Коновалова-Вільсона, захворювання шлунково-кишкового тракту, кістозний фіброз, нефротичний синдром, синдром Менкеса, деякі залізодефіцитні анемії, опіки, диспротеїнемії, голодування, хронічна ішемічна хвороба серця.ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:
вікові зміни, інфекції і запальні процеси, лейкемія, вагітність, туберкульоз легенів, біліарний цироз, хвороба Ходжкіна, спондиліт, пелагра, анемія, таласемія, ревматична лихоманка, інфаркт міокарда, інсульт, анкілозуючий спондилоартрит, гіпо-, гіпертиреоїдизм, колагенози, травми, злоякісні пухлини.ФАКТОРИ ПІДВИЩЕННЯ:
медикаменти: естрогени.показання до призначення:
- оцінка рівня міді в організмі.
Мідь - каталітичний компонент деяких ферментів і структурний компонент багатьох важливих білків. Більшість з численних мідьвмісних білків є оксидазами, вони локалізуються на поверхні клітинних мембран або в везикулах. Мідьвмісний металофермент - супероксиддисмутаза - забезпечує захист компонентів плазми і цитоплазми від вільних радикалів. Фермент цитохром-c-оксидаза важливий у внутрішньоклітинних енергетичних процесах. Лізилоксидаза необхідна для стабілізації позаклітинного матриксу, в тому числі для утворенняи крос-зв`язків колагену і еластину. Мідьвмісні ферменти, в тому числі церулоплазмін, беруть участь у метаболізмі заліза. До мідьвмісних відноситься фермент, що каталізує перетворення дофаміну в норадреналін, і фермент, що каталізує синтез мелатоніну. Мідьвмісні білки беруть участь в процесах транскрипції генів. Мідь міститься в м`ясній їжі, морепродуктах, горіхах, цільних зернах злакових, в висівках і у всіх какаовмісних продуктах. Найменше міді в молочній їжі (коров`ячому молоці) і білому м`ясі.
Вроджені дефекти метаболізму міді викликають важкі порушення: синдром Менкеса (генетично обумовлене порушення всмоктування міді в кишківнику), хвороба Вільсона-Коновалова (порушення транспорту міді, її включення в церулоплазмін, що супроводжується накопиченням міді в органах і тканинах). Дефіцит міді в організмі проявляється нейтропенією, анемією (не чутливі до препаратів заліза), остеопорозом, різними ураженнями кісток і суглобів, зниженою пігментацією шкіри, неврологічними симптомами і порушенням роботи серця. Дефіцит всмоктування міді може спостерігатися при дифузних захворюваннях тонкого кишківника і на тлі прийому препаратів з високим вмістом іонів цинку і кадмію. Дефіцит міді може спостерігатися у грудних дітей (особливо недоношених) на мідьдефіцитному молочному харчуванні, у пацієнтів на тривалому парентеральному харчуванні з дефіцитом мікроелементів, у пацієнтів, які отримують препарати цинку, наприклад пеніциламін. Отруєння солями міді виникає при дії фунгіцидів, поглинанні мідьвмісних розчинів. Симптоми отруєння: нудота, блювота, головний біль, пронос, болі в животі. При отруєнні міддю можливе ураження печінки, жовтяниця і гемолітичний шок. Для оцінки статусу міді досліджують вміст міді в плазмі в комплексі з визначенням церулоплазміну.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Припустимо здавати кров протягом дня натще, бажано в ранкові години (не менше 8 годин голодування, але не більше 16 годин).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
За 3 дні до проведення дослідження виключити прийом алкоголю.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження виключити:
- прийом жирної їжі;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати кров:
- під час будь-яких гострих захворювань;
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ, УЗД не є протипоказанням для здачі аналізу крові).
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 6 годин, для немовлят - 2 - 4 години.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
- оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
- лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
- відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
- оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки.
АНАЛІЗАТОР:
Автоматичний біохімічний аналізатор AU- 680 Beckman Coulter Inc., (Японія)РЕФЕРЕНСИ:
Параметр | Норми |
---|---|
Мідь | до 4 місяців: 1.40 - 7.20
з 4 місяців до 1 року: 4.00 - 17.00 1-13 років: 8.00 - 19.00 14-19 років: 11.00 - 25.00 20 років и старше: 11.00 - 22.00 |
ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:
хвороба Коновалова-Вільсона, захворювання шлунково-кишкового тракту, кістозний фіброз, нефротичний синдром, синдром Менкеса, деякі залізодефіцитні анемії, опіки, диспротеїнемії, голодування, хронічна ішемічна хвороба серця.ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:
вікові зміни, інфекції і запальні процеси, лейкемія, вагітність, туберкульоз легенів, біліарний цироз, хвороба Ходжкіна, спондиліт, пелагра, анемія, таласемія, ревматична лихоманка, інфаркт міокарда, інсульт, анкілозуючий спондилоартрит, гіпо-, гіпертиреоїдизм, колагенози, травми, злоякісні пухлини.ФАКТОРИ ПІДВИЩЕННЯ:
медикаменти: естрогени.показання до призначення:
- оцінка рівня міді в організмі.
Дослідження входить до складу
Комплекс №124 "Нейрологопедичний"
Маркер захворювань нервової системи, зокрема з порушенням мовлення
Інші аналізи цієї підкатегорії
Аланінамінотрансфераза (АЛТ)
Маркер порушення функцій печінки
Аспартатамінотрансфераза (АСТ)
Маркер порушення функції печінки і серцевого м`яза
Альбумін
Маркер порушення білкового обміну
Амілаза
Маркер порушень функції підшлункової залози
Амілаза панкреатична
Маркер порушень функції підшлункової залози
Антистрептолізин-О (АСЛ-О)
Маркер наявності стрептококової інфекції в організмі
Білкові фракції (протеїнограма) (альбумін, глобулін а1, глобулін а2, глобулін b, глобулін у, А/Г коефіцієнт)
Маркер порушень білкового обміну
Білок загальний
Маркер порушень білкового обміну
Білірубін загальний
Маркер порушень функції печінки і жовчовивідних шляхів
Білірубін прямий
Маркер оцінки функції печінки і діагностики жовтяниці
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.