0 800 750 070 Дзвінки в межах України безкоштовні
Меню
Ваш населений пункт: Одеса?
ТАК
Від вибраного міста залежить доступність аналізів
В організмі людини мідь існує в двох станах - Cu2 + та Cu1 +; а легкий перехід між ними забезпечує її окислювально-відновні властивості. Концентрація вільної міді в цитоплазмі низька, мідь міцно зв`язується з білками, пептидами і іншими органічними речовинами. Метаболізм міді відбувається в печінці, в ній вона включається в мідьвмісні ферменти і інші білки. Більше 90% міді транспортується з печінки в периферичні тканини в комплексі з церулоплазміном.

Мідь - каталітичний компонент деяких ферментів і структурний компонент багатьох важливих білків. Більшість з численних мідьвмісних білків є оксидазами, вони локалізуються на поверхні клітинних мембран або в везикулах. Мідьвмісний металофермент - супероксиддисмутаза - забезпечує захист компонентів плазми і цитоплазми від вільних радикалів. Фермент цитохром-c-оксидаза важливий у внутрішньоклітинних енергетичних процесах. Лізилоксидаза необхідна для стабілізації позаклітинного матриксу, в тому числі для утворенняи крос-зв`язків колагену і еластину. Мідьвмісні ферменти, в тому числі церулоплазмін, беруть участь у метаболізмі заліза. До мідьвмісних відноситься фермент, що каталізує перетворення дофаміну в норадреналін, і фермент, що каталізує синтез мелатоніну. Мідьвмісні білки беруть участь в процесах транскрипції генів. Мідь міститься в м`ясній їжі, морепродуктах, горіхах, цільних зернах злакових, в висівках і у всіх какаовмісних продуктах. Найменше міді в молочній їжі (коров`ячому молоці) і білому м`ясі.

Вроджені дефекти метаболізму міді викликають важкі порушення: синдром Менкеса (генетично обумовлене порушення всмоктування міді в кишківнику), хвороба Вільсона-Коновалова (порушення транспорту міді, її включення в церулоплазмін, що супроводжується накопиченням міді в органах і тканинах). Дефіцит міді в організмі проявляється нейтропенією, анемією (не чутливі до препаратів заліза), остеопорозом, різними ураженнями кісток і суглобів, зниженою пігментацією шкіри, неврологічними симптомами і порушенням роботи серця. Дефіцит всмоктування міді може спостерігатися при дифузних захворюваннях тонкого кишківника і на тлі прийому препаратів з високим вмістом іонів цинку і кадмію. Дефіцит міді може спостерігатися у грудних дітей (особливо недоношених) на мідьдефіцитному молочному харчуванні, у пацієнтів на тривалому парентеральному харчуванні з дефіцитом мікроелементів, у пацієнтів, які отримують препарати цинку, наприклад пеніциламін. Отруєння солями міді виникає при дії фунгіцидів, поглинанні мідьвмісних розчинів. Симптоми отруєння: нудота, блювота, головний біль, пронос, болі в животі. При отруєнні міддю можливе ураження печінки, жовтяниця і гемолітичний шок. Для оцінки статусу міді досліджують вміст міді в плазмі в комплексі з визначенням церулоплазміну.

венозна кров


Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування  препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.

Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників  у відділенні.

Припустимо здавати кров протягом дня натще, бажано в ранкові години (не менше 8 годин голодування, але не більше 16 годин).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
За 3 дні до проведення дослідження виключити прийом алкоголю.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин. 

Напередодні дослідження виключити: 

  • прийом жирної їжі;
  • емоційні навантаження і стрес;
  • теплові впливи (лазня, сауна);
  • за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння. 

Не слід здавати кров: 

  • під час будь-яких гострих захворювань;
  • в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур,  крапельниць (ЕКГ, УЗД  не є протипоказанням для здачі аналізу крові).  

Загальні правила підготовки:

Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 6 годин, для немовлят - 2 - 4 години.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем. 

Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно: 

  • оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
  • лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
  • відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
  • оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки. 
З цим дослідженням можна здати:
  • Панель неінвазивних методів оцінки стану печінки
  • Біохімічні дослідження
  • Діагностика цукрового діабету 

Будь-який біоматеріал на аналіз здається до початку прийому лікарських препаратів (якщо інше не обумовлено з лікарем). Якщо не можна скасувати прийом лікарських препаратів, необхідно обов`язково повідомити про це при оформленні замовлення. При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.

АНАЛІЗАТОР:

Автоматичний біохімічний аналізатор AU- 680 Beckman Coulter Inc., (Японія)

РЕФЕРЕНСИ:

Параметр Норми
Мідьдо 4 місяців: 1.40 - 7.20 
з 4 місяців до 1 року: 4.00 - 17.00
1-13 років: 8.00 - 19.00
14-19 років: 11.00 - 25.00
20 років и старше: 11.00 - 22.00

ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:

хвороба Коновалова-Вільсона, захворювання шлунково-кишкового тракту, кістозний фіброз, нефротичний синдром, синдром Менкеса, деякі залізодефіцитні анемії, опіки, диспротеїнемії, голодування, хронічна ішемічна хвороба серця.

ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:

вікові зміни, інфекції і запальні процеси, лейкемія, вагітність, туберкульоз легенів, біліарний цироз, хвороба Ходжкіна, спондиліт, пелагра, анемія, таласемія, ревматична лихоманка, інфаркт міокарда, інсульт, анкілозуючий спондилоартрит, гіпо-, гіпертиреоїдизм, колагенози, травми, злоякісні пухлини.

ФАКТОРИ ПІДВИЩЕННЯ:

медикаменти: естрогени.

показання до призначення:

  • оцінка рівня міді в організмі.
В організмі людини мідь існує в двох станах - Cu2 + та Cu1 +; а легкий перехід між ними забезпечує її окислювально-відновні властивості. Концентрація вільної міді в цитоплазмі низька, мідь міцно зв`язується з білками, пептидами і іншими органічними речовинами. Метаболізм міді відбувається в печінці, в ній вона включається в мідьвмісні ферменти і інші білки. Більше 90% міді транспортується з печінки в периферичні тканини в комплексі з церулоплазміном.

Мідь - каталітичний компонент деяких ферментів і структурний компонент багатьох важливих білків. Більшість з численних мідьвмісних білків є оксидазами, вони локалізуються на поверхні клітинних мембран або в везикулах. Мідьвмісний металофермент - супероксиддисмутаза - забезпечує захист компонентів плазми і цитоплазми від вільних радикалів. Фермент цитохром-c-оксидаза важливий у внутрішньоклітинних енергетичних процесах. Лізилоксидаза необхідна для стабілізації позаклітинного матриксу, в тому числі для утворенняи крос-зв`язків колагену і еластину. Мідьвмісні ферменти, в тому числі церулоплазмін, беруть участь у метаболізмі заліза. До мідьвмісних відноситься фермент, що каталізує перетворення дофаміну в норадреналін, і фермент, що каталізує синтез мелатоніну. Мідьвмісні білки беруть участь в процесах транскрипції генів. Мідь міститься в м`ясній їжі, морепродуктах, горіхах, цільних зернах злакових, в висівках і у всіх какаовмісних продуктах. Найменше міді в молочній їжі (коров`ячому молоці) і білому м`ясі.

Вроджені дефекти метаболізму міді викликають важкі порушення: синдром Менкеса (генетично обумовлене порушення всмоктування міді в кишківнику), хвороба Вільсона-Коновалова (порушення транспорту міді, її включення в церулоплазмін, що супроводжується накопиченням міді в органах і тканинах). Дефіцит міді в організмі проявляється нейтропенією, анемією (не чутливі до препаратів заліза), остеопорозом, різними ураженнями кісток і суглобів, зниженою пігментацією шкіри, неврологічними симптомами і порушенням роботи серця. Дефіцит всмоктування міді може спостерігатися при дифузних захворюваннях тонкого кишківника і на тлі прийому препаратів з високим вмістом іонів цинку і кадмію. Дефіцит міді може спостерігатися у грудних дітей (особливо недоношених) на мідьдефіцитному молочному харчуванні, у пацієнтів на тривалому парентеральному харчуванні з дефіцитом мікроелементів, у пацієнтів, які отримують препарати цинку, наприклад пеніциламін. Отруєння солями міді виникає при дії фунгіцидів, поглинанні мідьвмісних розчинів. Симптоми отруєння: нудота, блювота, головний біль, пронос, болі в животі. При отруєнні міддю можливе ураження печінки, жовтяниця і гемолітичний шок. Для оцінки статусу міді досліджують вміст міді в плазмі в комплексі з визначенням церулоплазміну.

венозна кров


Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування  препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.

Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників  у відділенні.

Припустимо здавати кров протягом дня натще, бажано в ранкові години (не менше 8 годин голодування, але не більше 16 годин).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
За 3 дні до проведення дослідження виключити прийом алкоголю.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин. 

Напередодні дослідження виключити: 

  • прийом жирної їжі;
  • емоційні навантаження і стрес;
  • теплові впливи (лазня, сауна);
  • за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння. 

Не слід здавати кров: 

  • під час будь-яких гострих захворювань;
  • в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур,  крапельниць (ЕКГ, УЗД  не є протипоказанням для здачі аналізу крові).  

Загальні правила підготовки:

Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 6 годин, для немовлят - 2 - 4 години.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем. 

Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно: 

  • оформити заявку в відділенні Смартлаб (або по телефону 0-800 750 070);
  • лабораторія оцінить можливість виконання даного дослідження з архівного матеріалу;
  • відповідь пацієнту нададуть по телефону протягом 5 робочих годин з моменту оформлення заявки;
  • оплатити замовлення необхідно на відділенні Смартлаб протягом 7 календарних днів з моменту оформлення заявки. 
З цим дослідженням можна здати:
  • Панель неінвазивних методів оцінки стану печінки
  • Біохімічні дослідження
  • Діагностика цукрового діабету 

Будь-який біоматеріал на аналіз здається до початку прийому лікарських препаратів (якщо інше не обумовлено з лікарем). Якщо не можна скасувати прийом лікарських препаратів, необхідно обов`язково повідомити про це при оформленні замовлення. При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.

АНАЛІЗАТОР:

Автоматичний біохімічний аналізатор AU- 680 Beckman Coulter Inc., (Японія)

РЕФЕРЕНСИ:

Параметр Норми
Мідьдо 4 місяців: 1.40 - 7.20 
з 4 місяців до 1 року: 4.00 - 17.00
1-13 років: 8.00 - 19.00
14-19 років: 11.00 - 25.00
20 років и старше: 11.00 - 22.00

ЗНИЖЕННЯ РІВНЯ:

хвороба Коновалова-Вільсона, захворювання шлунково-кишкового тракту, кістозний фіброз, нефротичний синдром, синдром Менкеса, деякі залізодефіцитні анемії, опіки, диспротеїнемії, голодування, хронічна ішемічна хвороба серця.

ПІДВИЩЕННЯ РІВНЯ:

вікові зміни, інфекції і запальні процеси, лейкемія, вагітність, туберкульоз легенів, біліарний цироз, хвороба Ходжкіна, спондиліт, пелагра, анемія, таласемія, ревматична лихоманка, інфаркт міокарда, інсульт, анкілозуючий спондилоартрит, гіпо-, гіпертиреоїдизм, колагенози, травми, злоякісні пухлини.

ФАКТОРИ ПІДВИЩЕННЯ:

медикаменти: естрогени.

показання до призначення:

  • оцінка рівня міді в організмі.

Дослідження входить до складу

Інші аналізи цієї підкатегорії

Ви впевнені?
Ми використовуємо файли Cookie для максимальної функціональності сайту. Політика конфіденційності.
Telegram Viber
Online Chat
Замовити дзвінок