0 800 750 070 Звонки в пределах Украины бесплатные
Меню
Ваш населенный пункт: Одесса?
ДА
От выбранного города зависит доступность анализов
В организме человека медь существует в двух состояниях — Cu2+ и Cu1+; а лёгкий переход между ними обеспечивает её окислительно-восстановительные свойства. Концентрация свободной меди в цитоплазме низкая, медь прочно связывается с белками, пептидами и другими органическими веществами. Метаболизм меди происходит в печени, в ней она включается в медьсодержащие ферменты и другие белки. Более 90% меди транспортируется из печени в периферические ткани в комплексе с церулоплазмином.

Медь — каталитический компонент некоторых ферментов и структурный компонент многих важных белков. Большинство из многочисленных медьсодержащих белков является оксидазами, они локализуются на поверхности клеточных мембран или в везикулах. Медьсодержащий металлофермент — супероксиддисмутаза — обеспечивает защиту компонентов плазмы и цитоплазмы от свободных радикалов. Фермент цитохром-c-оксидаза важен во внутриклеточных энергетических процессах. Лизилоксидаза необходима для стабилизации внеклеточного матрикса, в том числе для образования кросс-связей коллагена и эластина. Медьсодержащие ферменты, в том числе церулоплазмин, участвуют в метаболизме железа. К медьсодержащим относится фермент, катализирующий превращение дофамина в норадреналин, и фермент, катализирующий синтез мелатонина. Медьсодержащие белки участвуют в процессах транскрипции генов. Медь содержится в мясной пище, морепродуктах, орехах, цельных зёрнах злаковых, в отрубях и во всех какаосодержащих продуктах. Меньше всего меди в молочной пище (коровьем молоке) и белом мясе.

Врождённые дефекты метаболизма меди вызывают тяжёлые нарушения: синдром Менкеса (генетически обусловленное нарушение всасывания меди в кишечнике), болезнь Вильсона-Коновалова (нарушение транспорта меди, её включения в церулоплазмин, сопровождающееся накоплением меди в органах и тканях). Дефицит меди в организме проявляется нейтропенией, анемией (не чувствительной к препаратам железа), остеопорозом, различными поражениями костей и суставов, сниженной пигментацией кожи, неврологическими симптомами и нарушением работы сердца. Дефицит всасывания меди может наблюдаться при диффузных заболеваниях тонкого кишечника и на фоне приёма препаратов с высоким содержанием ионов цинка и кадмия. Дефицит меди может наблюдаться у грудных детей (особенно недоношенных) на медьдефицитном молочном питании, у пациентов на длительном парентеральном питании с дефицитом микроэлементов, у пациентов, получающих препараты цинка, например пеницилламин. Отравление солями меди возникает при действии фунгицидов, поглощении медьсодержащих растворов. Симптомы отравления: тошнота, рвота, головные боли, понос, боли в животе. При отравлении медью возможно поражение печени, желтуха и гемолитический шок. Для оценки статуса меди исследуют содержание меди в плазме в комплексе с определением церулоплазмина.

венозная кровь


Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные
исследования при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.

О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.

Допустимо сдавать кровь в течение дня натощак, желательно в утренние часы, (не менее 8 часов голодания, но не более 16 часов).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
За 3 дня до проведения исследования исключить приём алкоголя.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут. 

Накануне исследования исключить:

  • прием жирной пищи;
  • эмоциональные нагрузки и стресс;
  • тепловые воздействия (баня, сауна);
  • за 1 час до проведения исследования исключить курение. 

Не следует сдавать кровь:

  • при любых острых заболеваниях;
  • в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ, УЗИ не является противопоказанием для сдачи анализа крови). 

Общие правила подготовки:

Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 6 часов, для младенцев – 2 – 4 часа.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом. 

Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:

  • оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0-800 750 070);
  • лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
  • ответ пациенту предоставят по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
  • оплатить заказ необходимо на отделении Смартлаб в течение 7 календарных дней с момента оформления заявки. 
С этим исследованием можно сдать:
  • Панель неинвазивных методов оценки состояния печени
  • Биохимические исследования
  • Диагностика сахарного диабета 

Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток

АНАЛИЗАТОР:

Автоматический биохимический анализатор AU- 680 "Beckman Coulter Inc.", (Япония)

РЕФЕРЕНСЫ:

Параметр Нормы
Медьдо 4 месяцев: 1.40 - 7.20
с 4 месяцев до 1 года: 4.00 - 17.00
1-13 лет: 8.00 - 19.00
14-19 лет: 11.00 - 25.00
20 лет и старше: 11.00 - 22.00

ПОНИЖЕНИЕ УРОВНЯ:

болезнь Коновалова-Вильсона, заболевания ЖКТ, кистозный фиброз, нефротический синдром, синдром Менкеса, некоторые железодефицитные анемии, ожоги, диспротеинемии, голодание, хроническая ишемическая болезнь сердца.

ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ:

возрастные изменения, инфекции и воспалительные процессы, лейкемия, беременность, туберкулёз лёгких, билиарный цирроз, болезнь Ходжкина, спондилит, пеллагра, анемия, талассемия, ревматическая лихорадка, инфаркт миокарда, инсульт, анкилозирующий спондилоартрит, гипо-, гипертиреоидизм, коллагенозы, травмы, злокачественные опухоли.

ФАКТОРЫ ПОВЫШЕНИЯ:

медикаменты: эстрогены.

показания для назначения:

  • оценка уровня меди в организме.
В организме человека медь существует в двух состояниях — Cu2+ и Cu1+; а лёгкий переход между ними обеспечивает её окислительно-восстановительные свойства. Концентрация свободной меди в цитоплазме низкая, медь прочно связывается с белками, пептидами и другими органическими веществами. Метаболизм меди происходит в печени, в ней она включается в медьсодержащие ферменты и другие белки. Более 90% меди транспортируется из печени в периферические ткани в комплексе с церулоплазмином.

Медь — каталитический компонент некоторых ферментов и структурный компонент многих важных белков. Большинство из многочисленных медьсодержащих белков является оксидазами, они локализуются на поверхности клеточных мембран или в везикулах. Медьсодержащий металлофермент — супероксиддисмутаза — обеспечивает защиту компонентов плазмы и цитоплазмы от свободных радикалов. Фермент цитохром-c-оксидаза важен во внутриклеточных энергетических процессах. Лизилоксидаза необходима для стабилизации внеклеточного матрикса, в том числе для образования кросс-связей коллагена и эластина. Медьсодержащие ферменты, в том числе церулоплазмин, участвуют в метаболизме железа. К медьсодержащим относится фермент, катализирующий превращение дофамина в норадреналин, и фермент, катализирующий синтез мелатонина. Медьсодержащие белки участвуют в процессах транскрипции генов. Медь содержится в мясной пище, морепродуктах, орехах, цельных зёрнах злаковых, в отрубях и во всех какаосодержащих продуктах. Меньше всего меди в молочной пище (коровьем молоке) и белом мясе.

Врождённые дефекты метаболизма меди вызывают тяжёлые нарушения: синдром Менкеса (генетически обусловленное нарушение всасывания меди в кишечнике), болезнь Вильсона-Коновалова (нарушение транспорта меди, её включения в церулоплазмин, сопровождающееся накоплением меди в органах и тканях). Дефицит меди в организме проявляется нейтропенией, анемией (не чувствительной к препаратам железа), остеопорозом, различными поражениями костей и суставов, сниженной пигментацией кожи, неврологическими симптомами и нарушением работы сердца. Дефицит всасывания меди может наблюдаться при диффузных заболеваниях тонкого кишечника и на фоне приёма препаратов с высоким содержанием ионов цинка и кадмия. Дефицит меди может наблюдаться у грудных детей (особенно недоношенных) на медьдефицитном молочном питании, у пациентов на длительном парентеральном питании с дефицитом микроэлементов, у пациентов, получающих препараты цинка, например пеницилламин. Отравление солями меди возникает при действии фунгицидов, поглощении медьсодержащих растворов. Симптомы отравления: тошнота, рвота, головные боли, понос, боли в животе. При отравлении медью возможно поражение печени, желтуха и гемолитический шок. Для оценки статуса меди исследуют содержание меди в плазме в комплексе с определением церулоплазмина.

венозная кровь


Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные
исследования при одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.

О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.

Допустимо сдавать кровь в течение дня натощак, желательно в утренние часы, (не менее 8 часов голодания, но не более 16 часов).
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
За 3 дня до проведения исследования исключить приём алкоголя.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в состоянии покоя не менее 30 минут. 

Накануне исследования исключить:

  • прием жирной пищи;
  • эмоциональные нагрузки и стресс;
  • тепловые воздействия (баня, сауна);
  • за 1 час до проведения исследования исключить курение. 

Не следует сдавать кровь:

  • при любых острых заболеваниях;
  • в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ, УЗИ не является противопоказанием для сдачи анализа крови). 

Общие правила подготовки:

Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 6 часов, для младенцев – 2 – 4 часа.
Женщинам необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный лечащим врачом. 

Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:

  • оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0-800 750 070);
  • лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
  • ответ пациенту предоставят по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
  • оплатить заказ необходимо на отделении Смартлаб в течение 7 календарных дней с момента оформления заявки. 
С этим исследованием можно сдать:
  • Панель неинвазивных методов оценки состояния печени
  • Биохимические исследования
  • Диагностика сахарного диабета 

Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток

АНАЛИЗАТОР:

Автоматический биохимический анализатор AU- 680 "Beckman Coulter Inc.", (Япония)

РЕФЕРЕНСЫ:

Параметр Нормы
Медьдо 4 месяцев: 1.40 - 7.20
с 4 месяцев до 1 года: 4.00 - 17.00
1-13 лет: 8.00 - 19.00
14-19 лет: 11.00 - 25.00
20 лет и старше: 11.00 - 22.00

ПОНИЖЕНИЕ УРОВНЯ:

болезнь Коновалова-Вильсона, заболевания ЖКТ, кистозный фиброз, нефротический синдром, синдром Менкеса, некоторые железодефицитные анемии, ожоги, диспротеинемии, голодание, хроническая ишемическая болезнь сердца.

ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ:

возрастные изменения, инфекции и воспалительные процессы, лейкемия, беременность, туберкулёз лёгких, билиарный цирроз, болезнь Ходжкина, спондилит, пеллагра, анемия, талассемия, ревматическая лихорадка, инфаркт миокарда, инсульт, анкилозирующий спондилоартрит, гипо-, гипертиреоидизм, коллагенозы, травмы, злокачественные опухоли.

ФАКТОРЫ ПОВЫШЕНИЯ:

медикаменты: эстрогены.

показания для назначения:

  • оценка уровня меди в организме.

Исследование входит в состав

Другие анализы из этой подкатегории

Вы уверены?
Мы используем файлы Cookie для максимальной функциональности сайта. Политика конфиденциальности.
Telegram Viber
Online Chat
Заказать звонок