Миастения гравис (MG) - аутоиммунное заболевание синапса нервно-мышечного соединения (NMJ). Для миастении типично хроническое течение с периодическими обострениями и ремиссиями и возможным развитием тяжелых состояний, называемых кризисами.
Главный клинический симптом – слабость и патологическая мышечная утомляемость, которые усиливаются на фоне физических нагрузок и уменьшаются после отдыха или приема антихолинэстеразных препаратов.Клиническая картина миастении гетерогенна и может включать глазодвигательные, бульбарные нарушения, слабость жевательных, экстраокулярных, мимических, дыхательных мышц, мышц шеи, туловища и конечностей.
Антитела к титину относятся к группе антител к скелетным мышцам. Это гетерогенная группа аутоантител, взаимодействующих с белками скелетных (поперечно-полосатых) мышц. Они являются чувствительным клинико-лабораторным маркером тимомы у пациентов с миастенией, а также миастении с поздним началом. Антигенами этой группы антител являются актин, миозин, рецептор рианодина, коннектин (титин).
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.