Генетическое исследование на наличие гена HLA-B27 (ПЦР) (качеств. определение)
Описание: Маркер диагностики серонегативных спондилоартритов
Биоматериал: венозная кровь
17 лет качества
Ваш населенный пункт:
17 лет качества
Ваш населенный пункт:
Ген LPH (LCT) кодирует аминокислотную последовательность фермента лактазы. Этот фермент вырабатывается в тонком кишечнике и участвует в расщеплении молочного сахара — лактозы.
Углеводы молока на 99% представлены лактозой. Продукция лактазы энтероцитами может снижаться по двум основным причинам:
неповреждёнными энтероцитами из-за генетических дефектов или физиологической незрелости ферментативных систем у детей первого года жизни — первичная лактазная недостаточность;
повреждёнными энтероцитами при воспалительном или ином (пищевые аллергии, опухоли) процессе — вторичная лактазная недостаточность.
Как правило, лактаза во взрослом возрасте перестает производиться. При этом употребление молочных продуктов может привести к кишечным расстройствам вследствие неусвоения лактозы. После исключения из питания молока и других продуктов, содержащих лактозу, у большинства лиц с лактазной недостаточностью состояние здоровья нормализуется в течение 2–3 недель. Сознательное или неосознанное избегание взрослыми употребления молока и молочных продуктов, являющихся важным источником кальция, может приводить к развитию дефицита кальция. Для женщин, находящихся в постменопаузе, дефицит кальция крайне неблагоприятен, так как влечет развитие остеопороза.
Полиморфизм 13910 °C/T гена лактазы (LPH) влияет на выработку лактазы у взрослых. Эта область генома представляет собой элемент внутренней регуляции транскрипционной активности промотора гена лактазы. При этом нормальный вариант полиморфизма С связан со снижением синтеза лактазы у взрослых, а мутантный вариант Т с сохранением у взрослых высокой лактазной активности. Таким образом, гомозиготные носители варианта С не способны к усвоению лактозы (уровень синтеза мРНК гена лактазы у таких пациентов снижен до 2–22%), в то время как гомозиготные носители варианта T легко усваивают лактозу и хорошо переносят молочные продукты. Женщины в постменопаузе, с вариантом полиморфизма С, имеют больший риск развития остеопороза и требуют назначения препаратов кальция.
Полиморфизм 22018 °G/A характеризуется заменой гуанина на аденин и, в меньшей степени, ассоциирован с толерантностью к лактозе у взрослых. Генотип G/G-22018 коррелирует с практически абсолютным отсутствием активности лактазы. Гетерозиготный вариант G/A-22018 характеризуется промежуточным значением лактазной активности у взрослых, что позволяет предположить у них повышенный риск потери лактазной активности при заболеваниях кишечника или других провоцирующих факторах.
Специальные условия хранения биологического материала:
Взятие материала осуществляется
Общие правила подготовки
| Параметр | Нормы |
|---|---|
| MCM6:13910 C>T | С/С - полиморфизм, ассоциированный с непереносимостью лактозы в гомозиготной форме; С/Т - полиморфизм, ассоциированный с непереносимостью лактозы в гетерозиготной форме; Т/Т - полиморфизм, не ассоциированный с непереносимостью лактозы |
| MCM6:22018 G>A | G/G - полиморфизм, ассоциированный с непереносимостью лактозы в гомозиготной форме; G/A - полиморфизм, ассоциированный с непереносимостью лактозы в гетерозиготной форме; A/A - полиморфизм, не ассоциированный с непереносимостью лактозы |
Ген LPH (LCT) кодирует аминокислотную последовательность фермента лактазы. Этот фермент вырабатывается в тонком кишечнике и участвует в расщеплении молочного сахара — лактозы.
Углеводы молока на 99% представлены лактозой. Продукция лактазы энтероцитами может снижаться по двум основным причинам:
неповреждёнными энтероцитами из-за генетических дефектов или физиологической незрелости ферментативных систем у детей первого года жизни — первичная лактазная недостаточность;
повреждёнными энтероцитами при воспалительном или ином (пищевые аллергии, опухоли) процессе — вторичная лактазная недостаточность.
Как правило, лактаза во взрослом возрасте перестает производиться. При этом употребление молочных продуктов может привести к кишечным расстройствам вследствие неусвоения лактозы. После исключения из питания молока и других продуктов, содержащих лактозу, у большинства лиц с лактазной недостаточностью состояние здоровья нормализуется в течение 2–3 недель. Сознательное или неосознанное избегание взрослыми употребления молока и молочных продуктов, являющихся важным источником кальция, может приводить к развитию дефицита кальция. Для женщин, находящихся в постменопаузе, дефицит кальция крайне неблагоприятен, так как влечет развитие остеопороза.
Полиморфизм 13910 °C/T гена лактазы (LPH) влияет на выработку лактазы у взрослых. Эта область генома представляет собой элемент внутренней регуляции транскрипционной активности промотора гена лактазы. При этом нормальный вариант полиморфизма С связан со снижением синтеза лактазы у взрослых, а мутантный вариант Т с сохранением у взрослых высокой лактазной активности. Таким образом, гомозиготные носители варианта С не способны к усвоению лактозы (уровень синтеза мРНК гена лактазы у таких пациентов снижен до 2–22%), в то время как гомозиготные носители варианта T легко усваивают лактозу и хорошо переносят молочные продукты. Женщины в постменопаузе, с вариантом полиморфизма С, имеют больший риск развития остеопороза и требуют назначения препаратов кальция.
Полиморфизм 22018 °G/A характеризуется заменой гуанина на аденин и, в меньшей степени, ассоциирован с толерантностью к лактозе у взрослых. Генотип G/G-22018 коррелирует с практически абсолютным отсутствием активности лактазы. Гетерозиготный вариант G/A-22018 характеризуется промежуточным значением лактазной активности у взрослых, что позволяет предположить у них повышенный риск потери лактазной активности при заболеваниях кишечника или других провоцирующих факторах.
Специальные условия хранения биологического материала:
Взятие материала осуществляется
Общие правила подготовки
| Параметр | Нормы |
|---|---|
| MCM6:13910 C>T | С/С - полиморфизм, ассоциированный с непереносимостью лактозы в гомозиготной форме; С/Т - полиморфизм, ассоциированный с непереносимостью лактозы в гетерозиготной форме; Т/Т - полиморфизм, не ассоциированный с непереносимостью лактозы |
| MCM6:22018 G>A | G/G - полиморфизм, ассоциированный с непереносимостью лактозы в гомозиготной форме; G/A - полиморфизм, ассоциированный с непереносимостью лактозы в гетерозиготной форме; A/A - полиморфизм, не ассоциированный с непереносимостью лактозы |
Вы сможете добавить его снова в любой момент.
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.