SAGE NADIYA - Неинвазивное пренатальное ДНК - тестирование хромосомных аномалий плода с 10 н.б.

Выполняется в ограниченном перечне отделений. 

SAGE NADIYA – неинвазивная пренатальная ДНК – тестирование хромосомных аномалий плода – это скрининговое исследование с целью определения наиболее распространенных хромосомных аномалий плода, приводящих к возникновению пороков развития, задержке психомоторного развития и социальной дезадаптации ребенка.

 Анализ проводится по образцу крови женщины, начиная с 10 недели беременности, что помогает избежать инвазивных процедур (амниоцентеза, биопсии ворсин хориона, кордоцентеза), связанных с риском для нее и ребенка. Тест возможен как при одноплодной беременности, так и двойне. Тест SAGE NADIYA – это возможность легко, быстро и точно получить родителям важную информацию о здоровье будущего ребенка еще в первом триместре беременности. К тому же он абсолютно безопасен как для матери, так и для малыша. Из образца крови матери выделяются ее ДНК и ДНК плода, подвергающиеся анализу. Для этого используется метод «массивного параллельного секвенирования», позволяющий расшифровать миллиарды копий фрагментов ДНК в одном образце и распределить их по хромосомам. 

С помощью запатентованного алгоритма можно определить количество копий, определяемых хромосомами плода. НИПТ SAGE NADIYA определяет широкий спектр хромосомных патологий (хромосомные аномалии, анеуплоидия половых хромосом, микроделеции). Результаты НИПТ SAGE NADIYA позволяют судить о возможности наличия аномалий хромосом 21, 18, 16, 13, 9, половых (Х и Y), а также микроделеций. 

венозная кровь

Перед сдачей исследований необходимо согласовать с лечащим врачом прием и отмену препаратов.
При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: сдавать кровь в одной лаборатории, в одинаковое время суток и т.д.

О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить сотрудникам в отделении.

Допустимо сдавать кровь в течение дня натощак, период голодания должен составлять не менее 8 часов.
За 3 дня исключить интенсивные физические нагрузки.
В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа.
Количество воды – по потребности организма.
Непосредственно перед взятием крови пациент должен находиться в покое не менее 30 минут. 

Накануне исследования исключить:

• прием жирной пищи и алкоголя;
  
• эмоциональные нагрузки и стресс;
  
• тепловые воздействия (баня, сауна);
  
• за 1 час до проведения исследования исключить курение.

Не следует сдавать кровь:

• в день проведения рентгенографии, КТ, МРТ, инструментального обследования или физиотерапевтических процедур, капельниц (ЭКГ, УЗИ не является противопоказанием для сдачи анализа крови). 

Общие правила подготовки 
• Взрослым рекомендуется кровь сдавать натощак, период голодания зависит от типа исследований;
• Детям до 3-х лет минимальный период голодания – 6 часов, для младенцев – 2 - 4 часа;
• Для ряда тестов есть специальные правила подготовки, с которыми необходимо ознакомиться в соответствующих разделах сайта либо по телефону - 0-800-750-070;
• Женщинам: необходимо сдавать в день менструального цикла, рекомендованный врачом;
• О приеме лекарственных препаратов необходимо сообщить при оформлении заказа в лаборатории. Отмена или прием лекарственных препаратов обсуждается с врачом в каждом индивидуальном случае;
• При контроле лабораторных показателей в динамике, рекомендуется проводить повторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, в одинаковое время суток и др.;
• В день взятия крови, допустимо выпить простой воды (не минеральной) без газа. Количество — по потребности организма;

Для выполнения исследования из архивного материала необходимо:

• оформить заявку в отделении Смартлаб (или по телефону 0800-750-070) в течение 10 календарных дней (сыворотка) с момента взятия крови;
  
• лаборатория оценит возможность выполнения данного исследования по архивному материалу;
  
• ответ пациенту предоставят по телефону в течение 5 рабочих часов с момента оформления заявки;
  
• оплатить заказы необходимо в отделении Смартлаб в течение 10 календарных дней с момента оформления заявки. 

• Диагностика беременности и пороков развития плода
  
• Опухолевые маркеры
  
• Диагностика вирусных гепатитов
  
• Диагностика урогенитальных инфекций (ИФА)
  
• Синдромная диагностика инфекционных заболеваний (РНИФ)
  
• Генетические исследования
  
• Диагностика аллергических заболеваний
  
• Бактериологические исследования
  
• Диагностика TORCH-инфекций
  
• Другие инфекции и паразиты 

Можно сдать в оделениях  Смартлаб :

• Одесса, ул. Фонтанская дорога, 16

Любой биоматериал на анализ сдается до начала приема лекарственных препаратов (если иное не оговорено с врачом). Если нельзя отменить прием лекарственных препаратов, необходимо обязательно сообщить об этом при оформлении заказа. При контроле лабораторных показателей в динамике рекомендуется проводить лабораторные исследования в одинаковых условиях: в одной лаборатории, сдавать кровь в одинаковое время суток

РЕФЕРЕНСЫ:

ПОНИЖЕНИЕ УРОВНЯ:

"анеуплоидия не определена", что свидетельствует о наличии нормального количества копий хромосом плода. 

ПОВЫШЕНИЕ УРОВНЯ:

"анеуплоидия определена", что означает отсутствие копии определенной хромосомы или наличие дополнительной.

показания для назначения:

• повышенный риск хромосомных аномалий плода как дополнительный метод исследования;
• возраст беременной – 35 лет и старше для одноплодной беременности или 32 года и старше для беременности двойней;
• наличие в семье ребенка (плода) с хромосомной болезнью или множественными пороками;
• повышенный (≥1/100) или промежуточный (1/100-1/1000) индивидуальный риск хромосомных аномалий плода по результатам комбинированного скрининга первого и/или второго триместра без ультразвуковых признаков пороков развития плода;
• беспокойство беременной относительно возможных хромосомных аномалий плода из-за низкого индивидуального риска (<1/1000);
• выявление задержки или отклонения развития плода при проведении ультразвукового исследования;
• повышенный риск хромосомных аномалий по семейному анамнезу (ребенок/плод с хромосомной болезнью или множественными пороками развития);
• желание женщины провести максимально точный скрининговый тест.