Генетические факторы панкреатита (SPINK1)
Показать все анализыИсследование предназначено для выявления генетических вариантов в гене SPINK1, ассоциированных с повышенным риском развития острого рецидивирующего и хронического панкреатита, включая наследственные, семейные и идиопатические формы заболевания. Ген SPINK1 кодирует панкреатический секреторный ингибитор трипсина — белок, защищающий ткань поджелудочной железы от преждевременной активации пищеварительных ферментов. В норме SPINK1 связывает и инактивирует трипсин, преждевременно активировавшийся внутри поджелудочной железы. Патогенные варианты гена могут приводить к снижению количества или функциональной активности ингибитора трипсина. Вследствие этого повышается вероятность внутрипанкреатической активации ферментов, повреждения ацинарных клеток, развития воспаления, фиброза и постепенного формирования хронического панкреатита. Результат генетического исследования не позволяет точно прогнозировать возраст начала, тяжесть и скорость прогрессирования панкреатита. Наличие варианта SPINK1 само по себе не подтверждает активный панкреатит и не заменяет клинические, биохимические и визуализационные методы диагностики.
венозная кровь
РЕФЕРЕНСЫ:
| Параметр | Нормы |
|---|---|
| SPINK1 Asn34Ser (c.101A>G) | Не обнаружено |
| Интерпретация |
показания для назначения:
- рецидивирующие эпизоды острого панкреатита неустановленной этиологии;
- хронический панкреатит при отсутствии установленной билиарной, алкогольной, метаболической, медикаментозной, аутоиммунной или обструктивной причины;
- раннее начало панкреатита, особенно в детском, подростковом или молодом возрасте;
- семейный анамнез острого рецидивирующего или хронического панкреатита;
- наличие панкреатита у нескольких родственников разных поколений;
- идиопатический кальцифицирующий панкреатит;
- признаки экзокринной недостаточности поджелудочной железы или панкреатогенный сахарный диабет в сочетании с ранним или семейным панкреатитом;
- клиническое подозрение на наследственную или генетически обусловленную форму заболевания;
- проведение целевого семейного генетического тестирования.
Исследование предназначено для выявления генетических вариантов в гене SPINK1, ассоциированных с повышенным риском развития острого рецидивирующего и хронического панкреатита, включая наследственные, семейные и идиопатические формы заболевания. Ген SPINK1 кодирует панкреатический секреторный ингибитор трипсина — белок, защищающий ткань поджелудочной железы от преждевременной активации пищеварительных ферментов. В норме SPINK1 связывает и инактивирует трипсин, преждевременно активировавшийся внутри поджелудочной железы. Патогенные варианты гена могут приводить к снижению количества или функциональной активности ингибитора трипсина. Вследствие этого повышается вероятность внутрипанкреатической активации ферментов, повреждения ацинарных клеток, развития воспаления, фиброза и постепенного формирования хронического панкреатита. Результат генетического исследования не позволяет точно прогнозировать возраст начала, тяжесть и скорость прогрессирования панкреатита. Наличие варианта SPINK1 само по себе не подтверждает активный панкреатит и не заменяет клинические, биохимические и визуализационные методы диагностики.
венозная кровь
РЕФЕРЕНСЫ:
| Параметр | Нормы |
|---|---|
| SPINK1 Asn34Ser (c.101A>G) | Не обнаружено |
| Интерпретация |
показания для назначения:
- рецидивирующие эпизоды острого панкреатита неустановленной этиологии;
- хронический панкреатит при отсутствии установленной билиарной, алкогольной, метаболической, медикаментозной, аутоиммунной или обструктивной причины;
- раннее начало панкреатита, особенно в детском, подростковом или молодом возрасте;
- семейный анамнез острого рецидивирующего или хронического панкреатита;
- наличие панкреатита у нескольких родственников разных поколений;
- идиопатический кальцифицирующий панкреатит;
- признаки экзокринной недостаточности поджелудочной железы или панкреатогенный сахарный диабет в сочетании с ранним или семейным панкреатитом;
- клиническое подозрение на наследственную или генетически обусловленную форму заболевания;
- проведение целевого семейного генетического тестирования.
Другие анализы из этой подкатегории
Генетическое исследование на наличие гена HLA-B27 (ПЦР) (качеств. определение)
Маркер диагностики серонегативных спондилоартритов
Фолатный цикл (ПЦР) (2 полиморфизма: MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 А>С)
Маркер риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений, а также пороков развития у плода
Лактазная недостаточность (лактозная непереносимость) LCT (MCM6:13910 С>Т) венозная кровь
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Генетический риск развития тромбофилии расширенный (ПЦР) (SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB, F13A1)
Маркер риска развития тромбофилии
Наследственные мутации BRCA1 (7 мутаций) и BRCA2 (1 мутация), ПЦР
Маркер генетического риска развития рака молочной железы и яичников
Целиакия (HLA DQA/DQB)
маркер риска развития целиакии
Лактазная недостаточность (лактозная непереносимость) LCT (MCM6:13910 С>Т) буккальный соскоб
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Генетический скрининг на фенилкетонурию (PAH - 2 полиморфизма)
Маркер риска фенилкетонурии
Гемохроматоз (HFE - 3 полиморфизма)
Маркер риска развития гемохроматоза
CYP2C9 (анализ полиморфизма аллелей *2, *3) и VKORC1 (анализ полиморфизма G1639A), определение чувствительности к варфарину, ПЦР\N
Маркер оценки влияния генетических факторов на терапию варфарином
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.