COMT (27009G>A), полиморфизм в гене катехол-О-амин трансферазы
Показать все анализыСиндром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) с симптомами невнимательности, гиперактивности и импульсивности – распространенное расстройство развития нервной системы, которое в первую очередь изучалось у детей, но недавние исследования показали, что СДВГ широко распространен у взрослых, по оценкам, 2,5 % взрослых страдает СДВГ.
Катехол-О-метилтрансфераза (СОМТ) – один из основных ферментов, участвующих в метаболическом разложении катехоламинов, таких как дофамин, норадреналин, или катехолэстрогена в префронтальной коре. Активность этого фермента определяется аллельным полиморфизмом гена. Нарушение метаболического пути катехоламинов – нейробиохимическая основа синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и других психических расстройств, таких как нарушение памяти, внимания, повышения тревожности, стресса и т. д.
венозная кровь
АНАЛИЗАТОР:
CFX96 Touch (Bio-Rad, США)РЕФЕРЕНСЫ:
| Параметр | Нормы |
|---|---|
| COMT (27009G>A), полиморфизм в гене катехол-О-амин трансферазы | G/G - Норма G/A - Аллель "Риска" A/A - Аллель "Риска" |
показания для назначения:
- болезнь Паркинсона;
- психоневрологические расстройства;
- снижение памяти и когнитивных функций;
- шизофрения;
- биполярное расстройство личности.
Синдром дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) с симптомами невнимательности, гиперактивности и импульсивности – распространенное расстройство развития нервной системы, которое в первую очередь изучалось у детей, но недавние исследования показали, что СДВГ широко распространен у взрослых, по оценкам, 2,5 % взрослых страдает СДВГ.
Катехол-О-метилтрансфераза (СОМТ) – один из основных ферментов, участвующих в метаболическом разложении катехоламинов, таких как дофамин, норадреналин, или катехолэстрогена в префронтальной коре. Активность этого фермента определяется аллельным полиморфизмом гена. Нарушение метаболического пути катехоламинов – нейробиохимическая основа синдрома дефицита внимания и гиперактивности (СДВГ) и других психических расстройств, таких как нарушение памяти, внимания, повышения тревожности, стресса и т. д.
венозная кровь
АНАЛИЗАТОР:
CFX96 Touch (Bio-Rad, США)РЕФЕРЕНСЫ:
| Параметр | Нормы |
|---|---|
| COMT (27009G>A), полиморфизм в гене катехол-О-амин трансферазы | G/G - Норма G/A - Аллель "Риска" A/A - Аллель "Риска" |
показания для назначения:
- болезнь Паркинсона;
- психоневрологические расстройства;
- снижение памяти и когнитивных функций;
- шизофрения;
- биполярное расстройство личности.
Другие анализы из этой подкатегории
Генетическое исследование на наличие гена HLA-B27 (ПЦР) (качеств. определение)
Маркер диагностики серонегативных спондилоартритов
Фолатный цикл (ПЦР) (2 полиморфизма: MTHFR: 677 C>T, MTHFR: 1298 А>С)
Маркер риска развития сердечно-сосудистых заболеваний, репродуктивных нарушений, а также пороков развития у плода
Лактазная недостаточность (лактозная непереносимость) LCT (MCM6:13910 С>Т) венозная кровь
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Генетический риск развития тромбофилии расширенный (ПЦР) (SERPINE1, ITGA2, ITGB3, F2, F5, F7, FGB, F13A1)
Маркер риска развития тромбофилии
Наследственные мутации BRCA1 (7 мутаций) и BRCA2 (1 мутация), ПЦР
Маркер генетического риска развития рака молочной железы и яичников
Целиакия (HLA DQA/DQB)
маркер риска развития целиакии
Риск развития диабета 2-го типа (PPARG, IL6)
Маркер риска диабета 2 типа
Лактазная недостаточность (лактозная непереносимость) LCT (MCM6:13910 С>Т) буккальный соскоб
маркер, позволяющий выявить лактозную непереносимость у взрослых, оценить риск развития остеопороза, спрогнозировать развитие лактозной непереносимости у детей от 1,5 лет (детям до 1,5 лет по назначению врача)
Генетический скрининг на фенилкетонурию (PAH - 2 полиморфизма)
Маркер риска фенилкетонурии
Гемохроматоз (HFE - 3 полиморфизма)
Маркер риска развития гемохроматоза
Спасибо за Ваш коммертарий! Он будет опубликован сразу после проверки*
*Это необходимо для избежания некорректных высказываний, мошеннических сообщений, оскорблений.Мы следим за безопасностью наших читателей.