Антинуклеарні (антиядрові) антитіла IgG до ДНК (dsDNA), гістонів, рибосомального Р-білку, nRNP, Sm, SS-A, SS-B, Scl-70, Jo-1 та центромер
Опис: Маркер діагностики та диференціальної діагностики колагенозів
Біоматеріал: венозна кров
17 років якості
Ваш населений пункт:
17 років якості
Ваш населений пункт:
Для деяких васкулітів характерні певні типи світіння в непрямій реакції імунофлюоресценції (РНІФ). У більшості пацієнтів з гранулематозом Вегенера спостерігається так званий цитоплазматичний (c -ANCA) тип світіння РНІФ. Навпаки, для пацієнтів з мікроскопічним поліангіїтом та синдромом Чарга - Стросс більш характерний перинуклеарний (p-ANCA) тип світіння. c-ANCA-тип світіння найбільш часто обумовлений присутністю в сироватці антитіл до протеїназ-3, а p-ANCA-тип світіння - антитіл до мієлопероксидази.
В патогенезі близько 10% гломерулонефритів беруть участь антитіла до тканин нирок, а саме антитіла до базальної мембрані клубочків.Такі аутоантитіла є нефротоксичними і можуть викликати швидкопрогресуючий гломерулонефрит. Антигеном для утворення таких антитіл є епітоп на ділянці альфа3-ланцюга колагену IV типу, що входить до складу гломерулярної базальної мембрани і мембрани легень. Гени, які кодують синтез колагену IV типу - COL4A3-COL4A6. Після утворення антитіл і їх взаємодії з базальною мембраною відбуваються зміни, що призводять до розвитку яскраво вираженого проліферативного гломерулонефриту з крововиливами та наростаючою нирковою недостатністю.
Дані аутоантитіла з`являються у пацієнтів при ураженні не тільки нирок (анти-БМК гломерулонефрит), але і при одночасному ураженні нирок і легень (нирково-легеневий синдром Гудпасчера). Синдром представляє собою системний капілярит з переважним ураженням нирок і легень за типом геморагічного гломерулонефриту і пневмоніту. Аутоантитіла до базальної мембрани клубочків виявляються у пацієнтів з синдромом Гудпасчера до 90% випадків, і їх кількість корелює з тяжкістю процесу, що дозволяє проводити оцінку терапії.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку (не менше 10 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження вилючити:
Не слід здавати біоматеріал:
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 6 годин, для немовлят - 2 - 4 годин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
| Параметр | Норми |
|---|---|
| MPO | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
| GBM | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
| PR 3 | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
синдром Гудпасчера (нирково-легеневий синдром), швидкопрогресуючий гломерулонефрит, anti-GBM хвороба, що розвивається у частини пацієнтів з синдромом Алпорта (спадкова аномалія колагену IV типу) після пересадки нирки, тубулоінтерстиціальна патологія нирок, пов`язана з антитілами до базальної мембрани клубочків.
Для деяких васкулітів характерні певні типи світіння в непрямій реакції імунофлюоресценції (РНІФ). У більшості пацієнтів з гранулематозом Вегенера спостерігається так званий цитоплазматичний (c -ANCA) тип світіння РНІФ. Навпаки, для пацієнтів з мікроскопічним поліангіїтом та синдромом Чарга - Стросс більш характерний перинуклеарний (p-ANCA) тип світіння. c-ANCA-тип світіння найбільш часто обумовлений присутністю в сироватці антитіл до протеїназ-3, а p-ANCA-тип світіння - антитіл до мієлопероксидази.
В патогенезі близько 10% гломерулонефритів беруть участь антитіла до тканин нирок, а саме антитіла до базальної мембрані клубочків.Такі аутоантитіла є нефротоксичними і можуть викликати швидкопрогресуючий гломерулонефрит. Антигеном для утворення таких антитіл є епітоп на ділянці альфа3-ланцюга колагену IV типу, що входить до складу гломерулярної базальної мембрани і мембрани легень. Гени, які кодують синтез колагену IV типу - COL4A3-COL4A6. Після утворення антитіл і їх взаємодії з базальною мембраною відбуваються зміни, що призводять до розвитку яскраво вираженого проліферативного гломерулонефриту з крововиливами та наростаючою нирковою недостатністю.
Дані аутоантитіла з`являються у пацієнтів при ураженні не тільки нирок (анти-БМК гломерулонефрит), але і при одночасному ураженні нирок і легень (нирково-легеневий синдром Гудпасчера). Синдром представляє собою системний капілярит з переважним ураженням нирок і легень за типом геморагічного гломерулонефриту і пневмоніту. Аутоантитіла до базальної мембрани клубочків виявляються у пацієнтів з синдромом Гудпасчера до 90% випадків, і їх кількість корелює з тяжкістю процесу, що дозволяє проводити оцінку терапії.
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку (не менше 10 годин голодування).
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
У день взяття крові, допустимо випити простої води (не мінеральної) без газу.
Кількість води - за потребою організму.
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження вилючити:
Не слід здавати біоматеріал:
Загальні правила підготовки:
Дітям до 3-х років мінімальний період голодування - 6 годин, для немовлят - 2 - 4 годин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Для виконання дослідження з архівного матеріалу необхідно:
| Параметр | Норми |
|---|---|
| MPO | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
| GBM | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
| PR 3 | 0 - негативний
(+) - прикордонний + - позитивний ++ - багатопозитивний +++ - багатопозитивний |
синдром Гудпасчера (нирково-легеневий синдром), швидкопрогресуючий гломерулонефрит, anti-GBM хвороба, що розвивається у частини пацієнтів з синдромом Алпорта (спадкова аномалія колагену IV типу) після пересадки нирки, тубулоінтерстиціальна патологія нирок, пов`язана з антитілами до базальної мембрани клубочків.
Ви зможете додати його знову в будь-який момент.
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.