17 років якості

Ваш населений пункт:

  • Вінниця
  • Кропивницький
  • Миколаїв
  • Одеса
  • Херсон
  • Авангард
  • Арциз
  • Балта
  • Баштанка
  • Березівка
  • Білгород-Дністровський
  • Біляївка
  • Бобринець
  • Болград
  • Великодолинське
  • Вознесенськ
  • Врадіївка
  • Гайсин
  • Доброслав
  • Долинська
  • Знам'янка
  • Ізмаїл
  • Кілія
  • Новоукраїнка
  • Овідіополь
  • Олександрія
  • Первомайськ
  • Південне
  • Південноукраїнськ
  • Подільськ
  • Рені
  • Роздільна
  • с. Нерубайське
  • Сміла
  • Татарбунари
  • Теплодар
  • Умань
  • Хлібодарське
  • Чорноморськ
0 800 750 070 Дзвінки в межах України безкоштовні
Меню
Ваш населений пункт: Одеса?
Від вибраного міста залежить доступність аналізів

17 років якості

Ваш населений пункт:

  • Вінниця
  • Кропивницький
  • Миколаїв
  • Одеса
  • Херсон
  • Авангард
  • Арциз
  • Балта
  • Баштанка
  • Березівка
  • Білгород-Дністровський
  • Біляївка
  • Бобринець
  • Болград
  • Великодолинське
  • Вознесенськ
  • Врадіївка
  • Гайсин
  • Доброслав
  • Долинська
  • Знам'янка
  • Ізмаїл
  • Кілія
  • Новоукраїнка
  • Овідіополь
  • Олександрія
  • Первомайськ
  • Південне
  • Південноукраїнськ
  • Подільськ
  • Рені
  • Роздільна
  • с. Нерубайське
  • Сміла
  • Татарбунари
  • Теплодар
  • Умань
  • Хлібодарське
  • Чорноморськ

Пренатальне каріотипування та FISH 13, 18, 21, X та Y хромосоми (амніотична рідина 15-22 тижнів) (3208)

Показати всі аналізи

Взяття біоматеріалу здійснює лікар Пацієнта.

Пренатальне каріотипування методом FISH (хромосоми 13, 18, 21, X і Y) — це швидкий цитогенетичний метод пренатальної діагностики, який дозволяє виявити найпоширеніші числові хромосомні аномалії плода. Метод заснований на використанні флуоресцентно мічених ДНК-зонд, які специфічно зв’язуються з певними ділянками хромосом, що дає змогу підрахувати кількість копій конкретних хромосом у клітинах.Дане дослідження дозволяє швидко та достовірно виявити найпоширеніші хромосомні аномалії плода, що є важливим для своєчасної пренатальної діагностики та планування подальшого ведення вагітності.
Показання
:
Діагностика кількісних хромосомних аномалій плода.
 
Виявлення трисомій 13 (синдром Патау), 18 (синдром Едвардса), 21 (синдром Дауна).
 
Виявлення порушень статевих хромосом (синдром Тернера, синдром Клайнфельтера).
 

 

амніотична рідина


Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування  препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати біоматеріал в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Дане дослідження оформлюється тільки з приносного біоматеріалу, взяття зразків проводить лікар.

 

Напередодні дослідження вилючити: 

  • прийом жирної їжі та алкоголю;
  • емоційні навантаження і стрес;
  • теплові впливи (лазня, сауна);
  • за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння;
  • через 14 днів після запальних захворювань і прийому антибіотиків.

 

Не слід здавати біоматеріал:

  • в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).

 

Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:

Дослідження можна здати у всіх відділеннях Смартлаб, окрім Врадіївки.  

Взяття б/м тільки у СЕРЕДУ 

 


показання до призначення:

Взяття біоматеріалу здійснює лікар Пацієнта.

Пренатальне каріотипування методом FISH (хромосоми 13, 18, 21, X і Y) — це швидкий цитогенетичний метод пренатальної діагностики, який дозволяє виявити найпоширеніші числові хромосомні аномалії плода. Метод заснований на використанні флуоресцентно мічених ДНК-зонд, які специфічно зв’язуються з певними ділянками хромосом, що дає змогу підрахувати кількість копій конкретних хромосом у клітинах.Дане дослідження дозволяє швидко та достовірно виявити найпоширеніші хромосомні аномалії плода, що є важливим для своєчасної пренатальної діагностики та планування подальшого ведення вагітності.
Показання
:
Діагностика кількісних хромосомних аномалій плода.
 
Виявлення трисомій 13 (синдром Патау), 18 (синдром Едвардса), 21 (синдром Дауна).
 
Виявлення порушень статевих хромосом (синдром Тернера, синдром Клайнфельтера).
 

 

амніотична рідина


Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування  препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні дослідження за однакових умов: здавати біоматеріал в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Дане дослідження оформлюється тільки з приносного біоматеріалу, взяття зразків проводить лікар.

 

Напередодні дослідження вилючити: 

  • прийом жирної їжі та алкоголю;
  • емоційні навантаження і стрес;
  • теплові впливи (лазня, сауна);
  • за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння;
  • через 14 днів після запальних захворювань і прийому антибіотиків.

 

Не слід здавати біоматеріал:

  • в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).

 

Обмеження щодо взяття біологічного матеріалу:

Дослідження можна здати у всіх відділеннях Смартлаб, окрім Врадіївки.  

Взяття б/м тільки у СЕРЕДУ 

 


показання до призначення:

Інші аналізи цієї підкатегорії

Ви впевнені?
Ми використовуємо файли Cookie для максимальної функціональності сайту. Політика конфіденційності.

Онлайн-підтримка лікаря

Подробиці

Залишити заявку
Telegram Viber
Online Chat
Замовити дзвінок

Контролюй здоров'я в динаміці

Відстежуй зміни показників зручно та швидко

Подробиці