Панель «АТ до гангліозидів» (2374)

«АТ до гангліозидів» — це дослідження, в ході якого визначається низка антитіл до групи речовин під назвою “гангліозиди”. До складу цих речовин входять вищі жирні кислоти, спирт сфінгозин та вуглеводні (глюкоза, галактоза, галактозамін, N-ацетилнейрамінова кислота).

Найбільша кількість гангліозидів міститься в сірій речовині головного мозку, де вони локалізуються у зовнішніх цитоплазматичних мембранах синаптосом і мікросом. 

Гангліозиди володіють вираженими антигенними властивостями та здатні зв’язувати деякі токсини й нейтралізують їх дію, забезпечують міжклітинні контакти, беруть участь у підтримці іонного гомеостазу в синапсах та утворенні медіаторів.

Найбільше гангліозидів міститься у мембранах гангліонарних нейронів. 

При аномальному накопиченні гангліозидів у головному мозку внаслідок генетичного дефекту ферментів їх метаболізму супроводжується тяжкими нервово-психічними розладами (наприклад хвороба Тея — Сакса).

Показання для призначення:

• синдром  Гійєна-Барре
• синдром  Міллера-Фішера
• диференціальна діагностика  гострих  полірадикулоневропатій;  хроничних  поліневритів

 Синдром Гійєна-Барре – це гостра, зазвичай швидко прогресуюча запальна полінейропатія, що характеризується м’язовою слабкістю і помірним випаданням дистальної чутливості і течією, що самообмежується. Захворювання має аутоімунну природу. Діагноз ставиться з урахуванням клінічних даних. Лікування включає плазмаферез, внутрішньовенні імуноглобуліни, штучну вентиляцію легень при тяжкому перебігу.

Синдром Міллера Фішера – це захворювання, яке вражає нервову систему, викликаючи Симптоми, пов’язані з м’язовим рухом і координацією. У деяких випадках він може викликати зміни і в інших фізіологічних системах.

Це один з можливих проявів синдрому Гійена-Барре, сукупність захворювань, що виникає в результаті інфекцій, які в свою чергу викликають неадекватне функціонування імунної системи..

Синдром Міллера Фішера загалом має хороший прогноз: якщо застосовувати належне медичне лікування симптоми, як правило, повністю передаються. Однак, це не завжди так, і якщо пошкодження нервової системи є значним, то деякі залишки можуть залишитися..

Приблизно вдвічі більше випадків синдрому Міллера Фішера виявлено у жінок, як у чоловіків, і поширеність вище, ніж у решті року. Середній вік початку захворювання трохи вище 40 років.