Панель «АТ до гангліозидів» (2374)
Показати всі аналізиОформлення дослідження можливе лише в обмеженому переліку відділень. Детальніше — у вкладці "Де здати".
«АТ до гангліозидів» — це дослідження, в ході якого визначається низка антитіл до групи речовин під назвою “гангліозиди”. До складу цих речовин входять вищі жирні кислоти, спирт сфінгозин та вуглеводні (глюкоза, галактоза, галактозамін, N-ацетилнейрамінова кислота).
Найбільша кількість гангліозидів міститься в сірій речовині головного мозку, де вони локалізуються у зовнішніх цитоплазматичних мембранах синаптосом і мікросом.
Гангліозиди володіють вираженими антигенними властивостями та здатні зв’язувати деякі токсини й нейтралізують їх дію, забезпечують міжклітинні контакти, беруть участь у підтримці іонного гомеостазу в синапсах та утворенні медіаторів.
Найбільше гангліозидів міститься у мембранах гангліонарних нейронів.
При аномальному накопиченні гангліозидів у головному мозку внаслідок генетичного дефекту ферментів їх метаболізму супроводжується тяжкими нервово-психічними розладами (наприклад хвороба Тея — Сакса).
Показання для призначення:
- синдром Гійєна-Барре
- синдром Міллера-Фішера
- диференціальна діагностика гострих полірадикулоневропатій; хроничних поліневритів
Синдром Гійєна-Барре – це гостра, зазвичай швидко прогресуюча запальна полінейропатія, що характеризується м’язовою слабкістю і помірним випаданням дистальної чутливості і течією, що самообмежується. Захворювання має аутоімунну природу. Діагноз ставиться з урахуванням клінічних даних. Лікування включає плазмаферез, внутрішньовенні імуноглобуліни, штучну вентиляцію легень при тяжкому перебігу.
Синдром Міллера Фішера – це захворювання, яке вражає нервову систему, викликаючи Симптоми, пов’язані з м’язовим рухом і координацією. У деяких випадках він може викликати зміни і в інших фізіологічних системах.
Це один з можливих проявів синдрому Гійена-Барре, сукупність захворювань, що виникає в результаті інфекцій, які в свою чергу викликають неадекватне функціонування імунної системи..
Синдром Міллера Фішера загалом має хороший прогноз: якщо застосовувати належне медичне лікування симптоми, як правило, повністю передаються. Однак, це не завжди так, і якщо пошкодження нервової системи є значним, то деякі залишки можуть залишитися..
Приблизно вдвічі більше випадків синдрому Міллера Фішера виявлено у жінок, як у чоловіків, і поширеність вище, ніж у решті року. Середній вік початку захворювання трохи вище 40 років.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку або через 4-5 годин після останнього вживання їжі.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження вилючити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати біоматеріал:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).
Загальні правила підготовки
Дітям до 5-х років мінімальний період голодування - 2-3 години, для немовлят - 30-40 хвилин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Дослідження можна здати тільки у відділеннях:
м. Одеса
м. Миколаїв
м. Південне
м. Чорноморськ
смт Авангард
с. Фонтанка
с. Лиманка
с. Таїрове
с. Нерубайське
показання до призначення:
Оформлення дослідження можливе лише в обмеженому переліку відділень. Детальніше — у вкладці "Де здати".
«АТ до гангліозидів» — це дослідження, в ході якого визначається низка антитіл до групи речовин під назвою “гангліозиди”. До складу цих речовин входять вищі жирні кислоти, спирт сфінгозин та вуглеводні (глюкоза, галактоза, галактозамін, N-ацетилнейрамінова кислота).
Найбільша кількість гангліозидів міститься в сірій речовині головного мозку, де вони локалізуються у зовнішніх цитоплазматичних мембранах синаптосом і мікросом.
Гангліозиди володіють вираженими антигенними властивостями та здатні зв’язувати деякі токсини й нейтралізують їх дію, забезпечують міжклітинні контакти, беруть участь у підтримці іонного гомеостазу в синапсах та утворенні медіаторів.
Найбільше гангліозидів міститься у мембранах гангліонарних нейронів.
При аномальному накопиченні гангліозидів у головному мозку внаслідок генетичного дефекту ферментів їх метаболізму супроводжується тяжкими нервово-психічними розладами (наприклад хвороба Тея — Сакса).
Показання для призначення:
- синдром Гійєна-Барре
- синдром Міллера-Фішера
- диференціальна діагностика гострих полірадикулоневропатій; хроничних поліневритів
Синдром Гійєна-Барре – це гостра, зазвичай швидко прогресуюча запальна полінейропатія, що характеризується м’язовою слабкістю і помірним випаданням дистальної чутливості і течією, що самообмежується. Захворювання має аутоімунну природу. Діагноз ставиться з урахуванням клінічних даних. Лікування включає плазмаферез, внутрішньовенні імуноглобуліни, штучну вентиляцію легень при тяжкому перебігу.
Синдром Міллера Фішера – це захворювання, яке вражає нервову систему, викликаючи Симптоми, пов’язані з м’язовим рухом і координацією. У деяких випадках він може викликати зміни і в інших фізіологічних системах.
Це один з можливих проявів синдрому Гійена-Барре, сукупність захворювань, що виникає в результаті інфекцій, які в свою чергу викликають неадекватне функціонування імунної системи..
Синдром Міллера Фішера загалом має хороший прогноз: якщо застосовувати належне медичне лікування симптоми, як правило, повністю передаються. Однак, це не завжди так, і якщо пошкодження нервової системи є значним, то деякі залишки можуть залишитися..
Приблизно вдвічі більше випадків синдрому Міллера Фішера виявлено у жінок, як у чоловіків, і поширеність вище, ніж у решті року. Середній вік початку захворювання трохи вище 40 років.
венозна кров
Перед здачею досліджень необхідно узгодити з лікуючим лікарем прийом і скасування препаратів.
При контролі лабораторних показників у динаміці рекомендується проводити лабораторні
дослідження за однакових умов: здавати кров в одній лабораторії, у однаковий час доби, тощо.
Про прийом лікарських препаратів необхідно повідомити співробітників у відділенні.
Рекомендується здавати кров з 7:00 до 11:00 години ранку або через 4-5 годин після останнього вживання їжі.
За 3 дні виключити інтенсивні фізичні навантаження.
Незадовго до взяття крові випити 1–2 склянки звичайної негазованої води. Дітей обов’язково напувати негазованою водою (порціями, до 150-200 мл, протягом 30 хвилин).
Безпосередньо перед взяттям крові пацієнт повинен перебувати в стані спокою не менше 30 хвилин.
Напередодні дослідження вилючити:
- прийом жирної їжі та алкоголю;
- емоційні навантаження і стрес;
- теплові впливи (лазня, сауна);
- за 1 годину до проведення дослідження виключити куріння.
Не слід здавати біоматеріал:
- в день проведення рентгенографії, КТ, МРТ, інструментального обстеження або фізіотерапевтичних процедур, крапельниць (ЕКГ та УЗД не є протипоказанням для здавання аналізу крові).
Загальні правила підготовки
Дітям до 5-х років мінімальний період голодування - 2-3 години, для немовлят - 30-40 хвилин.
Жінкам необхідно здавати в день менструального циклу, рекомендований лікарем.
Дослідження можна здати тільки у відділеннях:
м. Одеса
м. Миколаїв
м. Південне
м. Чорноморськ
смт Авангард
с. Фонтанка
с. Лиманка
с. Таїрове
с. Нерубайське
показання до призначення:
Інші аналізи цієї підкатегорії
Олігоклональні смуги (ліквор/сироватка) (0678)
Маркер внутрішньоцеребрального (інтратекального) синтезу IgG
Ламотригін (0550)
Маркер терапевтичного моніторингу протиепілептичної терапії
Імунофіксація сечі (Каппа + Лямбда вільні ланцюги / білок Бенс-Джонса) (2221) (добова сеча)
Маркер моноклональної секреції легких ланцюгів
Лактат/піруват – співвідношення (2531)
Маркер мітохондріальної дисфункції та порушень окисного фосфорилювання
Леветірацетам (Keppra) (0552)
Маркер терапевтичного моніторингу протиепілептичної терапії
Амінокислотний скринінг у сироватці (36 амінокислот) (2968)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Амінокислотний скринінг у сечі (36 амінокислот) (0186)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Амінокислотний скринінг у плазмі (36 амінокислот) (0187)
Маркер порушень амінокислотного обміну
Копептин (0510)
Маркер нецукрового діабету
Антитіла до гладких м’язів (0136)
Маркер аутоімунного гепатиту
Дякуємо за Ваш коментар! Він буде опублікований відразу після перевірки*
*Це необхідно для уникнення некоректних висловлювань, шахрайських повідомлень, образ. Ми стежимо за безпекою наших читачів.